https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Atypisches_PlexuspapillomAtypisches Plexuspapillom - Versionsgeschichte2026-06-27T06:23:45ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Atypisches_Plexuspapillom&diff=1273660&oldid=previmported>Ghilt: /* Pathologie */ + wl2025-11-23T16:18:11Z<p><span class="autocomment">Pathologie: </span> + wl</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| AUSRICHTUNG = <br />
| BREITE = <br />
| 01-CODE = D33.0<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Gutartige Neubildung: Gehirn, supratentoriell<br />
| 02-CODE = D33.1<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Gutartige Neubildung: Gehirn, infratentoriell (IV.&nbsp;Ventrikel)<br />
}}<br />
Als '''atypisches Plexuspapillom''' wird ein seltener [[Hirntumor]], der vom [[Epithel]] des [[Plexus choroideus]] ausgeht bezeichnet, der eine Neigung zu [[Rezidiv]]en aufweist. Der vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern auftretende Tumor wird nach der [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems]] als [[Grading (Tumoren)|Grad II]] eingeteilt. Von atypischen Plexuspapillomen abzugrenzen sind das gutartige [[Plexuspapillom]] und das [[Plexuskarzinom]], ein bösartiger Tumor.<br />
<br />
== Symptome ==<br />
Aufgrund ihrer Lage innerhalb des [[Hirnventrikel|Ventrikelsystems]] behindern atypische Plexuspapillome häufig den Fluss des [[Liquor cerebrospinalis|Nervenwassers]], was zu einer Erhöhung des [[Hirndruck]]s führen kann. [[Kopfschmerz]], Übelkeit und Erbrechen sind typische aber unspezifische Symptome.<br />
<br />
== Pathologie ==<br />
[[Datei:Atypical CPP Ki67 MIB1.jpg|mini|Atypisches Plexuspapillom mit erhöhter proliferativer Aktivität in der [[Immunhistochemie|immunhistochemischen]]Färbung für [[Ki-67 (Protein)|Ki-67]].<br /> Proliferierende Tumorzellkerne sind braun gefärbt. [[Gegenfärbung]] mit Hämatoxylin. Vergrößerung 100×.]]<br />
Das [[Histologie|histologische]] Bild ähnelt dem von Plexuspapillomen, atypische Plexuspapillome weisen jedoch eine erhöhte mitotische Aktivität auf, während Malignitätskriterien für ein Plexuskarzinom nicht erfüllt werden.<ref>A. Jeibmann u. a.: ''Prognostic implications of atypical histologic features in choroid plexus papilloma.'' In: ''[[J Neuropathol Exp Neurol]].'' Band 65, 2006, S. 1069–1073. PMID 17086103</ref><br />
<br />
== Therapie ==<br />
Der Tumor kann nicht immer [[Operation (Medizin)|operativ]] vollständig entfernt werden. Aufgrund der Seltenheit von atypischen Plexuspapillomen wird die weitere Behandlung im Rahmen klinischer Studien erfolgen. Eine internationale Therapiestudie, die unter der Schirmherrschaft der Internationalen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie (SIOP) durchgeführt wird, ist die CPT-SIOP-2000-Studie.<br />
<br />
== Prognose ==<br />
Nach vollständiger operativer Entfernung ist die Prognose von atypischen Plexuspapillomen (insbesondere bei Kindern unter drei Jahren) relativ günstig.<ref>C. Thomas u. a.: ''Pediatric atypical choroid plexus papilloma reconsidered: increased mitotic activity is prognostic only in older children.'' In: ''[[Acta Neuropathologica|Acta Neuropathol]].'' Band 129, 2015, S. 925–927. PMID 25935663</ref> Eine postoperative Chemotherapie wird in der Regel nur bei nicht vollständig operativ entfernten atypischen Plexuspapillomen durchgeführt. Nur in Einzelfällen wurde eine bösartige Entartung von atypischen Plexuspapillomen beschrieben.<ref>A. Jeibmann u. a.: ''Malignant progression in choroid plexus papillomas.'' In: ''[[J Neurosurg]].'' Band 107, Nr. 3, 2007, S. 199–202. PMID 17918524</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* W. Paulus, S. Brandner: ''Choroid plexus tumours.'' In: D. N. Louis, H. Ohgaki, O. D. Wiestler, W. K. Cavenee (Hrsg.): ''World Health Organization classification of tumors. Pathology and genetics of tumours of the nervous system.'' [[Internationale Agentur für Krebsforschung|IARC]] Press, Lyon 2007, S. 81–85.<br />
<br />
; Einzelnachweise<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Webarchiv |url=http://www.kinderkrebsinfo.de/e1664/e1676/e1758/e16167/index_ger.html |text=Infodienst zu Krebs- und Blutkrankheiten bei Kindern und Jugendlichen der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie mit Informationen zur Therapiestudie CPT-SIOP-2000 |wayback=20081227201910}}<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
{{Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems}}<br />
<br />
[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]<br />
[[Kategorie:Tumor des zentralen Nervensystems]]<br />
[[Kategorie:Kinderonkologie]]<br />
[[Kategorie:Hirntumor]]<br />
[[Kategorie:Onkologie]]</div>imported>Ghilt