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Die '''BET-Messung''' ist ein Begriff für ein [[Analyseverfahren]] zur [[Oberflächenmessung|Größenbestimmung von Oberflächen]], insbesondere [[porös]]er Festkörper, mittels [[Adsorption|Gasadsorption]].

Streng genommen handelt es sich nicht um eine Messung, sondern vielmehr um eine Methode der [[Oberflächenchemie]], mit welcher die massenbezogene [[spezifische Oberfläche]] aus experimentellen Daten errechnet wird. „BET“ steht dabei für die Nachnamen der Entwickler des BET-Modells, [[Stephen Brunauer]], [[Paul Hugh Emmett]] und [[Edward Teller]], die die Theorie 1938 in ihren Grundzügen erstmals publizierten.<ref>{{Literatur |Autor=Stephen Brunauer, P. H. Emmett, Edward Teller |Titel=Adsorption of Gases in Multimolecular Layers |Sammelwerk=Journal of the American Chemical Society |Band=60 |Nummer=2 |Datum=1938-02 |Seiten=309–319 |DOI=10.1021/ja01269a023}} </ref><ref>Burt Davis: ''{{Webarchiv|url=http://www.caer.uky.edu/energeia/PDF/vol5_6.pdf |wayback=20100605143406 |text=Brunauer, Emmitt and Teller: The Personalities behind the BET-Method }}.'' In: ''Energeia.'' 5, Nr. 6, 1994, Seiten 1, 4 und 5 (PDF; 1,2 MB).</ref>

== Beschreibung ==
Für die BET-Messung werden unterschiedliche Messgeräte verwendet, meist Mehrpunkt-BET-Geräte gegenüber den mit einem systematischen Fehler behafteten Einpunkt-BET-Geräten. Ausführlich ist dies in den Normen DIN ISO 9277<ref>DIN ISO 9277:2003-05 ''Bestimmung der spezifischen Oberfläche von Feststoffen durch Gasadsorption nach dem BET-Verfahren (ISO 9277:1995)''.</ref> bzw. der bisher gültigen DIN 66131 beschrieben. Ein [[Gas]] (Adsorptiv), häufig [[Stickstoff]], wird über das zu untersuchende Material (Adsorbens) geleitet. Aufgrund von Kühlung, meist durch flüssigen Stickstoff (−196 °C), kann man mit einem Normaldruckmessgerät unterhalb des Sättigungsdampfdruckes des Messgases die adsorbierte Menge bestimmen (Adsorption). [[Kondensation]] würde das Messergebnis verfälschen, findet aber nicht statt, solange der [[Sättigungsdampfdruck]] nicht erreicht wird. Anschließende Verringerung des Drucks innerhalb der Apparatur löst einen Teil der adsorbierten Gasmenge von der Oberfläche (Desorption). Dadurch kann eine [[Sorptionsisotherme|Adsorptions-Desorptions-Isotherme]] ermittelt werden. In bestimmten Druckbereichen (oft im Relativdruckbereich 0,05 bis 0,3, der deshalb z. B. mit fünf Messpunkten auch komplett vermessen werden sollte) ist die dabei gemessene Menge an adsorbiertem oder freiwerdendem Gas proportional zur Oberfläche.

Die BET-Oberfläche wird üblicherweise in der Einheit Quadratmeter pro Gramm (m2·g−1) angegeben. Hochdisperse [[Kieselsäuren]] besitzen beispielsweise eine spezifische BET-Oberfläche von 200–800 m2·g−1.<ref name="Ebel 2">[[Siegfried Ebel|S. Ebel]], [[Hermann J. Roth|H. J. Roth]] (Herausgeber): ''Lexikon der Pharmazie.'' Georg Thieme Verlag, 1987, ISBN 3-13-672201-9, S. 90.</ref>
[[Aktivkohle]] erreicht eine spezifische BET-Oberfläche von bis zu 1200 m2·g−1.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Gastechnik]]
[[Kategorie:Dimensionale Messtechnik]]
[[Kategorie:Oberflächenphysik]]

BET-Messung - Versionsgeschichte

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