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2026-01-23T23:41:57Z

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Benzbromarone V.1.svg|280px|Benzbromaron]]
| Freiname = Benzbromaron
| Andere Namen = (2-Ethyl-3-benzofuranyl)-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)keton ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C17H12Br2O3
| CAS = {{CASRN|3562-84-3}}
| EG-Nummer = 222-630-7
| ECHA-ID = 100.020.573
| PubChem = 2333
| ChemSpider = 2243
| DrugBank = DB12319
| ATC-Code = {{ATC|M04|AB03}}
| Wirkstoffgruppe = [[Urikosurikum|Urikosurika]]
| Wirkmechanismus =
| Beschreibung = weißes bis fast weißes, kristallines Pulver<ref name="Ph. Eur." />
| Molare Masse = 424,09 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 151 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="ChemIDplus">{{ChemID |CAS=3562-84-3 |Name=Benzbromarone |Abruf=2021-08-17}}</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser, leicht löslich in [[Aceton]] und [[Dichlormethan]], wenig löslich in [[Ethanol]]<ref name="Ph. Eur.">{{EDQM|Y0000775|Name=BENZBROMARONE CRS|Abruf=2008-07-27}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|B5774|Name=Benzbromarone|Abruf=2016-11-07}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|301}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|301+310}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=248 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}
}}

'''Benzbromaron''' ist ein Arzneistoff zur Behandlung erhöhter Harnsäurespiegel ([[Hyperurikämie]]), den symptomfreien Intervallen der Gicht und der chronischen [[Gicht]].

Benzbromaron hemmt die [[Nierenkanälchen|tubuläre Rückresorption]] der [[Harnsäure]] in der [[Niere]]. Diese wird dadurch vermehrt ausgeschieden ([[Urikosurikum|urikosurische Wirkung]]), woraufhin die Harnsäurekonzentration im Blut sinkt. Benzbromaron wird auch in Kombination mit [[Allopurinol]] eingesetzt, was allerdings keine deutlichen Vorteile gegenüber einer Monotherapie bringt, da gleichzeitig auch der wirksame Metabolit von Allopurinol, das Oxipurinol, vermehrt ausgeschieden wird.

Als Nebenwirkungen der Urikosurika können sich in den [[Nieren]] und den [[Harnwege]]n unlösliche [[Urate|Harnsäuresalze]] bilden.

Um die Dauertherapie zu unterstützen, empfiehlt sich eine purinarme Kost und Gewichtsreduktion sowie die Vermeidung von [[Alkoholisches Getränk|Alkohol]].

Benzbromaron ist in Österreich aufgrund schwerer Lebertoxizität nicht (mehr) zugelassen.<ref>{{Webarchiv|url=https://www.gesundheitskasse.at/cdscontent/?contentid=10007.848826&portal=oegksportal |wayback=20210811131047 |text=''Hyperurikämie und Gicht, Dr. Hartwig Bailer, Facharzt für Innere Medizin'' }} ''Österreichische Gesundheitskasse'', abgerufen am 11. August 2021.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

== Handelsnamen ==
;[[Monopräparat]]e
Generikum (D)
;[[Kombinationspräparat]]e
Allobenz (A), Allopurinol comp. (D), Gichtex plus (A)

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Urikosurikum]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Bromphenol]]
[[Kategorie:Diarylketon]]
[[Kategorie:Benzofuran]]
[[Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat]]

Benzbromaron - Versionsgeschichte

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