https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AzocyclotinAzocyclotin - Versionsgeschichte2026-05-28T20:41:16ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Azocyclotin&diff=2315575&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T09:18:13Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Azocyclotin.svg|250px|Strukturformel von Azocyclotin]]<br />
| Andere Namen = * 1-Tricyclohexylstannyl-1,2,4-triazol<br />
* Azocyclotion<br />
* (1,2,4-triazol-1-yl)tricyclohexylstannan<br />
* Tricyclohexylstannyl-1,2,4-triazol<br />
* Tricyclohexyl(1-triazoyl)zinn<br />
* (1,2,4-Triazol-1-yl)tricyclohexylzinn<br />
* Bay Blue 1452<br />
* Peropal<br />
| Summenformel = C<sub>20</sub>H<sub>35</sub>N<sub>3</sub>Sn<br />
| CAS = {{CASRN|41083-11-8}}<br />
| EG-Nummer = 255-209-1<br />
| ECHA-ID = 100.050.173<br />
| PubChem = 91634<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farbloser Feststoff<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Azocyclotin|ZVG=510053|CAS=41083-11-8|Abruf=2023-01-03}}</ref><br />
| Molare Masse = 436,23 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,335 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = 210 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = <!-- °C<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|mbar]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (0,12 mg·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.050.173|Name=1-(tricyclohexylstannyl)-1H-1,2,4-triazole|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|05|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|315|318|330|335|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|301+310+330|302+352|304+340+310|305+351+338+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=76 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Azocyclotin''' ist eine hochgiftige [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Zinnorganische Verbindungen|Zinnorganischen Verbindungen]] und [[Heterocyclen|Stickstoffheterocyclen]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Azocyclotin kann durch Reaktion von [[1,2,4-Triazol]] mit [[Tricyclohexylzinnchlorid]] (TCHT) gewonnen werden.<ref>Thomas A. Unger, Pesticide Synthesis Handbook S. 398; ISBN 978-0815514015.</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Azocyclotin ist ein farbloser Feststoff, welcher schlecht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich über einer Temperatur von 210&nbsp;°C.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Azocyclotin ist ein von der [[Bayer AG]] 1977 eingeführtes [[Akarizid]] mit Berührungswirkung und langer Wirkungsdauer gegen alle beweglichen Stadien der [[Spinnmilben]]. Es wird bevorzugt zur Spinnmilbenbekämpfung im Wein-, Obst-, Gemüse-, Citrus- und Baumwollanbau eingesetzt.<ref name="RömppOnline">{{RömppOnline|Name=Azocyclotin|ID=RD-01-04142|Abruf=2021-12-10}}</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
In den EU-Staaten wie Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Azocyclotin als Wirkstoff enthalten.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Azocyclotin |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-03}}</ref> Azocyclotin wurde in Deutschland und Österreich unter dem Handelsnamen „Peropal“ vermarktet<ref>{{Literatur |Autor=Peter Fischer-Colbrie |Online={{ZOBODAT|nurURL=1|pfad=pdf/Pflanzenschutz_12_1987_0001-0012.pdf}} |Sammelwerk=Pflanzenschutz |Datum=1987 |Nummer=12 |Titel=Übersicht über die für den Pflanzenschutz im Obstbau zur Verfügung stehenden Wirkstoffe und genehmigten Handelspräparate |Seiten=2 |Abruf=2021-02-26}}</ref>; die Zulassung und Aufbrauchfrist in Deutschland endete am 30. September 2004.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bvl.bund.de/SharedDocs/Downloads/04_Pflanzenschutzmittel/Beendete_PSM.html?nn=11010472 |titel=Beendete Zulassungen von Pflanzenschutzmitteln |hrsg=Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit |datum=Januar 2021 |abruf=2021-02-26}}</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* FAO: [https://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Evaluation05/2005_Azocyclotin1.pdf Azocyclotin] (PDF; 1,4&nbsp;MB)<br />
* {{Inchem |Typ=jmpmono |ID=v82pr04 |Name=Azocyclotin/Cyhexatin }}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Zinnorganische Verbindung]]<br />
[[Kategorie:Triazol]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Akarizid]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 20]]</div>imported>ChemoBot