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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Aortenbogen-Syndrom</id>
	<title>Aortenbogen-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T05:56:18Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aortenbogen-Syndrom&amp;diff=343096&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;WikiHelper232: Infobox ergänzt.</title>
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		<updated>2025-11-01T11:13:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Infobox ergänzt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Belege fehlen|Ggf. wäre Holldack/Gahl geeignet, ist aber nicht gerade aktuell und geht nixcht auf die Therapie ein}}&lt;br /&gt;
{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
|01-CODE= M31.4&lt;br /&gt;
|01-BEZEICHNUNG= Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]&lt;br /&gt;
|02-BEZEICHNUNG= Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta&lt;br /&gt;
|02-CODE= Q25.4&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{Infobox International Classification of Diseases 11&lt;br /&gt;
| Code-01 = 4A44.1&lt;br /&gt;
| Data-01 = Aortenbogensyndrom&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Aortenbogen-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Synonyme: Mangold-Roth-Krankheit, Pulslos-Krankheit, pulseless disease, Obliterationssyndrom [der supraaortalen Gefäße], Takayasu-Syndrom) wird durch den Verschluss oder teilweisen Verschluss eines oder mehrerer Gefäße bedingt, die vom [[Aortenbogen]] abgehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ursachen ==&lt;br /&gt;
Dem von dem japanischen Augenarzt [[Takayasu Mikito|Takayasu]] 1908 zuerst beschriebenen Aortenbogen-Syndrom können sowohl durch Arteriosklerose als auch entzündlich bedingte Blutgefäßverschlüsse zugrunde liegen.&amp;lt;ref&amp;gt;Klaus Holldack, Klaus Gahl: &amp;#039;&amp;#039;Auskultation und Perkussion. Inspektion und Palpation.&amp;#039;&amp;#039; Thieme, Stuttgart 1955; 10., neubearbeitete Auflage ebenda 1986, ISBN 3-13-352410-0, S. 219.&amp;lt;/ref&amp;gt; Häufigste Ursachen sind die [[Takayasu-Arteriitis]], [[Arteriosklerose]], [[Endangiitis obliterans]] und angeborene [[Fehlbildung]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klinik ==&lt;br /&gt;
Typischerweise findet sich an den oberen Extremitäten ein erniedrigter [[Blutdruck]] bzw. Pulslosigkeit, an den unteren ein durch Minderdurchblutung der Halsschlagader mit dem etwa durch eine [[Nervenentzündung]] (Neuritis der Karotis-Sinus-Fasern&amp;lt;ref&amp;gt;[[Paul Martini (Mediziner)|Paul Martini]]: &amp;#039;&amp;#039;Über das Wesen und die Behandlung des essentiellen Hochdrucks.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Münchener Medizinische Wochenschrift.&amp;#039;&amp;#039; Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. 33–42 ([[Otto von Bollinger|O. Bollinger]]-Vorlesung, gehalten in München am 11. Dezember 1952), hier: S. 33–34.&amp;lt;/ref&amp;gt; und dadurch funktionsbeeinträchtigten Blutdrucksenor im [[Sinus caroticus|Karotisinus]]) bedingten erhöhten Blutdruck (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Entzügelungshochdruck&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)&amp;lt;ref&amp;gt;Klaus Holldack, Klaus Gahl: &amp;#039;&amp;#039;Auskultation und Perkussion. Inspektion und Palpation.&amp;#039;&amp;#039; 1986, S. 219.&amp;lt;/ref&amp;gt; (beim [[Aortenisthmusstenose|Aortenisthmus-Syndrom]] ist es umgekehrt). Mögliche Folgen der Minderdurchblutung im Bereich des Kopfes sind Kleinhirn- und Halbseiten-Symptome, [[Synkope (Medizin)|Synkopen]], Sehstörungen, Innenohrstörungen, [[Dystrophie|trophische Störungen]] an den Händen und im Gesicht, sowie Kaubeschwerden ([[Claudicatio masticatoria]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Therapie ==&lt;br /&gt;
Therapeutische Optionen sind die [[Thrombendarteriektomie]], Umgehungs[[anastomose]]n und rekonstruktive [[Plastische Chirurgie|Plastiken]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Vaskulopathie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aorta]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;WikiHelper232</name></author>
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