https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AphakieAphakie - Versionsgeschichte2026-06-08T03:16:51ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aphakie&diff=134734&oldid=previmported>Rasbak am 24. September 2024 um 23:40 Uhr2024-09-24T23:40:04Z<p></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = H27.0<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Aphakie<br />
| 02-CODE = Q12.3<br />
| 02-BEZEICHNUNG = angeborene Aphakie<br />
}}<br />
<br />
Unter '''Aphakie''' versteht man die '''Linsenlosigkeit''' eines [[Auge]]s. Sie entsteht praktisch immer durch eine operative Entfernung der natürlichen [[Linse (Auge)|Linse]] ([[Lensektomie]]), seltener durch eine Augenverletzung. Die Aphakie findet man heute nur noch selten, da nach der Entfernung der natürlichen Linse diese meist durch eine [[Kunstlinse]] ersetzt wird. Dieser Zustand wird [[Pseudophakie]] genannt.<br />
<br />
Die Folge einer Aphakie ist neben einer vertieften Vorderkammer, einer instabilen [[Iris (Auge)|Iris]] und einer reflexlosen, schwarzen [[Pupille]] eine besondere Form der [[Weitsichtigkeit|Hyperopie]]. Hierbei befindet sich der Brennpunkt der einfallenden Sehstrahlen weit hinter der Ebene der [[Netzhaut]], da mit der Linse ein wesentliches [[Dioptrischer Apparat|brechendes Medium]] des Auges fehlt. Eine Nahanpassung des Auges mittels [[Akkommodation (Auge)|Akkommodation]] ist nicht mehr möglich. Zum Ausgleich kann eine entsprechende [[Sammellinse]] – früher ''Starbrille'' genannt – bzw. eine [[Kontaktlinse]] angepasst werden. In der Regel erfolgt jedoch die Korrektur in Form einer implantierten [[Intraokularlinse|intraokularen Kunstlinse]].<br />
<br />
Es gibt sehr selten auch angeborene Formen:<br />
* ''Kongenitale primäre Aphakie'' mit [[Mutation]]en im FOXE3-[[Gen]] auf [[Chromosom 1 (Mensch)|Chromosom 1]] [[Genlocus|Genort]] 1p33<ref>{{Orphanet|ID=83461 |Name=Aphakie, kongenitale primäre |Abruf=}}</ref><ref>{{OMIM|610256|Anterior segment dysgenesis 2}}</ref><br />
* ''Kongenitale Aphakie-Irishypoplasie-Mikrophthalmie-Mikrokornea-Syndrom''<ref>{{Orphanet|ID=617449 |Name=Kongenitale Aphakie-Irishypoplasie-Mikrophthalmie-Mikrokornea-Syndrom |Abruf=}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Oliver Friedrich: ''Physiologie – GK 1.'' Springer-Medizin, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-540-36479-5.<br />
* [[Theodor Axenfeld]] (Begr.), Hans Pau (Hrsg.): ''Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde.'' 12., völlig neu bearbeitete Auflage. Unter Mitarbeit von [[Rudolf Sachsenweger]] u. a. Gustav Fischer, Stuttgart u. a. 1980, ISBN 3-437-00255-4.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]</div>imported>Rasbak