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{{Infobox Protein
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| Groesse = ca. 71 kDa
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'''Atacicept''' ist ein experimenteller Arzneistoff, der zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten entwickelt wird. Atacicept ist ein [[Rekombinantes Protein|rekombinant]] hergestelltes [[Fusionsprotein]] und bindet die entzündungsauslösenden [[Zytokine]] ''BAFF'' und ''APRIL'', die die Reifung und das Überleben von [[B-Lymphozyt]]en regulieren.

== Struktur ==
Atacicept (anderer Name: TACI-Ig) besteht aus dem [[extrazellulär]]en Teil des TACI-Rezeptors (TACI als Abkürzung von ''Transmembrane Activator and CAML-interactor''), der an das Fc-Fragment von menschlichem [[Immunglobulin G]] gekoppelt wurde.<ref>''Recommended INN: List 57''. In: ''WHO Drug Information'', 2007, Vol. 21, No. 1, S. 58.</ref> Atacicept hat eine [[molare Masse]] von circa 71 k[[Atomare Masseneinheit|Da]].<ref name="abda" />

== Wirkungsmechanismus ==
Der TACI-[[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]] befindet sich auf den B-Lymphozyten (''kurz'': B-Zellen). Bestimmte Zytokine, nämlich BAFF (''B cell activating factor'') und APRIL (''A Proliferation-Inducing Ligand'') binden an die TACI-Rezeptoren und fördern Reifung, Entwicklung und Überleben der B-Lymphozyten. Atacicept bindet BAFF und APRIL, so dass sie nicht mehr auf die B-Lymphozyten wirken können. B-Lymphozyten sind unter anderem über die Bildung von [[Autoantikörper]]n an der Entwicklung bestimmter Autoimmunkrankheiten beteiligt.

Atacicept ist nicht zugelassen, wird aber derzeit in Studien für verschiedene Autoimmunkrankheiten wie etwa dem systemischen [[Lupus erythematodes]] oder der [[Rheumatoide Arthritis|Rheumatoiden Arthritis]] untersucht.<ref>Susanne Heinzl: ''Neue Antikörper und Peroralia in Sicht''. In: ''Pharmazeutische Zeitung'', Nr. 25, 2009, [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=30102 pharmazeutische-zeitung.de]</ref> Die Entwicklungen für [[Multiple Sklerose]] und [[Neuritis nervi optici|Optikusneuritis]] wurden eingestellt, nachdem in einer Phase-II-Studie eine verstärkte Krankheitsaktivität beobachtet wurde.<ref>[http://www.reuters.com/article/2009/09/28/zymogenetics-idUSBNG15678820090928 ''Zymogenetics says Merck Serono discontinues MS trials''], Reuters, 28. August 2009; abgerufen am 5. April 2024.</ref>

== Literatur ==
* B. Gatto: ''Atacicept, a homodimeric fusion protein for the potential treatment of diseases triggered by plasma cells''. In: ''[[Curr Opin Investig Drugs]]'', 2008, 9, S. 1216–1227; PMID 18951301.

== Weblinks ==
* [https://www.clinicaltrials.gov/search/intervention=atacicept Studienregister für Atacicept.] US National Institutes of Health; abgerufen am 10. Oktober 2010.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antikörper]]

Atacicept - Versionsgeschichte

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