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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Argentometrie</id>
	<title>Argentometrie - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-20T19:03:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Argentometrie&amp;diff=334870&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: doppelten Link entfernt, Links normiert, Kleinkram</title>
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		<updated>2023-10-24T10:27:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;doppelten Link entfernt, Links normiert, Kleinkram&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Argentometrie&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein Verfahren zur [[Quantitative Analyse|quantitativen Bestimmung]] bestimmter Ionensorten. Je nach Technik kann man verschiedene Verfahren unterscheiden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Argentometrie beruht auf der geringen Löslichkeit einiger [[Silber]]verbindungen in Wasser. Dies betrifft die Verbindungen [[Silberchlorid]], [[Silberbromid]], [[Silberiodid]], [[Silbercyanid]] und [[Silberthiocyanat]], die quantitativ aus wässrigen Lösungen ausfallen. Als einziges Halogenid lässt sich [[Fluorid]] nicht mit der Argentometrie bestimmen, da [[Silber(I)-fluorid]] leicht in Wasser löslich ist. Da die Bestimmung durch [[Titration]] erfolgt, kann man die Argentometrie als [[Fällungsreaktion|Fällungstitration]] bezeichnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Allgemeines Verfahren ==&lt;br /&gt;
Als [[Maßlösung]]en für die Titration werden für die [[Chlorid]]-, [[Bromid]]-, [[Iodid]]-, [[Cyanid]]- oder [[Thiocyanate]]bestimmung [[Silbernitrat]]lösungen mit genau bekannter Konzentration verwendet. Soll dagegen der Silbergehalt einer Lösung bestimmt werden, wird [[Ammoniumthiocyanat]] als Maßlösung verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die allgemeine Reaktion für die Fällung eines [[Halogenid]]s lautet:&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{Ag^+ (aq) + X^- (aq) \longrightarrow AgX \downarrow}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Spezielle Verfahren ==&lt;br /&gt;
Es kann je nach Reaktionsbedingungen und verwendeten [[Indikator (Chemie)|Indikatoren]] zwischen verschiedenen Verfahren unterschieden werden, die jeweils nach ihren Entdeckern benannt sind.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Titration nach Mohr]] kann für Chlorid und Bromid angewendet werden. Sie verwendet [[Kaliumchromat]] als Indikator, am Äquivalenzpunkt fällt [[Silberchromat]] als rotbrauner Niederschlag aus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Titration nach Volhard]] lässt sich für alle möglichen Ionen anwenden. Als Indikator dienen [[Eisen]](III)-Ionen, die mit Thiocyanat einen roten Komplex bilden. Direkt lässt sich nur Silber bestimmen, die übrigen werden durch [[Rücktitration]] bestimmt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Titration nach Fajans]] ist wieder eine Direktbestimmung von Halogenidionen mit Silbernitrat als Titer. Da nach dem [[Äquivalenzpunkt]] der Niederschlag durch weiteres Silber positiv aufgeladen ist, kann dieser dann das als Indikator verwendete [[Eosin Y|Eosin]] oder [[Fluorescein]] – je nach zu titrierendem Ion – unter Farbänderung adsorbieren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Titration nach Liebig]] lässt sich nur für Cyanid anwenden. Dieses bildet mit dem Silber zunächst einen löslichen Komplex, am Äquivalenzpunkt fällt dann das [[Silbercyanid]] aus und zeigt diesen so an.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Potentiometrie ==&lt;br /&gt;
Die Argentometrie lässt sich auch [[Potentiometrie|potentiometrisch]] durchführen. Dabei wird die [[Elektrostatik#Potential und Spannung|Potentialdifferenz]] zwischen einem Silberblech und einer silbersalzhaltigen Lösung gemessen. Als Bezugselektrode dient eine [[Kalomelelektrode]], die jedoch wegen der Diffusion von störendem [[Kaliumchlorid]] in die Lösung nicht direkt eintauchen darf. Darum wird die Kalomelelektrode in eine [[Ammoniumnitrat]]lösung eingetaucht, die über eine Brücke mit der Messlösung verbunden wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
Jander, Blasius, Strähle: Einführung in das anorganisch-chemische Praktikum. 14. Auflage. Hirzel, Stuttgart 1995, ISBN 978-3-7776-0672-9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemisches Analyseverfahren]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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