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{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q21.1
| 01-BEZEICHNUNG = Vorhofseptumdefekt
}}
Der '''Atriumseptumdefekt''' (ASD), '''Vorhofseptumdefekt''' (unübliche Abkürzung VSD<ref>Myron G. Sulyma: ''Lexikon der Abkürzungen Herz/Kreislauf''. Band ''M–Z''. Medikon Verlag, München 1986, ISBN 3-923866-14-3, S. 497.</ref><ref>''Lexikon medizinischer Abkürzungen''. 7. Auflage. Sandoz AG, Nürnberg 1986, S. 244.</ref>) oder '''Vorhofscheidewanddefekt''' ist ein Loch in der Herzscheidewand zwischen den beiden [[Herz#Räume und Gefäße|Vorhöfen]] des Herzens ''(Septum interatriale)''. Er ist mit ca. 7,5 % aller angeborenen [[Herzfehler]] die dritthäufigste angeborene Herzfehlbildung. Ein Atriumseptumdefekt kann als alleiniger Herzfehler (singuläres [[Herzfehler|Vitium]]) oder in Kombination mit anderen Herzfehlern auftreten, seine Auswirkung sind jeweils unterschiedlich zu bewerten.

Aufgrund des höheren Druckes im linken Vorhof fließt arterialisiertes Blut über den ASD zum rechten Vorhof und bewirkt eine Volumenbelastung des [[Lungenkreislauf]]es mit exzentrischer Rechtsherzhypertrophie. Steigt als krankhafte Spätfolge der Druck im Lungenkreislauf an, kann sich die Flussrichtung umdrehen und ein [[Zyanotischer Herzfehler|zyanotisches]] Vitium entstehen ([[Eisenmenger-Syndrom]]).

Kinder mit großem ASD leiden unter Kurzatmigkeit, Infektanfälligkeit und Gedeihstörung. Kleinere ASD bleiben nicht selten zunächst unbemerkt, im Erwachsenenalter fällt dann evtl. eine Abnahme der körperlichen Belastbarkeit auf. Septumdefekte erhöhen das Risiko für gekreuzte (= paradoxe) Embolien und Schlaganfälle. Der Embolus gelangt dabei über den Defekt vom Lungen- in den Körperkreislauf und kann nicht in den Lungenarterien „abgefangen“ werden. Neben Thrombembolien kommt dieser Mechanismus auch bei [[Luftembolie]]n, [[Fettembolie]]n und [[Fruchtwasserembolie]]n zum Tragen.

Die Entscheidung zum Verschluss des ASD und die Wahl der Methode ([[Intervention (Medizin)|katheterinterventioneller]] oder operativer Verschluss) erfolgen individualisiert. Bei kleineren ASD kann ein ''abwartendes Verhalten'' ausreichend sein, bei Säuglingen und Kleinkindern verschließt sich der Defekt manchmal während der ersten Lebensjahre von alleine. Größere Defekte mit relevantem Shuntvolumen werden regelhaft verschlossen, bevor es zu Komplikationen oder Schäden in Folge der Volumenbelastung des Lungenkreislaufes kommt.

Ein ASD ist abzugrenzen vom Kammerseptumdefekt (synonym: [[Ventrikelseptumdefekt]], Abkürzung VSD), bei dem der Defekt einen Kurzschluss beider Herzkammern mit anderen Auswirkungen und Therapiestrategien bewirkt.

== Formen ==
{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q21.1
| 01-BEZEICHNUNG = Vorhofseptumdefekt
* Offen oder persistierend
** Foramen ovale
** Ostium secundum
* Ostium-secundum-Defekt (ASD II)
* Sinus-coronarius-Defekt
* Sinus-venosus-Defekt
}}
Der ASD tritt in fünf Varianten auf:

=== {{Anker|Persistierendes Foramen ovale}} Offenes oder persistierendes Foramen ovale ===
[[Datei:Atrial septal defect video.webm|mini|hochkant=1.4|Video mit Untertiteln]]
Die „einfachste Form“ eines Atriumseptumdefektes ist das persistierende [[Foramen ovale (Herz)|Foramen ovale]] (PFO; {{enS|patent}} [{{laS|patens|de=offen}}] ''foramen ovale'', Abkürzung ebenfalls PFO). Es gilt als [[Normvariante]], zumeist ohne Krankheitswert. Bis zu 30 % der Bevölkerung sind davon betroffen. Es ist daher ''kein Septumdefekt im engeren Sinne.''<ref>Ohne weitere Erklärung: [[Gerd Herold|Gerd Harald Herold]] et al.: ''Innere Medizin 2019''. Eigenverlag, Köln 2018, ISBN 978-3-9814660-8-9, S. 186.</ref>

Das Foramen ovale ist eine türartige Verbindung zwischen den Herzvorhöfen, die im [[Fötus|fetalen]] ''(vorgeburtlichen)'' [[Blutkreislauf|Kreislauf]] den Blutübertritt von rechts (''Lungenkreislauf'', [[kleiner Kreislauf]]) nach links (''Körperkreislauf'', [[großer Kreislauf]]) zulässt. Da die Lunge noch nicht belüftet ist und somit auch noch nicht relevant durchblutet wird, fließt das Blut durch das Foramen ovale in den [[Linker Vorhof|linken Vorhof]] und durch den [[Ductus arteriosus]] (oder auch ''Ductus arteriosus Botalli'') aus der Lungenschlagader in die [[Aorta]].

Das Foramen ovale verschließt sich normalerweise in den ersten Lebenstagen oder Lebenswochen vollständig. Geschieht dies nicht, spricht man von einem persistierenden ''(anhaltenden, andauernden)'' Foramen ovale. Die betroffenen Personen werden davon in den meisten Fällen zeitlebens nicht beeinträchtigt und eine Behandlung ist in diesen Fällen nicht erforderlich. Umstritten ist, inwiefern eine ''Schreizyanose'' bei Neugeborenen darauf zurückzuführen ist.<ref>Fritz Lange: ''Lehrbuch der Krankheiten des Herzens und der Blutstrombahn.'' Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart 1953, S. 378.</ref>

Sehr selten kommt es an einem PFO zu einer paradoxen [[Embolie]], bei der ein venöses [[Blutgerinnsel]] das Loch passiert und zum Beispiel einen [[Ischämischer Schlaganfall|ischämischen Schlaganfall]] verursacht. Der Thrombus stammt bei paradoxen Embolien meist aus den Bein- oder Beckenvenen, alternativ kann er sich auch direkt im Bereich des Septumdefektes bilden. Internationale Leitlinien empfehlen (Stand 05/2024) bei bestimmten Schlaganfallpatienten mit einem offenen Foramen ovale und moderatem oder ausgeprägten Rechts-links-Shunt zur [[Rezidivprophylaxe]] den [[Intervention (Medizin)|interventionellen]] Verschluss des PFO.<ref>Peter Overbeck: ''Neue Leitlinie empfiehlt interventionellen PFO-Verschluss bei kryptogenem Schlaganfall.'' In: ''Cardio News.'' 21. Jahrgang, Nummer 9, (September) 2018, S. 12.</ref> Der Verschluss ist nur bei einem sehr kleinen Teil der Schlaganfallpatienten unter 60 Jahren, mit hohem [[RoPE-Score]] oder besonderer Risikokonstellation sinnvoll und setzt voraus, dass andere Ursachen des Schlaganfalles zuverlässig ausgeschlossen wurden.<ref>{{Internetquelle |hrsg=DGK |url=https://leitlinien.dgk.org/2018/interventioneller-pfo-verschluss-konsensuspapier-der-arbeitsgruppe-interventionelle-kardiologie-agik-der-deutschen-gesellschaft-fuer-kardiologie-herz-und-kreislaufforschung-dgk-gemeinsa/ |titel=Leitlinie zum PFO Verschluss |abruf=2024-05-02}}</ref> Als [[Alternative]] zur endovaskulären Okkluder-Implantation wird eine [[Thrombozytenaggregationshemmung]] oder eventuell auch eine orale [[Antikoagulation]] zur [[Sekundärprävention]] empfohlen.<ref>Felix Jansen, Nikos Werner: ''Persistierendes Foramen ovale.'' In: ''Cardiovasc – Interdisziplinäre Fortbildung.'' 18. Jahrgang, Nummer 4, (September) 2018, S. 35–37.</ref>

Nach ersten Hinweisen im Jahr 1996 haben mittlerweile mehrere Untersuchungen einen Zusammenhang zwischen persistierendem Foramen ovale und [[Migräne]] ergeben. Der interventionelle Verschluss stellt bislang jedoch keine etablierte Therapie der Migräne dar.<ref>{{Internetquelle |hrsg=AWMF |url=https://register.awmf.org/assets/guidelines/030-057l_S1_Therapie-der-Migraeneattacke-Prophylaxe-der-Migraene_2023-01.pdf |titel=Leitlinie zur Therapie der Migräne |format=PDF |abruf=2024-05-02}}</ref>

Bei [[Tauchen|Tauchern]] besteht zusätzlich eine erhöhte Gefahr von zerebralen Gasembolien ''(arterielle Gasblasenembolie)''. Auch ohne Septumdefekt zählt die [[Gasembolie]] zu den häufigen [[Tauchunfall|Tauchunfällen]]. Es ist eine [[Luftembolie]] durch ''Gasbläschenbildung''. Siehe dazu auch [[Dekompressionskrankheit]] und [[Barotrauma]].

==== Vorhofseptumaneurysma ====
Manchmal tritt ein offenes Foramen ovale zusammen mit einem [[Vorhofseptumaneurysma]] (''atriales Septumaneurysma'', Abkürzung ASA) auf. Die Prävalenz beträgt etwa ein Prozent der Bevölkerung.<ref>Heinz Lambertz, Harald Lethen (Hrsg.): ''Transösophageale Echokardiographie''. 2. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart / New York 2007, ISBN 978-3-13-124572-4, S. 215–222.</ref><ref>Andere Angabe: Otto M. Hess, Rüdiger W. R. Simon (Hrsg.): ''Herzkatheter''. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2000, ISBN 978-3-642-62957-0, S. 535: „Ein Vorhofseptumaneurysma ist hingegen mit einer [[Inzidenz (Epidemiologie)|Inzidenz]] von circa 2–3 % eher selten.“ Das wird wohl mit der ''Prävalenz'' verwechselt. - R. Schräder beschreibt diverse Verschlussmöglichkeiten („Interventionelle Behandlung von Shuntvitien“), S. 526–539.</ref> In der [[Pädiatrie|pädiatrischen]] Kardiologie werden diese Aneurysmata in Abhängigkeit von der Shuntgröße in vier Schweregrade (Typen A bis D) eingeteilt. In der aktuellen [[ICD-10]] wird das ASA noch nicht klassifiziert; in der neuen [[ICD-11]] wird es den [[Bestimmungsschlüssel|Schlüssel]] LA8E.Y bekommen ''(Aneurysma of the atrial septum)''. Es handelt sich dabei um eine ausgeprägte Mobilität des Septums<ref>Ursula Wilkenshoff, Irmtraut Kruck: ''Handbuch der Echokardiographie''. 4. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart / New York 2008, ISBN 978-3-13-138014-2, S. 171.</ref> ''(hypermobiles Septum)'' oder um druckbedingte ''(interatriale Druckdifferenz)'' Aussackungen oder Vorwölbungen der Herzscheidewand in das rechte Atrium ''(Lateraldeviation)''. In dieser Ausbuchtung ([[Aneurysma]]) kann es zur Bildung von [[Thrombus|Thromben]] (Blutgerinnseln) kommen. Dadurch wird das Risiko für einen embolischen Schlaganfall erhöht. Bei bis zu 90 Prozent der Betroffenen besteht zudem ein interatrialer Shunt als Ursache gekreuzter Embolien, nach einer [[Perforation]] liegt dieser Shunt ggf. direkt im Bereich des Aneurysmas. Oft besteht bei einem Vorhofseptumaneurysma gleichzeitig ein [[Vorhofflimmern]] als weitere Ursache für embolische Schlaganfälle.<ref>Dirk Wolfgang Droste et al.: ''Paradoxe Hirnembolien als Ursache des Schlaganfalls''. In: ''[[Deutsches Ärzteblatt]]'', Heft 5/2002, 99. Jahrgang, S. A-281, B-224, C-211.</ref><ref>Nadine Eckert: ''Kryptogener Schlaganfall: Ein Schirmchen schützt – mitunter''. In: ''[[Deutsches Ärzteblatt]]'', Heft 42/2017, 114. Jahrgang, S. A-1930, B-1632, C-1598.</ref> Nach kryptogenem Schlaganfall und PFO kann der Nachweis eines ASA ein Argument für den interventionellen Verschluss zur Sekundärprophylaxe sein.<ref>Gerhard Bauriedel et al.: ''Therapieoptionen bei symptomatischem offenen Foramen ovale: Eine aktuelle Bestandsaufnahme katheterinterventioneller Verfahren''. In: ''[[Deutsches Ärzteblatt]]'', Heft 34–35/2003, 100. Jahrgang, S. A-2230, B-1857, C-1760.</ref><ref>Matthias Lange: ''Verschluss des PFO und Schlaganfall''. In: ''[[Deutsches Ärzteblatt]]'' International, Heft 4/2018, 115. Jahrgang, S. 56–57.</ref><ref>C. Ochsenfahrt et al.: ''Chirurgische Therapie des Vorhofseptumaneurysmas mit persistierendem Foramen ovale''. In: ''[[Zeitschrift für Kardiologie]]'', November 1999, 88. Jahrgang, Ausgabe 11, S. 941–947.</ref><ref>[[Hans-Christoph Diener]], Martin Grond: ''Embolic Stroke of Undetermined Source''. In: ''Cardiovasc – Interdisziplinäre Fortbildung'', September 2018, 18. Jahrgang, Nummer 4/2018, S. 38–40.</ref>

=== {{Anker|Sekundum-Typ}} Sekundum-Typ (Ostium-secundum-Defekt) ===
[[Datei:Echokardiogram von Atriumseptumdefekt (Ostium secundum).jpg|mini|[[Sonographie|Ultraschalldarstellung]] eines ASD II. Die Herzspitze befindet sich im Bild rechts, die Vorhöfe sind als schwarze rundliche Gebilde links erkennbar. Der Defekt stellt sich als Unterbrechung der weißen Linie zwischen den Vorhöfen dar. Der unten gelegene rechte Vorhof ist ebenso vergrößert wie die Pulmonalvenen, die in den oberen linken Vorhof ziehen.]]
Die häufigste Form (etwa 7 % aller kongenitalen Herzfehler<ref>Reinhard Larsen: ''Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.'' 5. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 355 (1. Auflage: 1986).</ref>) ist der Vorhofseptumdefekt vom Sekundumtyp, auch ASD II genannt. Das Loch liegt in der Mitte und je nach Größe fließt wegen des Druckunterschiedes in den Herzvorhöfen eine mehr oder weniger große Blutmenge von links nach rechts, also wieder in den Lungenkreislauf.

Dieser Defekt ([[Shunt (Medizin)|Shunt]]) kann in vielen Fällen durch das Einsetzen eines Verschlusssystems mit dem [[Herzkatheter]] verschlossen werden: Ein 'Doppelschirmchen' oder ein selbstzentrierendes Metallgerüst aus [[Nitinol]] ([[Amplatzer]]-System) wird durch den Katheter in das Loch eingeführt und dort entfaltet. Nach Überwachsen mit Herzinnenhaut ([[Endokard]]) ist das Loch dauerhaft verschlossen. Voraussetzung dafür ist, dass das Loch nicht zu groß ist, mittig liegt und glatte Ränder hat. Sind diese Voraussetzungen nicht gegeben, muss das Loch chirurgisch verschlossen werden.

Eine [[Endokarditis]]prophylaxe wird beim ASD II nicht empfohlen. Eine [[pulmonale Hypertonie]] (Lungenhochdruck) durch den Shunt ist in den ersten Lebensjahrzehnten nicht zu erwarten, da der Druckunterschied in den Vorhöfen nicht sehr bedeutsam ist.

Dieser Herzfehler wird manchmal auch erst im Jugendlichen- oder im fortgeschrittenen Erwachsenenalter diagnostiziert. Es hat sich gezeigt, dass die Patienten ab einer gewissen Shuntgröße mit ansteigendem Alter oft zunehmende Beschwerden ([[Herzinsuffizienz]]) bekommen. Deshalb werden bedeutsame ASD II heute meist verschlossen, auch wenn die Patienten sich wohlfühlen.

Ein aufgrund weiterer Fehlbildungen nachgeburtlich unverschlossen gebliebenes Foramen ovale wird bei hämodynamischer Relevanz als ein ASD II eingestuft.

=== Ostium-primum-Typ ===
Die nächst häufige Form ist der Ostium-primum-Defekt, auch ASD I genannt. Das Loch liegt im unteren Anteil der Vorhofscheidewand, reicht bis an die Klappenebene heran und ist oft mit einer Fehlfunktion der [[Mitralklappe]] ''(zwischen linkem Vorhof und linkem [[Herz#Räume und Gefäße|Ventrikel]] = Herzkammer)'' verbunden, seltener mit einer Fehlfunktion der [[Herzklappe|Trikuspidalklappe]] ''(zwischen rechtem Vorhof und rechter Herzkammer)''. Zugrunde liegt diesem Herzfehler eine Hemmung der Endokardkissenbildung. Eine Herzkatheteruntersuchung oder eine [[transösophageale Echokardiographie]] („Schluckecho“) vor der Operation ist nur selten notwendig. Dieser Defekt wird immer chirurgisch mit einem [[Patch (Medizin)|Patch]] aus Kunststoff oder körpereigenem Gewebe verschlossen. Wird nach der Operation eine oft auftretende geringgradige Mitralklappenfehlfunktion festgestellt, muss weiter ein erhöhtes [[Endokarditis]]risiko beachtet werden.<ref>Myron G. Sulyma (Hrsg.): ''Wörterbuch der Kardiologie''. Band I. Medikon Verlag, München 1983, ISBN 3-923866-02-X, S. 55.</ref>

=== {{Anker|Sinus-venosus}} Sinus-venosus-Typ (Sinus-venosus-Defekt) ===
Eine sehr seltene Form des ASD ist der Sinus-venosus-Defekt. Er liegt im oberen Anteil der Vorhofscheidewand und in ca. 90 % der Fälle werden eine oder mehrere in den rechten Vorhof oder in die obere Hohlvene ([[Vena cava superior]]) fehleinmündende Lungenvenen nachgewiesen. Daher ist hier fast immer eine transösophageale Echokardiografie oder ein Herzkatheter vor einer Operation notwendig.
Auch dieser Defekt wird chirurgisch mit einem Patch verschlossen und die Lungenvenen werden so umgesetzt, dass der normale Blutfluss in den linken Vorhof gewährleistet ist. Wie bei vielen Defekten im Vorhofbereich kommt es im Langzeitverlauf häufiger zu [[Herzrhythmusstörung]]en.

=== Sinus-coronarius-Defekt ===
Am [[Sinus coronarius]] münden die [[Koronarvene]]n in den rechten Vorhof ein. Durch eine fehlende Überdachung am ''Sinus coronarius'' kommt es zu einer freien Verbindung zwischen beiden Vorhöfen. Auch hier besteht ein Shunt mit der Möglichkeit paradoxer Embolien. Auch dieser Defekt kann [[Operation (Medizin)|operativ]] verschlossen werden.

== Diagnostik ==
=== Auskultation ===
Bei der körperlichen Untersuchung fällt im Rahmen der [[Auskultation]] eine Spaltung des zweiten Herztones auf, welche fixiert ist, also sich während der Ein- und Ausatmung nicht ändert. Des Weiteren findet man ein leises Systolikum im 2. ICR links ([[Zwischenrippenraum]]), welches durch die relative Verengung der Pulmonalklappe zustande kommt; durch die relative Enge der Trikuspidalklappe kann es auch zu einem am unteren [[Sternum]] betonten Diastolikum kommen.

=== EKG ===
EKG Veränderungen sind bei vielen Patienten mit ASD nachweisbar, jedoch per se meist unspezifisch. Zu häufigen Befunden zählen der (überdrehte) [[Lagetyp|Rechtslagetyp]], bei Septum Primum Typ hingegen meist eine überdrehte Linkslage. Auch ein (inkompletter) [[Rechtsschenkelblock]] und [[Erregungsrückbildungsstörung|T-Negativierung]] rechts präkordial als Ausdruck der Rechtsherzhypertrophie sind nicht ungewöhnlich.<ref>{{Internetquelle |hrsg=DGPK |url=https://register.awmf.org/assets/guidelines/023-011l_S2k_Vorhofseptumdefekt_Kinder_Jugendliche_2020-11.pdf |titel=Leitlinie ASD |format=PDF |abruf=2024-05-02}}</ref> Ältere Patienten können atriale Rhythmusstörung, zum Beispiel Vorhofflimmern, entwickeln.

=== Ultraschall ===
[[Goldstandard (Verfahren)|Goldstandard]] zur Detektion ist die [[Transösophageale Echokardiographie|transösophagale Ultraschalluntersuchung]] mit einem nicht lungengängigen [[Kontrastmittelverstärkter Ultraschall|Kontrastmittel]].<ref>Solimann et al.: ''The use of contrast echocardiography for the detection of cardiac shunts''. European Journal of Echocardiography. 2007 Jun;8(3):S2-12, PMID 17462958.</ref> Manchmal ist bereits mit der [[Sonographie|Farbdopplerechokardiographie]] von transthorakal eine ausreichend gute Beurteilung des ASD und des Blutflusses durch den Defekt möglich.

=== Weitere Untersuchungen ===
In einigen Fällen sind eine Herzkatheteruntersuchung, kardiale Kernspintomographie oder kardiale Computertomographie sinnvoll.

== Therapie ==

Bei kleinen Defekten kann eine spontane Verkleinerung oder der selbständige Verschluss abgewartet werden. Wenn jedoch bereits eine Vergrößerung der rechten Herzhälfte vorliegt, sollte ein Verschluss des Defektes im Kleinkindalter (3. oder 4. Lebensjahr) erfolgen. Zu unterscheiden ist die katheterinterventionelle Behandlung mittels Implantation eines Verschlusssystemes von der offen-chirurgischen Operation. Bei der Therapieplanung und Wahl der Methode zu berücksichtigen sind die [[Symptom]]e, die Lage, die ''Öffnungsfläche'' (Defektgröße), das ''[[Shunt (Medizin)|Shunt]]-Minutenvolumen'' (Shuntvolumen, ''Durchflussrate'', [[Volumenstrom]], Volumenfluss, Shuntzeitvolumen, Volumen pro Zeitspanne, oft angegeben als Prozentanteil vom [[Schlagvolumen]], vom [[Herzzeitvolumen]]<ref>[[Karl Vossschulte]], [[Hanns Gotthard Lasch]], Fritz Heinrich (Hrsg.): ''Innere Medizin und Chirurgie''. 2. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart / New York 1981, ISBN 3-13-562602-4, S. 71.</ref> oder vom ''Kleinkreislaufminutenvolumen''<ref>[[Walter Siegenthaler]] u. a. (Hrsg.): ''Lehrbuch der inneren Medizin.'' 3. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart / New York 1992, ISBN 978-3-13-624303-9, S. 110.</ref> [=[[Lungenzeitvolumen]]]), die Strömungsrichtung (Rechts-links-Shunt oder Links-rechts-Shunt) und die Begleiterkrankungen. Wird zugunsten einer offen-chirurgischen Behandlung entschieden, kann auch im Kindesalter die Operation häufig minimal-invasiv durch eine seitliche Eröffnung des [[Brustkorb]]es erfolgen. Besonders bei jungen Mädchen hat sich dieser Zugang als kosmetisch günstig und sehr gut akzeptiert erwiesen.

Liegt der Defekt in der Mitte der Vorhofscheidewand, kann bei 70 % der Patienten ein Verschluss mit einem Doppelschirmchen durchgeführt werden. Dieses wird im Rahmen eines Herzkathetereingriffes eingesetzt. Die Durchführung kann in der Mehrzahl der Fälle unter transösophagealer echokardiografischer Kontrolle erfolgen. In Einzelfällen ist eine [[Angiographie|angiografische]] Darstellung erforderlich.

Bei sehr großen oder ungünstig gelegenen Defekten muss eine Operation mit Hilfe der [[Herz-Lungen-Maschine]] durchgeführt werden. Je nach Größe wird der Defekt durch direkte Naht oder mit einem Flicken aus patienteneigenem Herzbeutelgewebe verschlossen.

== Risiken ==

Obwohl ein diagnostizierter Atriumseptumdefekt in der Regel [[Herzkatheteruntersuchung|verschlossen]] wird, stellt diese Fehlbildung ein grundsätzliches Risiko für die Betroffenen dar. Da kleinere Atriumseptumdefekte ''(auch bei normalen [[Echokardiografie|Ultraschalluntersuchungen]])'' teilweise unbemerkt bleiben, treten beispielsweise bei vermeintlich gesunden Tauchern trotz Einhaltung aller gebotenen Vorsichtsmaßnahmen [[Dekompressionskrankheit|Tauchunfälle]] auf, weil die Filterfunktion der Lunge durch den Atriumseptumdefekt unvollständig bleibt, die sonst eine [[Embolie]] im [[Körperkreislauf]] verhindert. Zusätzlich muss an paradoxe [[Gehirn|zerebrale]] Embolien ([[Apoplexie]]) gedacht werden (siehe oben).

== Geschichte ==
Zumindest seit [[Galenos von Pergamon]] erkannte man das Herz als Pumpe. Man musste also erklären, wie das Blut von der rechten Herzhälfte in die linke Herzhälfte gelangt. Man behauptete die Existenz unsichtbarer Poren, durch die das Blut die Herzscheidewand durchquert. „Die schwächste Stelle im Galenischen System war zweifelsohne die Lehre von den [[Pore]]n im Herzseptum.“ Solche Poren konnten nie gesehen oder beschrieben werden. Trotzdem wurde die Poren-Theorie noch gelehrt als „[[Realdo Colombo]] schon klar den Durchtritt des Blutes über die Lungen in den andern Teil des Herzens postuliert hatte.“ So wurde der [[Lungenkreislauf]] schon lange vor William Harvey (1578–1657) von Colombo (1516–1559) beschrieben: „Die Herzscheidewand ist nicht durchlässig. Alle, die das behaupten, sind auf dem Irrweg. Das Blut gelangt durch die Lunge von der rechten in die linke [[Herzkammer]].“<ref>Zitat von [[Realdo Colombo]]. Quelle: [[Hans Schadewaldt]]: ''Über Herz und Kreislauf – Ein Rätsel für die Antike bis zur Aufklärung 1650'', S. 58 und 71.</ref> Oder durch einen Septumdefekt nach Shuntumkehr. – Analog konnten der [[Großer Kreislauf|große Kreislauf]] und damit der [[Blutkreislauf des Menschen und der Säugetiere|Blutkreislauf]] ''(Circulus sanguinis minor et maior)'' wegen der damals ebenfalls nicht sichtbaren [[Kapillare]]n bis zur Verbreitung des [[Mikroskop]]s auch von William Harvey nicht schlüssig nachgewiesen werden. Galens ‚Poren‘ befinden sich also nicht im Septum, sondern im [[Kapillarnetz]] beider Kreisläufe.

Schon [[Erasistratos]] unterschied den kleinen Lungenkreislauf vom großen Körperkreislauf und beschrieb die Herzklappen. Im [[13. Jahrhundert]] entdeckte [[Ibn an-Nafis]], ein arabischer Arzt und Anatom, wahrscheinlich als [[Erstbeschreibung|Erster]], dass das Blut in einem [[Lungenkreislauf|Kreislauf durch die Lunge]] fließt. Seine Erkenntnisse, die als Zeichnungen bis in die heutige Zeit überliefert sind, gelangten jedoch nicht bis in den [[Europa|europäischen]] Raum.

Im Jahr 1952 erfolgte durch Lewis der erste Vorhofseptumdefektverschluss in Hypothermie.<ref>Friedrich Wilhelm Hehrlein: ''Herz und große Gefäße.'' In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): ''Chirurgie historisch gesehen: Anfang – Entwicklung – Differenzierung.'' Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 164–185, hier: S. 182.</ref>

== Literatur ==
* {{AWMF|http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/023-011.html|Vorhofseptumdefekt|S2k|Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK)|2013}}
* Klaus Holldack, Klaus Gahl: ''Auskultation und Perkussion. Inspektion und Palpation.'' Thieme, Stuttgart 1955; 10., neubearbeitete Auflage: ebenda 1986, ISBN 3-13-352410-0, S. 193–197.
* [[Franz Grosse-Brockhoff]], [[Franz Loogen]], [[Adalbert Schaede]]: ''Angeborene Herz- und Gefäßmißbildungen.'' In: ''[[Handbuch der inneren Medizin]].'' 4. Auflage. 9. Band, 3. Teil, Springer-Verlag, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1960, ISBN 3-540-02538-3, Spezieller Teil, Kapitel VI: ''Vorhofseptumdefekt'', S. 249–291.

== Weblinks ==
* [http://www.kinderklinik-bonn.de/index.php?id=218/Gute Beschreibung des ASD mit Grafiken]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kardiologie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderkardiologie]]
[[Kategorie:Fehlbildung]]
[[Kategorie:Wikipedia:Artikel mit Video]]

Atriumseptumdefekt - Versionsgeschichte

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