https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AzeteAzete - Versionsgeschichte2026-05-27T15:39:27ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Azete&diff=1310220&oldid=previmported>Anagkai: Typo korrigiert.2026-03-16T20:21:02Z<p>Typo korrigiert.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{| class="wikitable float-right" width="20%" style="text-align:center; font-size:90%;"<br />
|- class="hintergrundfarbe6"<br />
! Azete<br />
|-<br />
| [[Datei:Azete General Structure.svg|150px|Allgemeine Struktur der Azete]]<br />
|- style="text-align:left"<br />
| Struktur der Azete, die Reste R<sup>1</sup> bis R<sup>3</sup> können Wasserstoff, Organylgruppen oder andere Substituenten sein<br />
|}<br />
<br />
'''Azete''' sind [[Ungesättigte Verbindungen|ungesättigte]] [[chemische Verbindung]]en, die als Strukturelement einen viergliedrigen Ring mit einem [[Stickstoff]]atom besitzen. Sie gehören der Klasse der [[Heterocyclen]], nicht jedoch der [[Heteroaromaten]] an. Ihr einfachster Vertreter, das '''Azet''', repräsentiert das Stammsystem. Das [[Cyclische Verbindung#Unterscheidung in Carbo- und Heterocyclen|carbocyclische]] Analogon ist [[Cyclobutadien]].<br />
<br />
== Grundkörper ==<br />
Der Grundkörper Azet ist extrem instabil und hochreaktiv ([[Antiaromat]]) und nur von [[Theoretische Chemie|theoretischer]] Relevanz.<ref>{{Literatur |Autor=Vishnu Ji Ram, Arun Sethi, Mahendra Nath, Ramendra Pratap |Titel=The Chemistry of Heterocycles: Nomenclature and Chemistry of Three to Five Membered Heterocycles |Verlag=Elsevier |Datum=2019-06-05 |ISBN=978-0-08-101191-1 |Seiten=110 |Online={{Google Buch |BuchID=p_ipDQAAQBAJ|Seite=PA110|Linktext=S. 110}}}}</ref> Gemäß computerbasierter Vorhersagen ist es allerdings etwas stabiler als Cyclobutadien.<ref name=":0" /> <br />
{| class="wikitable float_center" style="text-align:center; font-size:90%"<br />
|-<br />
| colspan="2" class="hintergrundfarbe6" | '''Azet'''<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]]<br />
| [[Datei:Azete structure.svg|60px|Struktur von Azet]]<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]<br />
| {{CASRN|287-24-1|Q413041|KeinCASLink=1}} <br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]<br />
| {{PubChem|20185374}} <br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]<br />
| C<sub>3</sub>H<sub>3</sub>N<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]]<br />
| 53,06 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
|}<br />
<br />
== Stabilisierte Vertreter ==<br />
Andere Vertreter sind thermodynamisch oder kinetisch stabilisiert und teilweise isolierbar. Beispiele für ersteres sind [[Tris(dimethylamino)azet]] oder an Phenylringe [[Anellierung|anellierte]] Azetringe. Kinetische Stabilisierung basiert auf voluminösen Substituenten wie beim [[Tri-tert-butylazet|Tri-''tert''-butylazet]].<ref name=":0">{{Literatur |Autor=Alan R. Katritzky, Christopher A. Ramsden, John A. Joule, Viktor V. Zhdankin |Titel=Handbook of Heterocyclic Chemistry |Verlag=Elsevier |Datum=2010-08-24 |ISBN=978-0-08-095844-6 |Seiten=231 |Online={{Google Buch |BuchID=7RglQV5yxKcC|Seite=PA231|Linktext=S. 231}}}}</ref> Dieses kann durch Ringerweiterung aus [[Tri-tert-butylcyclopropenylazid|Tri-''tert''-butylcyclopropenylazid]] hergestellt werden.<ref>G. Maier, D. Born, I. Bauer, R. Wolf, R. Boese, D. Cremer in: [[Chem. Ber.]] 1994, 127, 1, 173–190.</ref><br />
<br />
[[Datei:Tri-tBu-azet.png|zentriert|350px|Herstellung von Tri-tert-Butylcyclopropenylazid]]<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Stickstoffhaltiger ungesättigter Heterocyclus| ]]<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>imported>Anagkai