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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = PBB Protein APOE.jpg
| Bild_legende = Bändermodell der Aminosäuren 1-191 des Apolipoprotein E4 nach {{PDB|1B68}}
| PDB = 
| Groesse = 299 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur =
| Isoformen = E1, E2, E3, E4, E5, E7
| HGNCid = 613
| Symbol = APOE
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| OMIM = 107741
| UniProt = P02649
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| Taxon = [[Euteleostomi]]
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| Orthologe =
}}
'''Apolipoprotein E''' (ApoE) ist ein [[Apolipoprotein]], ein [[Protein]], das als Bestandteil bestimmter Protein-[[Fette|Fett]]-Verbindungen ([[Lipoproteine]]) eine wichtige Rolle im [[Fettstoffwechsel]] des Menschen und anderer [[Wirbeltiere]] spielt.

== Physiologische Funktion ==
ApoE ist ein wichtiges Apolipoprotein der [[Chylomikron]]en der [[Wirbeltiere]] und bindet rezeptorspezifisch unter anderem an [[Hepatozyt|Leberzellen]]. ApoE hat die Funktion, [[Triglyzerid]]-reiche [[Lipoprotein]]bestandteile zu verstoffwechseln. [[Mutation]]en in ApoE können u. a. mögliche Ursachen für eine familiäre (genetisch bedingte) [[Dyslipidämie]] sein.

Das Protein ApoE besteht aus 299 [[Aminosäure]]n und transportiert Triglyzeride, fettlösliche Vitamine und Cholesterin zuerst in die [[Lymphbahn]] und dann ins Blut. ApoE wird vor allem in der Leber exprimiert, aber auch in Gehirn, Nieren und Milz. Im Gehirn produzieren vor allem [[Mikroglia]]- und [[Astroglia]]zellen ApoE. [[Neuron]]en exprimieren vor allem Rezeptoren für ApoE, von denen sieben verschiedene bekannt sind. Sie gehören zur Familie der [[LDL-Rezeptor]]en.

== Genetische Varianten und ihr Einfluss auf Erkrankungsrisiken ==
Das menschliche (humane) ApoE-[[Gen]] befindet sich auf [[Chromosom 19 (Mensch)|Chromosom 19]], wo es in drei wichtigen [[Allel]]en auftritt, nämlich als ApoE2 oder ApoE3 oder ApoE4.<ref name="entrez">{{Internetquelle |titel=Entrez Gene: APOE apolipoprotein E |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=348 |zugriff=2010-11-10}}</ref> Die entsprechenden Proteine unterscheiden sich nur in einer einzigen [[Aminosäure]] an Position 112 beziehungsweise 158, haben aber großen Einfluss auf das Leben der betroffenen Menschen:
* E2 spielt eine Rolle bei der Erbkrankheit [[Hyperlipoproteinämie|Typ-III-Hyperlipoproteinämie]] und sowohl bei erhöhtem als auch bei vermindertem Risiko für [[Atherosklerose]].
* E3 ist die Form, die bei etwa 64 % der Bevölkerung [[homozygot]] auftritt und als normale Variante bezeichnet wird.<ref>{{Literatur |Autor=Manfred J. Müller |Titel=Ernährungsmedizinische Praxis: Methoden – Prävention – Behandlung |Verlag=Springer |Datum=2006 |ISBN=3-540-38230-5}}</ref>
* E4 spielt eine Rolle bei [[Atherosklerose]] und [[Alzheimer-Krankheit]],<ref>E. H. Corder et al.: ''Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer’s disease in late onset families.'' In: ''Science.'' 261 (5123), 1993, S. 921–923. PMID 8346443.</ref> beeinträchtigter [[Kognition|kognitiver]] Funktion und reduziertem [[Neurit]]enwachstum.

Jeder Mensch hat zwei Allele, welche zusammen zu seinem Genotyp gehören. In mitteleuropäischen Populationen ist der Genotyp ApoE 3,3 (d. h. je ein ApoE3 auf beiden Chromosomen 19) mit ca. 60 % am häufigsten, gefolgt von ApoE 3,4 mit etwa 20 bis 25 %. Seltenere Genotypen sind ApoE 2,3 (ca. 13 %), ApoE 4,4 (ca. 1,7 %), ApoE 2,4 (ca. 1,3 %) und ApoE 2,2 (ca. 0,5 %). Teilweise deutlich höhere Frequenzen des ApoE-4-Allels lassen sich in Nordeuropa finden, niedrigere in Südeuropa. In einigen Teilen Afrikas sind ebenfalls hohe ApoE-4-Raten zu finden, eher niedrige hingegen in Asien.<ref>{{Literatur |Autor=R. M. Corbo, R. Scacchi |Titel=Apolipoprotein E (APOE) allele distribution in the world. Is APOE * 4 a ‘thrifty’ allele? |Hrsg= |Sammelwerk=Annals of Human Genetics |Band=63 |Nummer=4 |Auflage= |Verlag= |Ort= |Datum=1999-07 |ISBN= |DOI=10.1046/j.1469-1809.1999.6340301.x |Seiten=301–310}}</ref><ref>PMID 17092867</ref>
Menschen mit den [[Genotyp]]en ApoE 4,4 und ApoE 3,4 werden mit einer etwa um den Faktor 1,7 bis 2,4fach (ApoE 3,4) beziehungsweise bis zu elf Mal (ApoE 4,4) erhöhten Wahrscheinlichkeit damit in Verbindung gebracht, im Laufe des Lebens an Alzheimer (insbesondere Late-Onset-Alzheimer, also der späten Form) zu erkranken.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.snpedia.com/index.php/Gs216 |titel=Gs216 - SNPedia |abruf=2020-08-05}}</ref> Der Genotyp ApoE 2,3 wird dagegen mit einem verminderten Risiko für Alzheimer-Krankheit in Zusammenhang gebracht. Durch die Häufigkeit aller Polymorphismen in der Bevölkerung zählen die ApoE-Varianten zu den wohl einflussreichsten Variablen mit Einfluss auf das Alzheimerrisiko in späten Lebensabschnitten und wurden deswegen in den letzten Jahren auch sehr stark erforscht. Interessanterweise moduliert die ApoE-Variante nämlich auch andere Krankheitsrisiken entscheidend mit: während das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen möglicherweise insbesondere bei jüngeren Frauen mit ApoE-4 ebenfalls etwas erhöht ist, geht diese Variante vermutlich mit einer deutlich verringerten, bis zu halbierten Wahrscheinlichkeit für verschiedene Krebserkrankungen einher, wie mehrere Studien herausfanden.<ref>{{PMC|3582279}} </ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=171240 |titel=Cancer Patients Less Likely to Get Alzheimer's, Study Finds |abruf=2020-08-05 |sprache=en}}</ref>
Im jüngeren Alter scheint die ApoE-4-Variante sogar besonders vorteilhaft zu sein, sie tragende Kinder überstehen eher Durchfallerkrankungen oder Unterernährung,<ref>{{PMC|3057459}}</ref><ref>{{PMC|3993898}}</ref> junge bis mittelalte Erwachsene zeigen sogar verbesserte kognitive Leistungen<ref>{{PMC|5333781}} </ref> und allgemein ist das Risiko für schwere Leberschädigungen infolge einer Hepatitis C stark herabgesetzt. Das starke Nord-Süd-Gefälle in Europa lässt auch eine Rolle des ApoE-4-Allels im Vitamin-D-Stoffwechsel vermuten.<ref>{{Internetquelle |url=http://inflammation-at-interfaces.de/de/newsroom/aktuelles/forscherteam-zeigt-verbindung-zwischen-vitamin-d-und-apoe4 |titel=Forscherteam zeigt Verbindung zwischen Vitamin D und APOE4 — Deutsch |abruf=2020-08-05}}</ref> Möglicherweise sind ApoE-4-Träger also im jungen Alter sowie unter schlechten Ernährungs- und Hygienebedingungen bevorteilt und für bestimmte Krebsarten weniger empfänglich, bezahlen dies aber mit einem erhöhten Alzheimer- und Atherosklerose-Risiko. Für den Genotypen ApoE 3,4 ist die Lebenserwartung jedoch wohl nicht herabgesetzt, durchaus aber für den Genotypen 4,4.<ref>{{PMC|3094490}} </ref>

Das Allel ApoE2 scheint ein Risikofaktor für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels zu sein.<ref>A. M. Craciun, C. Vermeer: ''Apolipoprotein E genotype may influence urinary gammacarboxyglutamate (Gla) concentrations in young individuals.'' In: ''General physiology and biophysics.'' 2. Juli 2013, 32(3), S. 303–310, PMID 23817635 {{DOI|10.4149/gpb_2013030}}.</ref>

=== Gen-Gen- und Gen-Lebensstil-Interaktionen ===
Dem großen Einfluss der ApoE-Varianten zum Trotz ist jedoch keine genetische Variante schicksalhaft mit dem Auftreten bestimmter Krankheiten verknüpft. So modulieren etwa auch weitere Gene wie [[GAB2]], [[Methylentetrahydrofolat-Reduktase|MTHFR]] und [[Amyloid-Precursor-Protein|APP]] sowie der Lebensstil<ref>[https://www.aerzteblatt.de/archiv/181987/Alzheimer-Risikofaktor-ApoE-E4-Hat-der-Cholesterinspiegel-Einfluss-auf-die-Kognition aerzteblatt.de]</ref> das persönliche Alzheimer-Risiko. So zeigten etwa isländische Studien, dass selbst hochbetagte ApoE-4,4-Träger keinerlei Symptome von Alzheimer entwickelten, wenn sie eine seltene genetische Variante (A673T) des Amyloid-Precursor-Proteins trugen<ref>{{PMC|4562869}} </ref> Darüber hinaus gibt es Hinweise, dass Apoe-4-Träger zwar weniger gut auf Statine ansprechen, jedoch besser auf eine Lebensstiländerung und im Gegensatz zu Menschen ohne dieses Allel die Gabe von [[Nichtsteroidales Antirheumatikum|NSAR]] das Alzheimer-Risiko absenkt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerztezeitung.de/Medizin/ApoE4-erhoeht-nicht-nur-das-Alzheimerrisiko-353540.html |titel=ApoE4 erhöht nicht nur das Alzheimerrisiko |abruf=2020-08-05 |sprache=de}}</ref>

== Gesellschaftlicher Umgang ==
Kaum ein Gen steht unter so intensiver Forschung wie ApoE. Insbesondere in den USA erfuhren im frühen 21. Jahrhundert durch gesundheitsassoziierte Gen-Tests, etwa bei [[23andMe]], zahlreiche Menschen von ihrer genetischen Prädisposition für Morbus Alzheimer. Dies führte, weil etwa ein Viertel der weißen Bevölkerung mindestens ein ApoE 4 Allel trägt, zu hauptsächlich internetbasierten Selbsthilfegruppierungen beziehungsweise Informationsportalen, deren bekanntestes wohl ApoE4.info ist und auch von [[SNPedia]] empfohlen wird.<ref>{{Internetquelle |autor=apoe4blog |url=https://www.apoe4.info/wp/ |titel=Home |werk=ApoE4.Info |abruf=2020-08-05 |sprache=en-US}}</ref> Hier werden vor allem Forschungsergebnisse und verschiedene Lebensstileinflüsse diskutiert.

== Literatur ==
* Daniel Kolbe, Nicolas A da Silva, Janina Dose, Guillermo G Torres, Amke Caliebe, Ben Krause-Kyora, Almut Nebel: ''Current allele distribution of the human longevity gene APOE in Europe can mainly be explained by ancient admixture.'' In: ''Aging Cell'' März 2023: e13819. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.13819 Offener Artikel.]
* Ana-Caroline Raulin, Sydney V Doss, Zachary A Trottier, Tadafumi C Ikezu, Guojun Bu, Chia-Chen Liu: ''ApoE in Alzheimer's disease: Pathophysiology and therapeutic strategies.'' In: ''Mol Neurodegener'' 17, 2022: 72. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9644639/pdf/13024_2022_Article_574.pdf PDF.]
* G. Bu: ''Apolipoprotein E and its receptors in Alzheimer’s disease: pathways, pathogenesis and therapy.'' In: ''Nat. Rev. Neurosci.'' 10(5), 2009, S. 333–344. PMID 19339974, [[doi:10.1038/nrn2620]].

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Transportprotein| Apolipoprotein E]]

Apolipoprotein E - Versionsgeschichte

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