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	<title>Bacterial Artificial Chromosome - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-27T16:29:48Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bacterial_Artificial_Chromosome&amp;diff=115021&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: Tippfehler entfernt, Kleinkram</title>
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		<updated>2023-07-22T20:17:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=Benutzer:Aka/Tippfehler_entfernt&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Benutzer:Aka/Tippfehler entfernt (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Tippfehler entfernt&lt;/a&gt;, Kleinkram&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bacterial Artificial Chromosome&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (engl.), &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;BAC&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein künstliches [[Chromosom]], das aus dem [[single-copy-Gen|single-copy]] [[F-Plasmid]] des [[Bakterien|Bakteriums]] &amp;#039;&amp;#039;[[Escherichia coli]]&amp;#039;&amp;#039; entwickelt wurde.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
BACs dienen als [[Vektor (Gentechnik)|Vektoren]] und erlauben im Gegensatz zu den [[Cosmid]]en und [[Plasmid]]en die [[Klonierung]] von größeren [[Genom]]abschnitten. Es enthält die als &amp;#039;&amp;#039;λ-cos&amp;#039;&amp;#039;N- und P1-&amp;#039;&amp;#039;lox&amp;#039;&amp;#039;P-Stelle bekannten Spaltstellen sowie zwei Schnittstellen für [[Restriktionsenzym]]e (&amp;#039;&amp;#039;Hind&amp;#039;&amp;#039;III und &amp;#039;&amp;#039;Bam&amp;#039;&amp;#039;HI) sowie einige GC-Schnittstellen, etwa &amp;#039;&amp;#039;Sfi&amp;#039;&amp;#039;I und [[NotI|Not I]]. Mit Hilfe des BAC ist es etwa möglich, [[RNA-Sonde]]n zu konstruieren und es eignet sich vor allem zur Einschleusung von Genomabschnitten in &amp;#039;&amp;#039;E. coli&amp;#039;&amp;#039;. BACs können eine Größe von über 300 [[Basenpaar|kbp]] erreichen und sind extrem stabil (&amp;gt; 100 Generationen). Wang et al. erstellten 1995 mit Hilfe von BACs eine Reisgenombibliothek mit durchschnittlichen [[Insertion (Genetik)|Insertion]]slängen von 125&amp;amp;nbsp;kbp. Die Entwicklung der [[Recombineering]]-Technologie erlaubt heute schnelle und exakte BAC-Modifizierungen, z.&amp;amp;nbsp;B. zur Generierung einer [[Knockout-Maus]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auf dem BAC baut die Entwicklung des [[P1 Artificial Chromosome|PAC]] auf.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* O’Connor, M. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (1989): &amp;#039;&amp;#039;Construction of large DNA segments in Escherichia coli.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Science.&amp;#039;&amp;#039; Bd. 244, S. 1307–1312. PMID 2660262&lt;br /&gt;
* Shizuya, H. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (1992): &amp;#039;&amp;#039;Cloning and stable maintenance of 300-kilobase-pair fragments of human DNA in &amp;#039;&amp;#039;Escherichia coli&amp;#039;&amp;#039; using an F-Factor-based vector.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.&amp;#039;&amp;#039; Bd. 89, S. 8794–8797. PMID 1528894 [http://www.pnas.org/cgi/reprint/89/18/8794.pdf PDF]&lt;br /&gt;
* Wang, G.L. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (1995): &amp;#039;&amp;#039;Construction of a rice bacterial artificial chromosome library and identification of clones linked to the Xa-21 disease resistance locus.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Plant J.&amp;#039;&amp;#039; Bd. 7, S. 525–533. PMID 7757120&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische DNA]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chromosom]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Gentechnik]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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