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{| class="wikitable float-right" width="30%"
|- class="hintergrundfarbe6" align="center"
| Allgemeine Struktur von Aramiden
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| [[Datei:Aramide-WH.svg|230px]]
|-
| [[Konstitutionelle Repetiereinheit|Wiederholeinheiten]] von aromatischen Polyamiden, die aus einem [[Diamin]] und einem Dicarbonsäurechlorid hergestellt wurden. Ar1 steht für den „[[Arylgruppe|Aryl-Rest]]“ des eingesetzten Dicarbonsäurechlorids, Ar2 für den Aryl-Rest der eingesetzten Diaminverbindung. Die [[Carbonsäureamide|Carbonsäureamid-Gruppen]] sind '''blau''' gekennzeichnet.
|}

'''Aramide''' (eine Wortzusammenfassung aus '''''Ar'''omatische Poly'''amide''''') ist der ISO-Gattungsbegriff für solche [[Polyamide]], bei denen die [[Carbonsäureamide|Amidgruppen]] an [[Arylgruppe|aromatischen Gruppen]] gebunden sind.
Aramide zählen zu den [[Flüssigkristallpolymer]]en (FKP). Sie werden hauptsächlich in Form von Fasern ([[Filament (Textilfaser)|Filamenten]] und [[Spinnfaser|Stapelfasern]]), aber auch in Form von Fibriden und [[Pulpe (Verarbeitungstechnik)|Pulpen]], [[Folie]]n, [[Papier]]en und Partikeln hergestellt.<ref>Menachem Lewin (Hrsg.): ''Handbook of Fiber Chemistry.'' Third Edition. Taylor & Francis Group, Boca Raton 2007, ISBN 978-0-8247-2565-5, S. 977f.</ref>
Nach der Definition der US-amerikanischen [[Federal Trade Commission]] für Textilfasern sind Aramide Polyamide mit aromatischen Gruppen in der Hauptkette, bei denen mindestens 85 % der Amidgruppen direkt an zwei aromatische Ringe gebunden sind.<ref>Commercial Practices, Part 303, [https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=c61f170ac1704d3e06bbcd41988a6f1e&mc=true&node=se16.1.303_17&rgn=div8 § 303.7 ''Generic names and definitions for manufactured fibers.'']</ref> Die EU-Textilkennzeichnungsverordnung fordert dies ebenfalls, bezeichnet jedoch auch aromatische [[Polyamidimid]]e als Aramide.<ref>Europäischen Textilkennzeichnungsverordnung, {{EU-Verordnung|2011|1007|format=PDF}} Anhang I</ref>

Man unterscheidet zwischen [[Substitutionsmuster|''meta'']]-Aramiden, ''para''-Aramiden und ''para''-Aramid-[[Copolymer]]en. Die meta-Aramidfasern werden unter den Hochleistungsfaserstoffen der Gruppe der unschmelzbaren hochtemperatur- bzw. flammbeständigen Fasern mit mechanischen Eigenschaften im Bereich der konventionellen textilen Fasern zugerechnet. Sie zeichnen sich durch außergewöhnliche chemische Resistenz und hohe Hitzebeständigkeit aus.<ref>Walter Loy: ''Chemiefasern für technische Textilprodukte.'' 2., grundlegende überarbeitet und erweiterte Auflage. Deutscher Fachverlag, Frankfurt am Main 2008, ISBN 978-3-86641-197-5, S. 107/108.</ref><ref>S. L. Kwolek, H. H. Yang: ''History of Aramid Fibers.'' In: B. Seymour, Rogers S. Porters (Hrsg.): ''Manmade Fibers:Their Origin and Development.'' Elsevier Applied Science, London and New York 1993, ISBN 1-85166-888-8, S. 316.</ref> Die para-Aramidfasern wie auch die para-Aramid-Copolymer-Fasern zählen zur Gruppe der hochfesten Synthesefasern mit erhöhter Temperaturbeständigkeit.<ref>Walter Loy: ''Chemiefasern für technische Textilprodukte.'' 2., grundlegende überarbeitet und erweiterte Auflage. Deutscher Fachverlag, Frankfurt am Main 2008, ISBN 978-3-86641-197-5, S. 77.</ref>
Bekannte Markennamen für m-Aramidfasern sind '''Nomex''' von DuPont sowie '''Teijinconex''' von Teijin Aramid, für p-Aramidfasern '''Kevlar''' von DuPont und '''Twaron''' von Teijin Aramid und für para-Aramid-Copolymer '''Technora''' von Teijin Aramid.

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| [[Datei:P-Aramid.svg|220px|Poly(''p''-phenylenterephthalamid)]] Poly(''p''-phenylenterephthalamid)
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| [[Datei:M-Aramid.svg|220px|Poly(''m''-phenylenisophthalamid)]] Poly(''m''-phenylenisophthalamid)
|}

== Geschichte der Aramide ==
Die Suche nach hochfesten und hochtemperaturbeständigen Fasern ist in hohem Maße durch den Bedarf der Weltraumfahrt ausgelöst worden.<ref>Stefan Mecheels, Herbert Vogler, Josef Kurz: ''Kultur- & Industriegeschichte der Textilien''. Wachter GmbH, Bönnigheim 2009, ISBN 978-3-9812485-3-1, S. 445.</ref><ref>Hermann Klare: ''Geschichte der Chemiefaserforschung.'' Akademie-Verlag, Berlin 1985, S. 311.</ref> Die Chemiefaserforschung erkannte schon in den 1940er Jahren, dass Polyamide mit einem aromatischen Kern relativ hohe Schmelzpunkte haben sowie steifer und dimensionsstabiler sind als solche mit [[Aliphatische Kohlenwasserstoffe|aliphatischen]] Gruppen. Man war sich aber auch im Klaren, dass hochschmelzende vollaromatische Polyamide nicht aus der Schmelze verspinnbar sein würden und ebenfalls schwerlöslich wären.<ref>Hermann Klare: ''Geschichte der Chemiefaserforschung.'' Akademie-Verlag, Berlin 1985, S. 310/311.</ref> Deshalb bedurfte es einiger technischer Neuerungen zur Erzeugung von vollaromatischen Polyamiden mit hohem Molekulargewicht.

1950 entwickelte der Chemiker Emerson Wittbecker bei [[DuPont de Nemours|DuPont]] in den USA die Grenzflächenpolykondensation. Hinweise darauf erhielt er aus dem Bericht der Alliierten über die deutsche Synthesefaserforschung vor dem Zweiten Weltkrieg.<ref>Sanford L. Moskowitz: ''Advanced Materials Innovation – Managing Global Technology in the 21st century.'' John Wiley & Sons, Hoboken 2016, ISBN 978-0-470-50892-3, S. 75.</ref> Die Methode wurde bei DuPont weiterentwickelt und von Paul Morgan durch die Lösungspolykondensation erweitert. Die Forscher bei DuPont erfanden ausgehend von diesen Polykondensationsmethoden Ende der 1950er/Anfang der 1960er Jahre unter Leitung von P. W. Morgan die hitzebeständige Poly(''m''-phenylenterephthalamid)-Faser HT-1, sowohl als Filament, aber auch als Stapelfaser und als Fibride, die in Mischung mit kurzen Stapelfasern zu Papier verarbeitet werden konnten.<ref>LeRoy K. McCune: HT-1 High-Temperature-Resistant Polyamid Fibers and Paper. Paper at Thirty-Second Annual Meeting of Textile Research Institut, New York City, March 21, 1962.</ref><ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=2999788| Code=A| Titel=Synthetic polymer fibrid paper| A-Datum=1959-01-22| V-Datum=1961-09-12| Anmelder=Du Pont| Erfinder=Paul Winthrop Morgan}}</ref> DuPont begann 1966 die industrielle Produktion der Faser und gab ihr 1967 den Handelsnamen ''Nomex''.<ref>Dieter Veit: ''Fasern – Geschichte, Erzeugung, Eigenschaft, Markt''. Springer Berlin 2023, ISBN 978-3-662-64468-3, S. 717.</ref>

Ein weiterer technischer Fortschritt wurde erreicht, als 1965 [[Stephanie Kwolek]] das flüssigkristalline Verhalten von p-Aramiden in Lösung entdeckte und sich dabei auch auf die Synthese von Poly(''p''-phenylenterephthalamid) konzentrierte, weil dieses p-Aramid auf kostengünstigen Ausgangsstoffen beruhte und die Entwicklung eines vollkommenen neuen Spinnprozesses durch Herbert Blades ermöglichte.<ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=3767756| Code=A| Titel=Dry Jet wet Spinning Process| A-Datum=1972-06-30| V-Datum=1973-10-23| Anmelder=Du Pont| Erfinder=H. Blades}}</ref> Die erste Faser aus p-Aramid wurde als Fiber B bezeichnet. Die erste Produktionsanlage ist 1971 in Richmond, US-Bundesstaat Virginia mit einer Jahreskapazität von ca. 2.270 t gebaut worden. Die Faser wurde ab 1972 unter dem Markennamen ''Kevlar'' auf den Markt gebracht. 1978 wurde die Jahreskapazität auf ca. 6.800 t und im Jahr 1982 auf 20.500 t erhöht.<ref>S. L. Kwolek, H. H. Yang: ''History of Aramid Fibers.'' In: B. Seymour, Rogers S. Porters (Hrsg.): ''Manmade Fibers: Their Origin and Development.'' Elsevier Applied Science, London and New York 1993, ISBN 1-85166-888-8, S. 315, 317.</ref>

Ende der 1950er Jahre begannen Forschungsarbeiten an Aramiden in der [[Sowjetunion]], die vom Militär gefördert wurden. Die Faser, die vergleichbar zu der hitzebeständigen m-Aramid-Faser Nomex war, erhielt den Markennamen ''Fenilon''. Sie wurde 1969 auf einer Pilotanlage des Unionsinstituts für Synthesefaserforschung erstmals hergestellt, aber erst 1985 wurde die erste industrielle Produktionsanlage in Betrieb genommen. Eine Faser mit hoher Festigkeit und hohem Modul wurde 1969 unter dem Namen ''Vniivlon'' entwickelt, deren Name nach weiteren Verbesserungen in ''SVM'' geändert wurde und die ab 1972 für weiterverarbeitende Technologien zur Verfügung stand.<ref>Karel F. Mulder: ''The Other Aramid Fibers.'' In: B. Seymour, Rogers S. Porters (Hrsg.): ''Manmade Fibers: Their Origin and Development.'' Elsevier Applied Science, London and New York 1993, ISBN 1-85166-888-8, S. 346.</ref><ref>S. L. Kwolek, H. H. Yang: ''History of Aramid Fibers.'' In: B. Seymour, Rogers S. Porters (Hrsg.): ''Manmade Fibers: Their Origin and Development.'' Elsevier Applied Science, London and New York 1993, ISBN 1-85166-888-8, S. 336.</ref> Später wurden noch Armos, eine Aramid-Copolymerfaser, und eine p-Aramid-Faser produziert.<ref>Anthony R. Bunsell (Hrsg.): ''Handbook Terlon of Properties of Textile and Technical Fibers.'' 2. Auflage. Elsevier Ltd. 2018, ISBN 978-0-08-101272-7, S. 626.</ref>

Der britische Hersteller [[Imperial Chemical Industries|ICI]] startete Mitte/Ende der 1960er Jahre ein Forschungsprogramm zur Herstellung von Aramidfasern, produzierte auch einige Fasern auf einer kleintechnischen Anlage, aber das Management entschied, die Arbeiten 1976 einzustellen.<ref>Karel F. Mulder: ''The Other Aramid Fibers.'' In: B. Seymour, Rogers S. Porters (Hrsg.): ''Manmade Fibers: Their Origin and Development.'' Elsevier Applied Science, London and New York 1993, ISBN 1-85166-888-8, S. 351/352.</ref>

Anfang der 1970er Jahre begann auch das niederländische Unternehmen [[AkzoNobel|AKZO]] mit der Entwicklung von Aramidfasern. Die Forscher von AKZO entwickelten Ende 1972 eine Aramid-Faser, die vergleichbare Eigenschaften zur Faser B (Kevlar) von DuPont zeigte. AKZO entwickelte diese Faser als Faser X ab 1975 als ''Arenka'' weiter. 1976 wurde die Pilotanlage für diese Faser in Betrieb genommen. Die Vorbereitungen für eine Großanlage für Aramidpolymere und einer Spinnanlage für Fasern begannen 1978. ''Arenka'' wurde 1982 in ''Twaron'' umbenannt. 1985 wurde die kommerzielle Produktion aufgenommen. 1989 ist das Aramidgeschäft von AKZO in eine separate Geschäftseinheit Twaron BV abgespalten worden, die im Jahr 2000 von der japanischen Teijin Group übernommen wurde. 2007 wurde der Name dieser Geschäftseinheit von ''Teijin Twaron BV'' in ''Teijin Aramid BV'' geändert. In Japan startete Teijin schon 1969 die Produktion einer hitzebeständigen Aramidfaser, die ''Nomex'' ähnelte. Sie erhielt den Markennamen ''Conex'', heute bekannt als ''Teijinconex''. Teijin entwickelte in den 1970er Jahren auch eine Aramidfaser mit hoher Festigkeit und hohem Modul, die als HM-50 bezeichnet wurde. 1987 wurde die erste Produktionsanlage eröffnet. Die Faser erhielt den Markennamen ''Technora''.<ref>Karel F. Mulder: ''The Other Aramid Fibers.'' In: B. Seymour, Rogers S. Porters (Hrsg.): ''Manmade Fibers: Their Origin and Development.'' Elsevier Applied Science, London and New York 1993, ISBN 1-85166-888-8, S. 353–356.</ref><ref>S. L. Kwolek, H. H. Yang: ''History of Aramid Fibers.'' In: B. Seymour, Rogers S. Porters (Hrsg.): ''Manmade Fibers: Their Origin and Development.'' Elsevier Applied Science, London and New York 1993, ISBN 1-85166-888-8, S. 336.</ref>

In der [[Republik Korea]] begann das Unternehmen Kolon Industries im Jahr 1979 mit Entwicklungsarbeiten für p-Aramid. Heute werden unter dem Markennamen ''Heracron'' Filamente, Stapelfasern und Pulpe produziert.<ref>Kolon Industries {{Webarchiv|url=https://www.kolonindustries.com/Eng/Product/product02_06.asp |wayback=20200606162747 |text=''–p-Aramid Heracron'' }}</ref>

In der [[Volksrepublik China]] werden durch [[Yantai]] Tayho Advanced Materials Co., Ltd m-Aramid-Fasern unter dem Markennamen ''Newstar'' und p-Aramid-Fasern als ''Taparan'' hergestellt.<ref>[https://en.tayho.com.cn/ Tayho Advanced Materials]</ref>

== Synthese ==
[[Datei:Aramid-Prozess.svg|400px|mini|Aramidprozess (Melliand Textilberichte 1982) von Blumberg/Hillermeier]]
[[Datei:Kevlar chemical structure H-bonds.svg|300px|mini|Zwei [[Substitutionsmuster|„para“]]-Aramidpolymere mit [[Wasserstoffbrückenbindung]]en]]

Bei der Synthese der Aramiden wird meist von einem aromatischen Di[[Carbonsäurehalogenide|carbonsäurehalogenid]] und einem [[Phenylendiamine|Phenylendiamin]] ausgegangen, so z. B. von [[Phenylendiamine|Paraphenylendiamin]] und [[Terephthalsäuredichlorid|Terephthaloyldichlorid]].

: [[Datei:Poly(p-phenylenterephthalamid)-Synthese.svg|700px|Kondensationsreaktion bei der Herstellung von PPTA]]
: [[Polykondensation]] bei der Herstellung von PPTA

Die Synthese erfolgt nach der [[Schotten-Baumann-Methode]] bei Temperaturen im Bereich von 0 bis −40 °C, um Nebenreaktionen zu vermeiden. Als Lösungsmittel wird [[N-Methyl-2-pyrrolidon|''N''-Methylpyrrolidon]], [[Dimethylacetamid]] oder [[Tetramethylharnstoff]] verwendet, die mit Salzen wie beispielsweise [[Calciumchlorid]] versetzt sind.<ref name="MakroChem">Bernd Tieke: ''Makromolekulare Chemie.'' 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2014, ISBN 978-3-527-66227-2, S. 31 ff.</ref>

== Spinnen ==
Die Verarbeitung zu Fasern (das [[Spinnen (Faser)|Spinnen]]) kann nur aus Lösungen erfolgen, da der Schmelzpunkt meist weit über dem thermischen Zersetzungspunkt liegt. Eine hohe Polymerkonzentration in der Spinnlösung ist vorteilhaft für die Filamentherstellung und kann zu hohen Orientierungen führen. Ein gutes Lösungsmittel für Aramide in hoher Konzentration und damit anisotropem Charakter ist konzentrierte [[Schwefelsäure]].

Der Weg des Direktspinnens aus der Polymerlösung hat sich nicht als praktikabel erwiesen, ökonomischer sind Polymere vom Typ para-orientierter, aromatischer [[Dicarbonsäuren]] und Diamine. Die Faserherstellung über [[Polykondensation]] und der Gebrauch von Schwefelsäure als Lösungsmittel wird im Bild gezeigt.

Als Spinnprozess wird überwiegend das Luftspaltspinnverfahren ([[Gelspinnen]]) sowohl für p- als auch m-Aramid-Filamente eingesetzt. Die Verwendung eines Luftspalts zwischen Spinndüsen und Spinnbad, wie es u. a. vom Acryl-Spinnen her bekannt ist, hat Vorteile. Nach dem Trocknen hat das Garn eine hohe Festigkeit und einen hohen [[Elastizitätsmodul]]. In einer zweiten Prozessstufe kann das Garn bei Temperaturen von 300 °C bis 400 °C verstreckt werden. Dies führt zu einem noch höheren Modul bei gleicher Festigkeit und geringerer Bruchdehnung. Nach dem [[Avivieren]] der Fäden erfolgt das Aufwickeln auf Spulen, wobei die Spulgeschwindigkeit für m-Aramide ca. 300 m/min und für p-Aramide bis zu 700 m/min beträgt. Nur das Unternehmen DuPont wendet für m-Aramid-Fasern ein Trockenspinnverfahren an. Dabei wird die erwärmte Lösung gefiltert und durch eine Düse ausgesponnen. Sie gelangt dabei durch einen Schacht, in dem der dort vorhandene Stickstoff die Dämpfe des Lösungsmittels bei ca. 160 °C abführt. Dabei werden die Filamente bei einer Spinngeschwindigkeit von 200 m/min auf 400 % verstreckt.<ref>Dieter Veit: Fasern – Geschichte, Erzeugung, Eigenschaft, Markt. Springer Berlin 2023, ISBN 978-3-662-64468-3, S. 722.</ref>

== Eigenschaften ==
[[Datei:TwaronSRM.jpg|mini|''p''-Aramid-Gewebe mit charakteristischer goldgelber Farbe]]

Aramidfasern weisen eine sehr gute Temperaturbeständigkeit im Dauergebrauch (m-Aramide), eine gute Chemikalienresistenz, eine sehr hohe Festigkeit und einen sehr hohen E-Modul (p-Aramide) auf. Die UV-Beständigkeit der Aramidfasern ist allerdings gering, weil sie besonders im Bereich von 300–450 nm Licht absorbieren. Bei einer direkten Einwirkung von Sonnenlicht sinkt die Reißfestigkeit von m-Aramiden nach ca. 1 Jahr auf die Hälfte des Ausgangswerts, bei p-Aramiden nach ca. 4 Monaten auf rund 65 – 80 %. Ebenso weisen sie eine Feuchtigkeitsaufnahme von 5 % (m-Aramid) bzw. 7 % (p-Aramid) auf, was bei Außenanwendungen beachtet werden muss.<ref>Dieter Veit: Fasern – Geschichte, Erzeugung, Eigenschaft, Markt. Springer Berlin 2023, ISBN 978-3-662-64468-3, S. 723, 726.</ref><ref>Hans-J. Koslowski: Chemiefaser – Lexikon. 12., erweiterte Auflage. Deutscher Fachverlag, Frankfurt am Main 2009, ISBN 978-3-87150-876-9, S. 28.</ref>

Die Zersetzungstemperatur liegt für m-Aramidfasern bei 370 °C, für p-Aramidfasern bei 500 °C, der [[Sauerstoffindex]] (LOI-Wert) als ein Kennwert das Brandverhalten von Chemiefasern bei 27–38 bzw. 29. Bei der Einwirkung einer Flamme verkohlen diese Fasern, ohne zu schmelzen. Aramidfasern haben, ähnlich wie [[Kohlenstofffaser]]n, einen negativen [[Wärmeausdehnungskoeffizient]]en in Faserrichtung, werden also bei Erwärmung kürzer und dicker. Diese Faserart versprödet erst bei Temperaturen unter −150 °C. Gegenüber organischen Lösungsmitteln ist sie widerstandsfähig. Konzentrierte Laugen und Säuren zerstören die Fasern.<ref>Dieter Veit: Fasern – Geschichte, Erzeugung, Eigenschaft, Markt. Springer Berlin 2023, ISBN 978-3-662-64468-3, S. 726/727</ref>

Die Dichte von m-Aramidfasern liegt bei 1,38 g/cm³ und von p-Aramidfasern bei 1,44 g/cm³. Folgende mechanische Eigenschaften sind kennzeichnend:<ref>[https://www.dupont.com/content/dam/dupont/amer/us/en/personal-protection/public/documents/en/Nomex(R)%20Fiber%20Technical%20Guide.pdf Technical Guide für m-Aramid Nomex], abgerufen am 21. Februar 2024.</ref><ref>[https://www.dupont.com/content/dam/dupont/amer/us/en/safety/public/documents/en/Kevlar_Technical_Guide_0319.pdf Technical Guide für p-Aramid Kevlar.], abgerufen am 21. Februar 2024.</ref><ref>[https://teijinaramid.com/wp-content/uploads/2018/10/Product_brochure_Twaron.pdf Produkt-Broschüre zu p-Aramid Twaron.], abgerufen am 21. Februar 2024.</ref>

m-Aramidfilamente

[[Zugfestigkeit]] : 0,60 – 0,73 GPa bzw. 43 – 53 cN/tex

[[E-Modul]]: 10 – 20 GPa bzw. 750 – 1450 cN/tex

[[Bruchdehnung]]: 15 – 30 %

p-Aramidfilamente

Zugfestigkeit: 2,1 – 3,6 GPa bzw. 145 – 250 cN/tex

E-Modul: 50 – 120 GPa bzw. 3400 – 8500 cN/tex

Bruchdehnung: 2,2 – 4,4 %

Ihre Zugfestigkeit und ihr E-Modul sind deutlich geringer als die von Kohlenstofffasern. In Verbindung mit dem positiven Ausdehnungskoeffizienten des Matrixharzes lassen sich hoch maßhaltige Bauteile fertigen. Gegenüber kohlenstofffaserverstärkten Kunststoffen ist die Druckfestigkeit von Aramidfaser-Verbundwerkstoffen deutlich geringer; die Schlagzähigkeit aber wesentlich höher.

Zum Schneiden von Aramidfasern sind spezielle mikroverzahnte Schneidwerkzeuge notwendig. Auch die mechanische Bearbeitung fertiger Faserverbundbauteile erfolgt mit hochwertigen Bearbeitungswerkzeugen oder durch [[Wasserstrahlschneiden]]. Faserverbundteile werden in der Regel mit [[Epoxidharz]]en hergestellt.

== Verwendung ==
[[Datei:Kevlar gloves.jpg|mini|Schnittschutzhandschuhe]]
[[Datei:Canadarm2 Latching End Effector and joints (ISS052e000402).jpg|mini|Mit Aramidgewebe verkleideter [[Canadarm2]]]]

* Poly(''p''-phenylenterephthalamid): para-Aramidfasern werden in [[Faser-Kunststoff-Verbund]]en verwendet. Sie dienen im Sicherheitsbereich als Splitterschutz, [[beschusshemmende Weste]]n, [[Helm#Moderne Gefechtshelme|Gefechtshelme]], Panzerungen für Fahrzeuge und Schnittschutzhandschuhe. Weiterhin werden sie in Faserverbundkunststoffen im Flugzeugbau, vor allem für den Bau von [[Segelflugzeug]]en, verwendet. Bei nahezu allen modernen Strahltriebwerken kommen Aramidgewebe in der Triebwerksverkleidung vor. Aramidfasern werden als [[Asbest]]ersatz in Brems- und Kupplungsbelägen und [[Dichtung (Technik)|Dichtungen]] sowie als Verstärkungsmaterial zum Beispiel für [[Lichtwellenleiter|Glasfaserkabel]]<ref>{{Internetquelle |autor=Fabian A. Scherschele |url=https://www.heise.de/newsticker/meldung/Google-Das-Internet-wird-von-Haien-angegriffen-2293528.html |titel=Google: Das Internet wird von Haien angegriffen |werk=heise.de |datum=2014-08-16 |abruf=2019-02-05}}</ref> oder [[Gummi]]materialien eingesetzt. Aramidgewebe kommen auch im Bauwesen zum Einsatz, unter anderem für Stadionüberdachungen.

: Auch bei Sportgeräten werden wegen ihrer Zähigkeit und Zugfestigkeit und ihrer geringen Masse oft Aramidfasern verwendet, so zum Beispiel für [[Reepschnur|Reepschnüre]], Fangleinen bei [[Gleitschirm]]en, für Segel von [[Segelboot]]en.
: Im [[Fahrzeugbau]] werden Kohlenstofffasern mit farbigem Aramidgewebe verstärkt, um gefärbten Faserverbundkunststoff zu erhalten. Durch die Kombination verbessern sich die Abrieb- und Schlagfestigkeit, was in einem widerstandsfähigen Werkstoff für den [[Motorsport]] resultiert. Wegen der ansprechenden Farbe wird er auch im [[Fahrzeugtuning]] verwendet.<ref>{{Internetquelle |url=https://automotivecarbonparts.com/pages/unsere-materialien |titel=Unsere Materialien |sprache=de |abruf=2022-11-23}}</ref>
: Die Karkasse bestimmter Fahrradreifen wird mit Aramideinlagen vor dem Eindringen von Glasscherben und ähnlichem geschützt. [[Fahrradbereifung#Faltreifen|Faltreifen]] enthalten statt zweier Stahldraht- oder -seil-Ringe solche aus einer Wicklung aus Aramidgarn oder -fasern.
: Aufgrund der nicht ausreichenden Dehnfähigkeit im Falle eines Sturzes können dynamische [[Kletterseil]]e nicht aus Aramid hergestellt werden. Jedoch können Aramidfasern in den Mantel dynamischer Seile eingearbeitet werden, was die Schnittfestigkeit erhöhen kann.<ref>{{Internetquelle |url=https://edelrid.com/ch-de/vertical-freedom/edelrid-expertise/edelrid-technologien |titel=EDELRID Technologien, Cut Protect |hrsg=EDELRID GmbH & Co. KG |sprache=de |abruf=2023-08-11}}</ref>
* Poly(''m''-phenylenisophthalamid): Meta-Aramidfasern werden speziell für den [[Brandschutz]] eingesetzt. Sie sind in feuersicherer Bekleidung (etwa [[Persönliche Ausrüstung von Feuerwehrangehörigen|Schutzanzüge]] bei [[Feuerwehr]]en, Rennfahrer-Kombis und [[Helme in der Formel 1|Helmen]] und ähnlichem) bekanntgeworden. Eine weitere Anwendung für Aramid ist die Verarbeitung in Faserverbundwerkstoffen zu [[Sandwichplatte mit Wabenkern|Sandwich-Wabenkernen]]. Ein weites Anwendungsfeld für Aramidpapiere (Laminate mit Papier) ist zudem die Elektro-Isolation. Die Produkte werden als ''Deckschieber'', ''Nutisolation'' und ''Phasenisolation'' in Elektromotoren sowie als Lagenisolation in Transformatoren eingesetzt.<ref>[https://www.mueller-ahlhorn.com/de/nomex/ ''Nomex-Typen'']</ref>

== Markt ==
Schätzungen zufolge wurden Anfang der 2020er Jahre weltweit 100.000 t Aramidfasern, überwiegend als Filamente, produziert. Stapelfasern aus Aramiden existieren aber auch und können ebenso wie andere Stapelfasern zu Garnen und Vliesstoffen verarbeitet werden. An den Aramidfasern haben p-Aramide einen Anteil von zwei Drittel und m-Aramide von einem Drittel. DuPont und Teijin sind die wichtigsten Hersteller, aber auch in China werden mittlerweile nennenswerte Mengen hergestellt.<ref>Dieter Veit: Fasern – Geschichte, Erzeugung, Eigenschaft, Markt. Springer Berlin 2023, ISBN 978-3-662-64468-3, S. 728/729.</ref>

== Literatur ==
* Philip G. Rose und Karlheinz Hillermeier: ''Kohlenstoff- und aramidfaserverstärkte Kunststoffe.'' VDI-Gesellschaft Kunststoffe (Hrsg.), VDI-Verlag, Düsseldorf 1977, ISBN 3-18-404027-5.
* Blumberg, Hillermeier, Krüger: ''Aramid-Prozess.'' In: ''Melliand Textilberichte.'' 1982.
* Karlheinz Hillermeier, Ulrich Stöcker, Werner Damerau, Joachim Granal: ''Substitution von Asbest durch Aramidfasern…'' Fachinformationszentrum Karlsruhe, Bundesministerium für Forschung und Technologie. {{ISSN|0340-7608}}.
* H. Rohrens, K. Hillermeier: ''Aramid Fibres as Substitute for Asbestos in Seals, Packings and Compensators.'' In: ''Magazin: Gummi Fasern Kunststoffe.'' (GAK) 1984.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Aramids}}

== Einzelnachweise ==
<references responsive />

{{Normdaten|TYP=s|GND=4192021-1}}

[[Kategorie:Polymergruppe]]
[[Kategorie:Faserrohstoff]]
[[Kategorie:Benzanilid| Aramide]]
[[Kategorie:Polyamid]]

Aramide - Versionsgeschichte

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