https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Benzanilid Benzanilid - Versionsgeschichte 2026-06-06T22:01:21Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Benzanilid&diff=2186141&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T08:54:02Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:N-phenylbenzamide 200.svg|Strukturformel von Benzanilid]]<br /> | Andere Namen = * &#039;&#039;N&#039;&#039;-Phenylbenzamid<br /> * &#039;&#039;N&#039;&#039;-Phenylbenzoesäureamid<br /> * &#039;&#039;N&#039;&#039;-Phenylcarbamoylbenzen<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;13&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;11&lt;/sub&gt;NO<br /> | CAS = {{CASRN|93-98-1}}<br /> | EG-Nummer = 202-292-7<br /> | ECHA-ID = 100.002.085<br /> | PubChem = 7168<br /> | ChemSpider = <br /> | Beschreibung = weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|ZVG=26630|CAS=93-98-1|Abruf=2011-01-11}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 197,24 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = 1,315 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 162–165 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = 117 °C (13 mbar)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Benzanilid&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureamide]].<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> Benzanilid kann durch Reaktion von [[Benzoesäure]] oder [[Benzoylchlorid]] mit [[Anilin]] gewonnen werden.&lt;ref&gt;{{OrgSynth|Kurzcode=cv1p0082 |Autor=Carl N. Webb |Titel=Benzanilide |Jahrgang=1927 |Volume=7 |Seiten=6 |ColVol=1 |ColVolSeiten=82 |doi=10.15227/orgsyn.007.0006 }}&lt;/ref&gt;<br /> :&lt;math&gt;\mathrm{C_7H_6O_2 + C_6H_7N \longrightarrow C_{13}H_{11}NO + H_2O}&lt;/math&gt;<br /> <br /> Es kann auch aus [[Benzophenonoxim]] durch [[Beckmann-Umlagerung|Umlagerung nach Beckmann]] mit [[Phosphorpentachlorid]] in [[Diethylether]] hergestellt werden.&lt;ref&gt;E. Beckmann: &#039;&#039;[[Chemische Berichte|Ber. dt. chem. Ges.]]&#039;&#039;, &#039;&#039;&#039;1886&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;19&#039;&#039;, S.&amp;nbsp;988.&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Gattermann, &#039;&#039;Praxis des organischen Chemikers&#039;&#039;, de Gruyter, 1959, 39. Auflage, S.&amp;nbsp;302.&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;&#039;&#039;Vogel’s Textbook of practical organic chemistry&#039;&#039;, Longman 1978, 4. Auflage, S.&amp;nbsp;812.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Benzanilid ist ein weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> * [http://journals.iucr.org/c/issues/2003/01/00/sk1598/sk1598bdy.html A triclinic polymorph of benzanilide: disordered molecules form hydrogen-bonded chains]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Benzanilid| ]]</div> imported>ChemoBot