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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Azocarmin_G</id>
	<title>Azocarmin G - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T15:25:18Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Azocarmin_G&amp;diff=1019624&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T02:48:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Azocarmine G.svg|250px|Struktur des Rosindulin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Natrium-7-phenyl-5-&amp;lt;nowiki/&amp;gt;[(4-sulfonato&amp;amp;shy;phenyl)amino]benzo[&amp;#039;&amp;#039;a&amp;#039;&amp;#039;]phenazin-7-ium-3-sulfonat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* [[Colour Index|C.I.]] Acid Red 101&lt;br /&gt;
* C.I. 50085&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;28&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;NaO&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|25641-18-3}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 247-157-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.042.856&lt;br /&gt;
| PubChem         = 16046101&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 13174514&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = dunkelroter Feststoff&amp;lt;ref name=Sigma /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 579,59 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &amp;lt;!--sehr wenig in Wasser (1 mg·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;)&amp;lt;ref name=alfa&amp;gt;{{Alfa|A12507|Name=Azocarmine G|Abruf=2018-02-10}}&amp;lt;/ref&amp;gt;--nicht mehr online--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=Sigma /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=Sigma /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Azocarmin G&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (systematische Bezeichnung nach [[Colour Index]] &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Acid Red 101&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist ein roter [[Farbstoff]] aus der Gruppe der [[Säurefarbstoffe]] und der [[Rosinduline]]. Er wird vor allem in der Mikroskopie eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|a1091|Name=Azocarmin G|Abruf=2025-07-25}}&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mitunter findet man in der Literatur für diesen Farbstoff auch die Bezeichnung &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Rosindulin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, wobei jedoch meist die [[Sulfonsäuren|unsulfierte]] Stammverbindung mit einer unsubstituierten [[Aminogruppe]] so bezeichnet wird.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kehrmann&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=F. Kehrmann |Titel=Zur Constitution der Fluorindine und Rosinduline. Zwei vorläufige Mittheilungen |Sammelwerk=[[Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]] |Band=27 |Nummer=3 |Datum=1894 |Seiten=3348–3350|DOI=10.1002/cber.189402703140}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Der Farbstoff hat keinen Bezug zu [[Karmin]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
In der [[Mikroskopie]] werden biologische Präparate mit Azocarmin G eingefärbt. [[Histologie|Histologisch]] werden Azocarmin G (kurz &amp;#039;&amp;#039;Az&amp;#039;&amp;#039;) und [[Anilinblau]] (&amp;#039;&amp;#039;An&amp;#039;&amp;#039;) als [[Azan-Färbung]] zur Unterscheidung von Zellen und der umgebenden Matrix benutzt. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Farbstoff wurde als Modellsubstanz bei der Untersuchung von Methoden zur [[Abwasserreinigung]] verwendet.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ali A. El-Samak, Deepalekshmi Ponnamma, Mohammad K. Hassan, Mariam Al Ali Al-Maadeed |Titel=A stable porous vessel for photocatalytic degradation of Azocarmine G dye |Sammelwerk=[[Microporous and Mesoporous Materials]] |Band=341 |Datum=2022 |Seiten=111994 |DOI=10.1016/j.micromeso.2022.111994}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Zineb Meguellati, Naima Ghemmit, Razika Brahimi |Titel=Flower-Like Layered Double Hydroxides for the Adsorption of Azocarmine G: Kinetic, Isotherm, and Thermodynamic Studies |Sammelwerk=[[Water, Air, &amp;amp; Soil Pollution]] |Band=234 |Nummer=10 |Datum=2023 |Seiten=621 |DOI=10.1007/s11270-023-06565-5}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwandte Verbindungen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Azocarmine B.svg|150px|links|miniatur|Strukturformel von Azocarmin B&amp;lt;ref&amp;gt;{{Substanzinfo|Name=Azocarmin B |CAS=25360-72-9 |Wikidata=Q27159446 |ECHA-ID=100.042.620 |EG-Nummer=246-897-4 |ZVG= |PubChem=6099365 | ChemSpider=3578780 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
Neben Azocarmin G gibt es auch das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Azocarmin B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;,&amp;lt;ref group=&amp;quot;S&amp;quot;&amp;gt;{{Substanzinfo|Name=Azocarmin B|CAS=&lt;br /&gt;
25360-72-9|Wikidata=Q27159446}}&amp;lt;/ref&amp;gt; das über eine verbesserte Wasserlöslichkeit verfügt.&amp;lt;ref&amp;gt;Eintrag [http://stainsfile.info/StainsFile/dyes/50085-90.htm &amp;#039;&amp;#039;Azocarmine&amp;#039;&amp;#039;] bei Stainsfile, abgerufen am 10. Februar 2018.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Azocarmin G ist ein Vertreter der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Rosinduline&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;. Durch Variation des [[Substituent]]s an der [[Aminogruppe]] ergibt sich eine große Anzahl chemischer Verbindungen, die eingängig von [[Friedrich Kehrmann]] untersucht wurden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kehrmann&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;F. Kehrmann, Ferd. Rademacher, O. Feder: &amp;#039;&amp;#039;Ueber Nitro- und Amino-Rosinduline.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.&amp;#039;&amp;#039; 31, 1898, S.&amp;amp;nbsp;3076–3087, {{DOI|10.1002/cber.18980310387}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Paul Karrer: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch der organischen Chemie&amp;#039;&amp;#039;, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1948, S.&amp;amp;nbsp;653.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Azocarmine G}}&lt;br /&gt;
* Eintrag [http://stainsfile.info/StainsFile/dyes/50085-90.htm &amp;#039;&amp;#039;Azocarmine&amp;#039;&amp;#039;] bei Stainsfile&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references group=&amp;quot;S&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Säurefarbstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenazin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzolsulfonat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Natriumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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