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	<title>Benedikt-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Benedikt-Syndrom&amp;diff=1576763&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Mainpeak: Falsch geschriebenen Namen korrigiert</title>
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		<updated>2024-04-02T08:48:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Falsch geschriebenen Namen korrigiert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
| 01-CODE = G46*&lt;br /&gt;
| 01-BEZEICHNUNG = Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten&lt;br /&gt;
| 02-CODE = G46.3*&lt;br /&gt;
| 02-BEZEICHNUNG = Hirnstammsyndrom&amp;lt;br /&amp;gt;- Benedikt-Syndrom&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Benedikt-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Hirnstammsyndrom]], bei dem eine umschriebene Gewebsschädigung im Bereich des [[Mittelhirn]]es unter teilweiser Zerstörung des [[Nucleus ruber]] und der [[Substantia nigra]] sowie Unterbrechung des [[Lemniscus medialis]] und der Wurzelfasern des [[Nervus oculomotorius]] ein komplexes Symptombild hervorruft.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das [[Deonomastik|Eponym]] ehrt den österreichischen Neurologen [[Moriz Benedikt (Mediziner)|Moriz Benedikt]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Semiologie ==&lt;br /&gt;
Wie viele Hirnstammsyndrome kombiniert das Benedikt-Sydrom Hirnnervenausfälle auf der Seite der Läsion ([[ipsilateral]]), in diesem Fall eine [[Okulomotoriusparese]], mit Funktionsstörungen der gegenüberliegenden ([[kontralateral]]en) Körperseite durch Beeinträchtigung der langen Bahnen. Das Auge auf der Seite der Schädigung weicht infolge der Okulomotoriusparese nach außen unten ab, die [[Pupille]] ist weit und [[Phototaxis|lichtstarr]] und das Lid kann hängen ([[Ptosis]]). Dadurch sieht der Betroffene Doppelbilder. Kontralateral besteht eine [[Sensibilitätsstörung]] und eine Störung des Bewegungsablaufs, wobei Elemente des [[Parkinson-Syndrom]]s (Substantia nigra), meist als [[Rigor]], und [[Hyperkinese]]n in der Art einer [[Chorea (Medizin)|Chorea]] oder [[Athetose]] (Nucleus ruber) kombiniert sind. Die [[Pyramidenbahn]] ist typischerweise nicht mit einbezogen. Ein klassisches Benedikt-Syndrom ist selten, meist liegt es unvollständig oder in Kombination mit weiteren Defiziten vor. Die Übergänge zum [[Weber-Syndrom]] sind fließend, auch bilaterale Läsionen kommen vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ursachen ==&lt;br /&gt;
Ursache eines Benedikt-Syndroms ist meist ein [[Ischämischer Schlaganfall|Hirnstamminfarkt]] durch Verschluss eines Astes (&amp;#039;&amp;#039;Ramus interpeduncularis&amp;#039;&amp;#039;) der &amp;#039;&amp;#039;[[Arteria cerebri posterior]]&amp;#039;&amp;#039; oder der &amp;#039;&amp;#039;[[Arteria choroidea posterior]]&amp;#039;&amp;#039;. Möglich ist auch jede andere umschriebene Schädigung in diesem Gebiet, zum Beispiel durch eine Blutung oder einen entzündlichen Herd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Mathias Bähr, Michael Frotscher: &amp;#039;&amp;#039;Duus&amp;#039; Neurologisch-topische Diagnostik.&amp;#039;&amp;#039; Thieme, Stuttgart 2003. ISBN 3-13-535808-9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hirnstammsyndrom]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Mainpeak</name></author>
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