https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=BenzatropinBenzatropin - Versionsgeschichte2026-06-07T17:17:29ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Benzatropin&diff=1723970&oldid=previmported>Ulanwp: 3 fehlende Sprachparameter eingefügt2026-02-12T15:03:16Z<p>3 fehlende Sprachparameter eingefügt</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Benzatropin.svg|200px|Strukturformel von Benzatropin]]<br />
| Freiname = Benzatropin<br />
| Andere Namen = (3-''endo'')-3-(Diphenylmethoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan<br />
| Summenformel = C<sub>21</sub>H<sub>25</sub>NO<br />
| CAS = * {{CASRN|86-13-5}}<br />
* {{CASRN|132-17-2|Q27105931}} (Benzatropin[[mesilat]])<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 1201549<br />
| ChemSpider = <br />
| ATC-Code = {{ATC|N04|AC01}}<br />
| DrugBank = DB00245<br />
| Wirkstoffgruppe = Anticholinergikum<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 307,43 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <!--g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>--><br />
| Schmelzpunkt = <!--[[Grad Celsius|°C]]--><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|B8262|Name=Benztropine mesylate salt|Abruf=2025-07-25}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|311+331}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|264|280|301+312|302+352+312|304+340+311}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Benzatropin''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Anticholinergikum|Anticholinergika]]. Es wird in der Behandlung bestimmter motorischer Bewegungsstörungen verwendet, wie sie unter anderem bei der [[Parkinson-Krankheit]] oder als Nebenwirkung einer Behandlung mit [[Neuroleptika]] auftreten. <br />
<br />
Pharmazeutisch verwendet wird Benzatropinmesilat<ref>{{Substanzinfo|Name=Benzatropinmesilat |CAS=132-17-2 |EG-Nummer=205-048-8 |ECHA-ID=100.004.591 |ZVG= |PubChem= |ChemSpider= |Wikidata=Q27105931 }}</ref>, das Salz aus Benzatropin und [[Methansulfonsäure]].<br />
<br />
== Wirkungsmechanismus ==<br />
Benzatropin ist ein zentral wirkendes Anticholinergikum. Die Kombination aus dem Tropin-Gerüst des [[Atropin]]s und dem Benzohydryl-Gerüst des [[Diphenhydramin]]s ist für die pharmakologische Wirkung verantwortlich. Benzatropin blockiert die Wirkung von [[Acetylcholin]] und greift regulierend in ein Ungleichgewicht zwischen den [[Neurotransmitter]]n Acetylcholin und [[Dopamin]] ein, was seine Verwendung in der Behandlung der Symptome einer frühen Parkinson-Erkrankung ermöglicht.<br />
<br />
[[Tierexperiment]]elle Untersuchungen weisen darauf hin, dass die anticholinerge Wirkung etwa die Hälfte der des Atropins beträgt, währenddessen die [[Antihistaminikum|antihistaminsche]] Wirkung der des [[Mepyramine|Pyrilamin]] entspricht.<ref>MIMS Australia Pty Ltd. MIMS.</ref> Benzatropin wirkt zudem als funktioneller Hemmer der sauren Sphingomyelinase ([[FIASMA]]).<ref name="pmid18504571">{{cite journal |author=Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P |year=2011 |title=Identification of Novel Functional Inhibitors of Acid Sphingomyelinase |journal=[[PLoS ONE]] |volume=6 |issue=8 |pages=e23852 |doi=10.1371/journal.pone.0023852 |language=en}}</ref><br />
<br />
== Anwendungsgebiete ==<br />
Benzatropin ist angezeigt zur Behandlung von:<br />
* medikamentöses [[Parkinsonoid]], [[Akathisie]] und akute [[Dystonie]]<br />
* [[Parkinson-Krankheit]]<br />
* [[Idiopathie|idiopathische]] oder sekundäre Dystonie<br />
<br />
Die Studienlage über den Einfluss von Anticholinergika auf das Auftreten einer [[Tardive Dyskinesie|tardiven Dyskinesie]] als unerwünschte Spätfolge der Behandlung mit Neuroleptika ist uneinheitlich. Es wurde sowohl günstiger Einfluss<ref>John M. Kane: ''Tardive Dyskinesia.'' In: ''[[Archives of General Psychiatry]].'' 39, 1982, S.&nbsp;473, {{DOI|10.1001/archpsyc.1982.04290040069010}}.</ref><ref name="pmid11534539">{{cite journal |author=Wszola BA, Newell KM, Sprague RL |year=2001 |title=Risk factors for tardive dyskinesia in a large population of youths and adults |journal=[[Experimental and Clinical Psychopharmacology]] |volume=9 |issue=3 |pages=285–296 |doi=10.1037/1064-1297.9.3.285 |pmid=11534539 |language=en}}</ref> als auch kein Einfluss festgestellt.<ref name="pmid9546009">{{cite journal |author=van Harten PN, Hoek HW, Matroos GE, Koeter M, Kahn RS |year=1998 |title=Intermittent neuroleptic treatment and risk for tardive dyskinesia: Curaçao Extrapyramidal Syndromes Study III |journal=The American journal of psychiatry |volume=155 |issue=4 |pages=565–567 |pmid=9546009 |language=en}}</ref><br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Grundsätzlich werden bei Anticholinergika an Nebenwirkungen beobachtet:<br />
* [[Mundtrockenheit]]<br />
* verschwommenes Sehvermögen<br />
* Gedächtnisstörungen<br />
* [[Obstipation]]<br />
* [[Harnverhaltung]]<br />
* [[Tachykardie]]<br />
* [[Appetitlosigkeit]]<br />
* [[Psychose]]n (Überdosierung)<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
* Cogentin<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Diphenylmethan]]<br />
[[Kategorie:Ether]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Parkinsonmittel]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]</div>imported>Ulanwp