https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=BamHIBamHI - Versionsgeschichte2026-06-07T22:07:40ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=BamHI&diff=1206649&oldid=previmported>CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:Infobox Protein ergänzt bzw. angepasst2023-06-20T14:10:07Z<p>Bot: Parameterwerte der <a href="/index.php/Vorlage:Infobox_Protein" title="Vorlage:Infobox Protein">Vorlage:Infobox Protein</a> ergänzt bzw. angepasst</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = BamHI<br />
| Bild = BamH1 (crystal structure before and after cleavage).png<br />
| Bild_legende = Bändermodell eines BamHI-Dimers im Verbund mit DNA vor (oben) und nach (unten) der Spaltung eines DNA-Strangs. Die Spaltungstelle befindet sich in unmittelbarer Nähe der Kationen Calcium (grün, oben) bzw. Mangan (violett, unten).<!-- nach {{PDB|ABCD}} --><br />
| PDB = {{PDB2|1bam}}, {{PDB2|1bhm}}, {{PDB2|1esg}}, {{PDB2|2bam}}, {{PDB2|3bam}}<br />
| Groesse = 213 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = 2 Mg<sup>2+</sup><br />
| Precursor = <br />
| Struktur = Homodimer<br />
| Isoformen = <br />
| HGNCid = <br />
| Symbol = R.BamHI<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = <br />
| UniProt = P23940<br />
| MGIid = <br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| TCDB = <br />
| TranspText = <br />
| EC-Nummer = 3.1.21.4<br />
| Kategorie = Restriktionsenzym<br />
| Peptidase_fam = <br />
| Reaktionsart = Hydrolyse<br />
| Substrat = DNA<br />
| Produkte = Zweisträngige DNA-Fragmente mit terminalen 5'-Phosphatgruppen<br />
| Homolog_fam = NV<br />
| Taxon = <br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = <br />
}}<br />
<br />
'''BamHI''' (auch '''BamI''') ist ein [[Enzym]], das in der [[Molekularbiologie]] zur zielgerichteten Spaltung von [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] verwendet wird. Dieses Enzym gehört zur Familie der Typ-II-[[Restriktionsenzym]]en und wurde 1975 erstmals aus dem Bakterium ''[[Bacillus amyloliquefaciens]]'' gewonnen.<ref>Wilson G.A. & Young F.E. (1975): ''Isolation of a sequence-specific endonuclease (BamI) from Bacillus amyloliquefaciens H.'' In: ''J. Mol. Biol.'' 97:123-125.</ref> BamHI besitzt eine [[molare Masse]] von etwa 25&nbsp;[[Dalton (Einheit)|kDa]]. Die Anwesenheit von [[Magnesium]]ionen ist für die enzymatische Aktivität essentiell. Nach [[Dimerisation|Dimerisierung]] schneidet das Enzym doppelsträngige [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] innerhalb der [[Palindromische Sequenz|palindromischen Erkennungssequenz]] unter Bildung eines 5'-Überhangs wie folgt:<br />
<br />
{| class="wikitable centered" style="text-align:center"<br />
|+ <br />
|- class="hintergrundfarbe6"<br />
! Erkennungssequenz !! Restriktionsschnitt<br />
|-<br />
| <br />
5'-GGATCC-3'<br />
3'-CCTAGG-5'<br />
|<br />
5'-G GATCC-3'<br />
3'-CCTAG G-5'<br />
|}<br />
<br />
Diese Ausbildung eines vier [[Nukleinbase]]n umfassenden 5'-Überhangs (''sticky ends'') durch BamHI wird in der Molekularbiologie bei der erleichterten Verkettung ([[Ligation]]) von DNA-Fragmenten ausgenutzt. BamHI ist relativ hitzestabil und zeigt unter bestimmten Bedingungen eine verminderte Selektivität für die Erkennungssequenz ([[Star-Aktivität]]).<ref>George J. & Chirikjian J.G. (1982): ''Sequence-specific endonuclease BamHI: Relaxation of sequence recognition.'' In: ''Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.'' 79:2432-2436.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Nuklease]]</div>imported>CactusBot