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{{Infobox ICD
| 01-CODE = D73.0
| 01-BEZEICHNUNG = Hyposplenismus<br>- Asplenie nach Splenektomie<br>- Atrophie der Milz
| 02-CODE = Q89.0
| 02-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungen der Milz<br>- Asplenie (angeboren)
}}
'''Asplenie''' oder '''Milzlosigkeit''' bezeichnet in der [[Medizin]] die Funktionsunfähigkeit der [[Milz]]. Dabei kann das Organ fehlen (''anatomische Asplenie''), entweder angeboren (kongenitale Asplenie) oder nach operativer Entfernung ([[Splenektomie]] – chirurgische Asplenie), oder es fällt aus, was als ''funktionelle Asplenie'' bezeichnet wird. Die '''Hyposplenie''' bezeichnet eine verminderte, aber noch vorhandene Funktion der Milz.

== Ursache ==
Eine '''angeborene Fehlanlage''' ist sehr selten und kann in Kombination mit anderen Mittelliniendefekten wie angeborenen Herzfehlern vorkommen. Eine solche Kombination heißt nach ihrem Erstbeschreiber [[Ivemark-Symptomenkomplex]] und zählt zu den sogenannten [[Heterotaxie]]n.

Die '''funktionelle Asplenie''' kann im Rahmen von [[Sichelzellenanämie]], bei systemischen [[Autoimmunerkrankung]]en, bei [[Amyloidose]] oder nach der Transplantation von [[Stammzellen]] (allergische Reaktion) entstehen. In diesem Fall ist die Milz zwar vorhanden, aber nicht mehr funktionsfähig.

Als Autosplenektomie<ref>Pschyrembel Klinisches Wörterbuch, 259. Auflage, Walter de Gruyter, Berlin, 2002, S. 160</ref> wird eine Asplenie infolge von i. d. R. multiplen [[Milzinfarkt]]en, Blutungen, Fibrosierung oder Involution bezeichnet, sie entspricht einer anatomischen Asplenie.

Eine '''Splenektomie''' kann in Folge eines [[Trauma (Medizin)|Traumas]] (z. B. einer [[Milzruptur]]) oder aufgrund einer [[Hämatologie|hämatologischen]] oder [[Onkologie|onkologischen]] Indikation erfolgen, in erster Linie bei [[Kugelzellenanämie]], [[Idiopathische thrombozytopenische Purpura|Idiopathischer thrombozytopenischer Purpura]], [[Hypersplenismus]] oder [[Sichelzellanämie]].

Bei der Sichelzellanämie kommt es etwa nach dem ersten Lebensjahr zu einer funktionellen Asplenie und mit 6–8 Jahren entwickelt sich unbehandelt eine anatomische Asplenie aufgrund der Milzinfarkte.

Durch eine chronische [[Graft-versus-Host-Reaktion]] nach [[Stammzelltransplantation]] und durch eine unbehandelte [[HIV]]-Infektion wird bei etwa 50 % aller betroffenen Patienten eine Hyposplenie verursacht.<ref>Lorry G. Rubin, William Schaffner: ''Care of the Asplenic Patient''. [[New England Journal of Medicine]] 2014, Band 371, Ausgabe 4 vom 24. Juli 2014, Seiten 349–356, [[DOI: 10.1056/NEJMcp1314291]]</ref>

== Diagnose ==
Die Asplenie kann durch ein [[Blutbild]] diagnostiziert werden. Dabei werden die [[Howell-Jolly-Körperchen]], die sonst durch die Milz abgebaut werden, nachgewiesen. Die funktionelle Asplenie zeigt im Blutbild nicht so schwere Veränderungen wie die anatomische Asplenie.

Das anatomische Fehlen der Milz kann auch durch bildgebende Verfahren wie die [[Sonografie]], die [[Computertomografie|Computer-]] oder [[Magnetresonanztomografie]] festgestellt werden.

== Gefahren ==
Aufgrund einer Asplenie steigt für den Patienten die Gefahr von [[Infektion]]en. Insbesondere [[Bakterienkapsel|kapseltragende]] [[Bakterien]] wie [[Pneumokokken]] können bei Asplenie eine schwer verlaufende [[Sepsis]] (''overwhelming post-splenectomy-Infection'', [[Postsplenektomie-Syndrom|OPSI]]) verursachen. Ebenso steigt bei Asplenie das Risiko für Pilzinfektionen.

Die [[Mortalität]] für hämatogene Infektionen nach Splenektomie beläuft sich auf bis zu 46 %, unabhängig vom Alter der Patienten, der Zeitdauer seit der Splenektomie und der ursprünglichen Indikation. Ausgehend von amerikanischen Daten aus den 1980er Jahren beträgt das Risiko einer tödlich verlaufenden Postsplenektomie-Sepsis etwa 0,29 pro 100 Patientenjahre bei Kindern und 0,10–0,13 bei Erwachsenen. In Langzeitbeobachtungen der 1980er Jahre betrug das Risiko einer Postsplenektomiesepsis nach im [[Median]] 6,9 Jahren 3,2 % mit einer [[Letalität]] bis zwei Drittel der Patienten. Auch das Risiko für [[Hirnhautentzündung]]en und [[Lungenentzündung]]en war bei splenektomierten Patienten deutlich erhöht.

Das erhöhte Risiko einer hämatogenen Infektion erklärt sich bei einer Asplenie durch die verminderte ''Clearance'' (Reinigung) der Bakterien aus dem Blut und durch eine verminderte [[humorale Immunantwort]]. Die Milz ist das effektivste Organ für die Entfernung von Bakterien, die bereits mit [[Immunglobulin G]] besetzt (markiert) wurden und sehr wichtig für die Entfernung von virulenten eingekapselten Bakterien, die nicht "markiert" ([[Opsonisierung|opsoniert]]) wurden. Für die Reinigung in der Leber ist eine deutlich stärkere Opsonisierung notwendig. Bei Asplenie-Patienten finden sich auch deutlich weniger gegen Polysaccharide gerichtete [[Immunglobulin M|IgM]]-Antikörper im Serum und weniger B-[[Gedächtniszelle]]n, die Immunglobulin M produzieren. Da die Bildung von Polysaccharid-IgM-Antikörpern gestört ist, ist auch die Wirkung einer Impfung verlangsamt und reduziert.

Eine Postsplenektomie-Sepsis wird sowohl nach Splenektomie als auch bei Kindern mit Sichelzellanämie am häufigsten durch [[Streptococcus pneumoniae|Pneumokokken]] ausgelöst. [[Haemophilus|Haemophilus influenzae]] war bei Kindern unter 5 Jahren Hauptverursacher, ist aber seit der globalen Einführung der [[HIB-Impfung]] nur noch selten ursächlich. Auch [[Meningokokken]], [[Escherichia coli]] und [[Staphylococcus aureus]] sind für einen kleinen Anteil der Sepsisfälle verantwortlich. Asplenie ist darüber hinaus ein wichtiger Risikofaktor für Infektionen mit [[Capnocytophaga canimorsus]] und [[Capnocytophaga cynodegmi]] besonders nach [[Tierbiss]]en, für eine [[Babesiose]] nach [[Zeckenstich]] und eine Infektion durch [[Bordetella holmesii]].

== Vorbeugung ==
Asplenie-Patienten müssen geschult werden, dass jedes [[Fieber]]ereignis und auch jede schwere Krankheitssymptomatik ohne Fieber ein Hinweis auf eine lebensbedrohliche Infektion sein kann. Bei Fieber sollte eine sofortige empirische antibiotische Behandlung erfolgen, etwa mit [[Ceftriaxon]] intravenös oder intramuskulär mit oder ohne [[Vancomycin]]. Möglicherweise sollten Patienten bereits ein Antibiotikum vorab verschrieben bekommen, das sie selbständig direkt einnehmen können, wie z. B. [[Amoxicillin]] 2 g oder [[Levofloxacin]] 750 mg.

Bei Kindern mit Asplenie, die noch keine fünf Jahre sind, wird eine dauerhafte prophylaktische Antibiose etwa mit einem [[peroral|oralen]] [[Penicillin]] zweimal täglich empfohlen und sollte auch bei älteren Kindern und Erwachsenen in den ersten zwei Jahren nach Splenektomie durchgeführt werden. In einer [[Placebo]]-kontrollierten [[Klinische Studie|klinischen Studie]] bei Kindern im Alter von 3–36 Monaten mit Sichelzellanämie sank die [[Inzidenz (Medizin)|Inzidenz]] einer Pneumokokken-Sepsis um 84 % unter oralem [[Penicillin V]] (125 mg zweimal täglich). Jedoch beziehen sich alle Studien zur Nützlichkeit einer prophylaktischen Antibiose auf die Zeit vor Einführung der Pneumokokken-Vakzine, womit der Bedarf und Nutzen einer prophylaktischen antibiotischen Therapie heute unklar sind.

Eine lebenslange antibiotische Prophylaxe wird auch nach einmalig durchgestandener Postsplenektomie-Sepsis empfohlen.

Darüber hinaus sind Impfungen erforderlich, durch die das Risiko einer Postsplenektomie-Sepsis erheblich reduziert werden können (weshalb die Zahlen aus den 1980er Jahren zur Gefährlichkeit einer Postsplenektomie-Sepsis seit Einführung der Impfungen nicht mehr gültig sind). Bei einer elektiven Splenektomie sollten die Impfungen bereits alle vor der geplanten Operation beginnen. Dringend angeraten sind Impfungen gegen [[Pneumokokken-Impfung|Pneumokokken]], [[HIB-Impfung|Hämophilus Influenza Typ B]], [[Meningokokken]] und auch jährliche [[Grippeimpfung]]en.

== Weblinks ==
* [http://asplenie-net.org/ Asplenie-Net] – Empfehlungen zu Impfungen, Antibiotikaprophylaxe und Notfalltherapie

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie]]
[[Kategorie:Milz]]

Asplenie - Versionsgeschichte

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