https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Aromaten-MetallkomplexeAromaten-Metallkomplexe - Versionsgeschichte2026-06-26T19:02:04ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aromaten-Metallkomplexe&diff=2513054&oldid=previmported>Д.Ильин am 1. Juli 2025 um 18:05 Uhr2025-07-01T18:05:24Z<p></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Aromaten-Metallkomplexe''' sind [[Metallorganische Chemie|metallorganische Verbindungen]], in denen ein Metallatom an ein [[Aromatische Verbindung|aromatisches]] organisches Molekül gebunden ist.<ref name="Holleman-Wiberg_1696" /> Bekannte Vertreter der Aromaten-Metallkomplexe sind das [[Metallocen]] [[Ferrocen]], [[Dibenzolchrom]] oder [[Uranocen]].<br />
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Ferrocene Conformers Structural Formulae V.1.svg|Ferrocen: Gestaffelte Konformation (links) und ekliptische Konformation (rechts).<br />
Bis(benzene)chromium-2D-skeletal.png|Strukturformel von Bis(benzol)chrom<br />
Uranocene-2D-skeletal.svg|Struktur von Uranocen<br />
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== Geschichte ==<br />
Der erste Aromaten-Metallkomplex, das Ferrocen, wurde 1951 unabhängig von zwei verschiedenen Forschungsteams durch Zufall synthetisiert. [[Tom J. Kealy]] und [[Peter L. Pauson]] erhielten Ferrocen bei dem Versuch [[Fulvalen]] durch die Reaktion von [[Eisen(III)-chlorid]] mit Cyclopentadienylmagnesiumbromid entsprechend der folgenden Gleichung herzustellen.<ref name="Nature1951_1039" /><br />
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:[[Datei:Kealy Ferrocen Synthese.svg|rahmenlos|hochkant=3]]<br />
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Im selben Jahr hatten Samuel A. Miller, John A. Tebboth und John F. Tremaine die gleiche Substanz durch die Reaktion von [[Cyclopentadien]]-Dampf mit frisch reduziertem Eisen bei 300&nbsp;°C hergestellt und beschrieben.<ref name="JOCS1952_632" /><br />
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:[[Datei:Miller Ferrocen Synthese.svg|rahmenlos|hochkant=1.25]]<br />
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Der erste Komplex, in dem ein neutraler aromatisches Ligand an ein Metallatom gebunden ist, war das Dibenzolchrom, welches erstmals 1955 von [[Ernst Otto Fischer]] und [[Walter Hafner (Chemiker)|Walter Hafner]] hergestellt wurde.<ref name="ZNatB1955_10" /><br />
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:<math>\mathrm{CrCl_3 + \frac{2}{3}\ Al + \ AlCl_3 + 2\ C_6H_6 \longrightarrow [Cr(C_6H_6)_2]AlCl_4 + \frac{2}{3}\ AlCl_3}</math><br />
:<math>\mathrm{[Cr(C_6H_6)_2]AlCl_4 + \frac{1}{2}\ Na_2S_2O_4 \longrightarrow [Cr(C_6H_6)_2] + NaAlCl_4 + SO_2}</math><br />
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Sowohl Ferrocen als auch Dibenzolchrom gehören zu den so genannten [[Sandwichkomplex]]en, bei denen ein Metallatom, wie in einen ''Sandwich'', zwischen zwei aromatischen, cyclischen Molekülen liegt. Komplexe, in denen das Metallatom nur mit einem aromatischen Ligand verknüpft ist, bezeichnet man in Analogie als [[Halbsandwichkomplexe]]. Nach der Entdeckung des Ferrocens wurden innerhalb kurzer Zeit eine ganze Reihe anderer Aromaten-Metallkomplexe synthetisiert und beschrieben. Die Entdeckung des Ferrocens gilt heute als einer der Meilensteine in der metallorganischen Chemie und war der Startpunkt für eine rasante Entwicklung dieser neuen Sparte der Chemie. Über 80 % der metallorganischen Komplexe sind heute Cyclopentadienyl-Komplexe.<ref name="Jaenschke" /><br />
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== Liganden ==<br />
Aromatische Liganden in Aromaten-Metallkomplexen sind in der Regel cyclische Kohlenwasserstoffe, mit der allgemeinen Formel C<sub>x</sub>H<sub>x</sub> (x ≥ 3) und 4n+2 konjugierten π-Elektronen (n = 0, 1, 2). Wenn ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch ein anderes Element (z. B. Stickstoff, Bor, Sauerstoff) substituiert werden, erhält man die homologen Heterocyclen.<br />
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:[[Datei:Cyclic aromates.svg|mini|150px|Aromatische Liganden in Aromatenkomplexen]]<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="Holleman-Wiberg_1696"><br />
{{Holleman-Wiberg|Auflage=101.|Startseite=1696|Endseite=1715}}<br />
</ref><br />
<ref name="Jaenschke"><br />
{{Literatur |Autor=Anja Jaenschke |Titel=Basenaddukte des Magnesocens |Ort=Hamburg |Datum=2006 |Kommentar=Dissertation |Umfang=207 |URN=nbn:de:gbv:18-30786}}<br />
</ref><br />
<ref name="JOCS1952_632"><br />
{{Literatur |Autor=Samuel A. Miller, John A. Tebboth, John F. Tremaine |Titel=Dicyclopentadienyliron |Sammelwerk=[[Journal of the Chemical Society|J. Chem. Soc.]] |Datum=1952 |Seiten=632–635 |DOI=10.1039/JR9520000632}}<br />
</ref><br />
<ref name="Nature1951_1039"><br />
{{Literatur |Autor=T. J. Kealy, P. L. Pauson |Titel=A New Type of Organo-Iron Compound |Sammelwerk=[[Nature]] |Band=Vol. 168 |Nummer=4285 |Datum=1951 |Seiten=1039–1040 |Sprache=en |DOI=10.1038/1681039b0}}<br />
</ref><br />
<ref name="ZNatB1955_10"><br />
{{ZNaturforsch |Serie=B |Autor=E. O. Fischer, W. Hafner |Titel=Di-benzol-chrom |Jahr=1955 |Startseite=665 |Endseite= }}<br />
</ref><br />
</references><br />
<br />
[[Kategorie:Komplex| AromatenMetallkomplexe]]<br />
[[Kategorie:Aromat| AromatenMetallkomplexe]]<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>imported>Д.Ильин