https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=BarbexaclonBarbexaclon - Versionsgeschichte2026-06-03T02:52:46ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Barbexaclon&diff=1022949&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:54:19Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Barbexaclon Structural Formula V1.svg|300px]]<br />
| Freiname = Barbexaclon<br />
| Andere Namen = (–)-''N'',α-Dimethylcyclohexaneethylammonium-5-ethyl-5-phenyl-barbiturat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub> · C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N<br />
| CAS = {{CASRN|4388-82-3}}<br />
| EG-Nummer = 224-504-7<br />
| ECHA-ID = 100.022.278<br />
| PubChem = 71196<br />
| ChemSpider = 64332<br />
| DrugBank = DB09001<br />
| ATC-Code = {{ATC|N03|AA04}}<br />
| Wirkstoffgruppe = * [[Sedativa|Sedativum]]<br />
* [[Antikonvulsivum]]<br />
* [[Antiepileptikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 387,52 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Barbexaclon''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Barbiturate]] zur Behandlung verschiedener [[Epilepsie]]formen. Chemisch betrachtet ist es eine aus [[Phenobarbital]] und [[Propylhexedrin]] bestehende salzartige Verbindung. Nach [[Resorption]] werden die Einzelkomponenten wirksam. Eine zur antiepileptischen Wirkung des Phenobarbitals additive oder synergistische Wirkung durch das [[Stimulans]] Propylhexedrin konnte im Tierversuch nicht nachgewiesen werden.<ref name="albinus">M. Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Stoffe E–O. Birkhäuser, 1993. S. 372.</ref> Barbexaclon ist heute obsolet<ref name="albinus" /><ref name ="berlit">P. Berlit: Therapielexikon Neurologie. Springer, 2004. S. 162.</ref> und nur in wenigen Ländern als Arzneimittel zugelassen. In Italien, der Schweiz und Österreich wurde es bis 2009 unter dem [[Handelsname]]n ''Maliasin'' von der Pharmafirma [[Abbott Laboratories|Abbott]] vertrieben.<ref name="Maliasin">''Fachinformation für Maliasin von ABBOTT im Arzneimittelkompendium der Schweiz'' – Stand Januar 2004.</ref><ref>ABDA-Datenbank (Stand: 4. Dezember 2009).</ref><br />
<br />
== Betäubungsmittelrechtliche Vorschriften==<br />
International fällt Barbexaclon unter die [[Konvention über psychotrope Substanzen]]. In Deutschland ist es als verkehrs- und verschreibungsfähiges [[Betäubungsmittel]] eingestuft<ref>[https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_iii.html Anlage III des Betäubungsmittelgesetzes].</ref> und unterliegt – sofern nicht weniger als 300 mg Substanz (berechnet als Phenobarbital) pro Tablette oder Ampulle im Arzneimittel enthalten sind – einer gesonderten [[Verschreibungspflicht]]. Der Umgang ohne Erlaubnis oder Verschreibung ist grundsätzlich strafbar.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /> <br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Antikonvulsivum]]<br />
[[Kategorie:Barbiturat]]<br />
[[Kategorie:Sedativum]]<br />
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Methylamin]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Pyrimidintrion]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Komplexe psychotrope Substanz]]</div>imported>ChemoBot