imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-23T20:46:15Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Anthrachinon.svg|150px|Strukturformel des aromatischen Moleküls Anthrachinon]]
| Andere Namen = * 9,10-Dihydro-anthracen-9,10-dion
* 9,10-Anthrachinon ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* {{INCI|Name=ANTHRAQUINONE |ID=97345 |Abruf=2021-10-24}}
| Summenformel = C14H8O2
| CAS = {{CASRN|84-65-1}}
| EG-Nummer = 201-549-0
| ECHA-ID = 100.001.408
| PubChem = 6780
| ChemSpider = 13835294
| Beschreibung = rhombische, schwach gelblich-grüne, geruchlose Nadeln<ref name="roempp">{{RömppOnline |ID=RD-01-02677 |Name=Anthrachinon |Abruf=2014-11-12}}</ref>
| Molare Masse = 208,22 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte = 1,44 g·cm−3<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Anthrachinon|ZVG=28300|CAS=84-65-1|Abruf=2024-01-02}}</ref>
| Schmelzpunkt = 286 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 380 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = 13 m[[Pascal (Einheit)|Pa]] (50 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = * sehr schlecht in Wasser (1,4 mg·l−1)<ref name="GESTIS" />
* schlecht in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]<ref name="roempp" />
* löslich in heißem [[Benzol]]<ref name="roempp" />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.001.408|Name=Anthraquinone|Abruf=2019-12-29}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|350|317}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|202|261|272|280|302+352|308+313}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten = * {{ToxDaten|Typ=LC50 |Organismus=Krustentiere |Applikationsart=48 h |Wert= 0,0942 mg·l−1|Bezeichnung= |Quelle= <ref name="GESTIS" />}}
* {{ToxDaten|Typ=EC50 |Organismus=Krustentiere |Applikationsart=48 h |Wert= 0,23 mg·l−1|Bezeichnung= |Quelle= <ref name="GESTIS" />}}
| MAK =
}}

'''Anthrachinon''' ist ein vom [[Anthracen]] abgeleitetes [[Chinone|Chinon]]. Es wurde erstmals 1836 von [[Auguste Laurent]] durch Oxidation von Anthracen hergestellt.

== Vorkommen ==
Anthrachinon kommt in Form des seltenen [[Mineral]]s [[Hoelit]] in der Natur vor.<ref>mindat.org: [https://www.mindat.org/min-1915.html ''Hoelite''] (engl.).</ref> Anthrachinonderivate sind die Wirkstoffe diverser pflanzlicher [[Abführmittel]]: [[Rhabarberwurzel]], [[Faulbaum]]rinde, [[Kap-Aloe]], [[Sennesblätter]] und [[Purgier-Kreuzdorn|Kreuzdornbeeren]], aber auch als [[Alizarin]] der [[Echte Färberröte]], d. h. als [[Krapplack]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Anthrachinon lässt sich durch die [[Oxidation]] von [[Anthracen]] mit [[Salpetersäure]] oder [[Chromsäure]] herstellen.<ref>Autorengemeinschaft: ''[[Organikum]].'' 19. Auflage. Johann Ambrosius Barth, Leipzig/Berlin/Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 383.</ref>

[[Datei:Syn Anthraquinone.svg|rahmenlos|hochkant=1.8|zentriert]]

Günstiger ist jedoch die Reaktion von [[Benzol]] und [[Phthalsäureanhydrid]] nach [[Friedel-Crafts-Acylierung|Friedel-Crafts]]. Dabei entsteht zunächst eine Oxocarbonsäure, die sich dann mit [[Schwefelsäure]] zum Anthrachinon weiter umsetzen lässt.<ref>Autorengemeinschaft: ''[[Organikum]].'' 19. Auflage. Johann Ambrosius Barth, Leipzig/Berlin/Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 340.</ref>

[[Datei:Syn AnthraquinoneB.svg|rahmenlos|hochkant=2.4|zentriert]]

== Eigenschaften ==
Anders als die meisten Chinone ist Anthrachinon nicht wasserdampfflüchtig. Gegenüber [[Oxidationsmittel]]n ist Anthrachinon recht unempfindlich, durch [[Reduktionsmittel]] jedoch leicht in [[Anthrahydrochinon]] bzw. [[Anthron]] überführbar. Diese Reduktionsfähigkeit bildet die Grundlage für die Verknüpfung von Anthrachinonen zu [[Dianthrone|Dianthronen]] und [[Polyanthrone|Polyanthronen]]. Durch Einführung von funktionellen Gruppen in das Molekül (z. B. [[Hydroxygruppe|Hydroxy-]] und [[Aminogruppe|Aminofunktionen]]), vor allem in den Positionen 1, 4, 5 oder 8, erhöht sich die Farbintensität und verändert sich die Farbe. Sie kann von gelb bis violett gezielt variiert werden. Der [[Flammpunkt]] liegt bei 213 °C.<ref name="GESTIS" />

== Analytik ==
Die zuverlässige qualitative und quantitative Bestimmung kann nach angemessener [[Probenvorbereitung]] durch Kopplung der [[HPLC]] oder [[Gaschromatographie]] mit der [[Massenspektrometrie]] erfolgen.<ref>H. Dai, Z. Chen, B. Shang, Q. Chen: ''Identification and Quantification of Four Anthraquinones in Rhubarb and its Preparations by Gas Chromatography-Mass Spectrometry.'' In: ''J Chromatogr Sci.'' Band 56, Nr. 3, 1. Mar 2018, S. 195–201. PMID 29206919.</ref><ref>R. E. Kartasasmita, F. Kurniawan, T. Amelia, C. M. Dewi, H. Harmoko, Y. Pratama: ''Determination of Anthraquinone in Some Indonesian Black Tea and Its Predicted Risk Characterization.'' In: ''ACS Omega.'' Band 5, Nr. 32, 10. Aug 2020, S. 20162–20169. PMID 32832770.</ref><ref>W. Yang, Y. Su, G. Dong, G. Qian, Y. Shi, Y. Mi, Y. Zhang, J. Xue, W. Du, T. Shi, S. Chen, Y. Zhang, Q. Chen, W. Sun: ''Liquid chromatography-mass spectrometry-based metabolomics analysis of flavonoids and anthraquinones in Fagopyrum tataricum L. Gaertn. (tartary buckwheat) seeds to trace morphological variations.'' In: ''Food Chem.'' 331, 30. Nov 2020, S. 127354. PMID 32569973.</ref>

== Verwendung ==
Anthrachinon ist ein wichtiger Grundstoff für die Herstellung von [[Anthrachinonfarbstoffe]]n, zum Beispiel [[Alizarin]]. 2-Alkylanthrachinone (z. B. [[2-Ethylanthrachinon]]) dienen bei der technischen Herstellung von [[Wasserstoffperoxid]] nach dem [[Anthrachinon-Verfahren]] als Katalysator.

Des Weiteren wurde es unter der Bezeichnung Morkit als Mittel zur [[Vogelabwehr|Abwehr des Vogelfraßes]] nach der Aussaat zur [[Beizen (Pflanzenschutz)|Beizung]] des Saatguts (z. B. Mais) eingesetzt.<ref>[https://www.yumpu.com/de/document/view/21120261/gutachten-zur-abwehr-von-vogeln-in-der-starenabwehr/59 ''Zur Abwehr von Vögeln in der Landwirtschaft''].</ref> Die EU-Kommission entzog am 20. Januar 2009 auf Empfehlung der [[Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit|Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit]] (EFSA) Anthrachinon die Zulassung als Repellent aufgrund von Gesundheitsbedenken für Anwender und Verbraucher.<ref name="EFSA">{{Literatur |Titel=Reasoned opinion on the review of the existing maximum residue levels (MRLs) for anthraquinone according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 |Sammelwerk=[[EFSA Journal]] |Band=10 |Nummer=6 |Datum=2012 |Seiten=2761 |DOI=10.2903/j.efsa.2012.2761}}</ref>

In alten Zeiten wurden auch schon Stoffe mit antrachinonhaltigen Farbstoffen gefärbt. Zum Nachweis der Färbung eignen sich dafür auch die vorgenannten Verfahren der Kopplung der Chromatographie mit der Massenspektrometrie.<ref>M. Shahid, J. Wertz, I. Degano, M. Aceto, M. I. Khan, A. Quye: ''Analytical methods for determination of anthraquinone dyes in historical textiles: A review.'' In: ''Anal Chim Acta.'' 1083, 20. Nov 2019, S. 58–87. PMID 31493810.</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Aufgrund von Gesundheitsbedenken für Anwender und Verbraucher wurde Anthrachinon 2009 die Zulassung als Pflanzenschutzmittel in der EU entzogen.<ref name="EFSA" /> Anthrachinon wurde von der [[Internationale Agentur für Krebsforschung|Internationalen Krebsforschungsagentur]] der WHO (IARC) als möglicherweise krebserzeugend für den Menschen („possibly carcinogenic to humans“) eingestuft (Kategorie 2B).<ref>{{Literatur |Titel=Some chemicals present in industrial and consumer products, food and drinking-water |Verlag=International agency for research on cancer |Ort=Lyon |Datum=2013 |Reihe=IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans |BandReihe=101 |ISBN=978-92-832-1324-6 |Kapitel=Kapitel Anthrachinon |Online=https://publications.iarc.fr/125}}</ref> Die Ankündigung erfolgte 2011 in der Zeitschrift ''Lancet Oncology'', die Begründung wurde in der Monographie 2013 veröffentlicht. Im Februar 2013 zog das [[Bundesinstitut für Risikobewertung]] seine Empfehlung für die Verwendung von Anthrachinon in Lebensmittelverpackungen zurück und kündigte eine chemikalienrechtliche Neubewertung der Substanz an.<ref>Bundesinstitut für Risikobewertung: [https://www.bfr.bund.de/cm/343/bfr-streicht-anthrachinon-aus-den-bfr-empfehlungen-fuer-lebensmittelverpackungen.pdf ''BfR streicht Anthrachinon aus den BfR-Empfehlungen für Lebensmittelverpackungen.''] Stellungnahme Nr. 005/2013 des BfR vom 12. Februar 2013.</ref>

Auf Vorschlag der deutschen Chemikalienbehörde wurde 2015 die chemikalienrechtliche Einstufung von Anthrachinon überarbeitet. Der [[Ausschuss für Risikobewertung]] (RAC) der [[Europäische Chemikalienagentur|Europäischen Chemikalienagentur]] (ECHA) änderte am 4. Dezember 2015 die Einstufung für Anthrachinon: Es wurde als krebserzeugend Carc 1B eingestuft mit dem Warnhinweis H350.<ref>[http://echa.europa.eu/documents/10162/49f1c20a-17e9-4fd2-b5b6-97e3803ff7a3 ''RAC-Entscheidung vom 4. Dezember 2015''].</ref> Diese Einstufung des RAC muss noch von der EU-Kommission in geltendes Recht umgesetzt werden, aber sie stellt mit der Veröffentlichung den Stand des Wissens dar, der von Unternehmen und Behörden berücksichtigt werden muss. Gegen die Einstufung wurde am 27. Juni 2017 Klage beim [[Europäischer Gerichtshof|Europäischen Gerichtshof]] eingereicht.<ref>{{CELEX|62017TN0400|Amtsblatt der EU vom 4. September 2017|format=PDF}}.</ref> Ein Toxikologisches Gutachten zum Gefahrenpotential von Anthrachinon als Rückstand in Lebensmitteln des Schweizer Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen aus dem Jahre 2021 kommt zu dem Schluss, dass Anthrachinon selbst kein genotoxisches Potential hat. Hingegen waren seine [[in vivo]] [[Metabolit]]en [[1-Hydroxyanthrachinon]] und [[2-Hydroxyanthrachinon]], welche in der Ratte gefunden wurden, im [[Ames-Test]] positiv und damit [[in vitro]] mutagen. Das BLV geht davon aus, dass die in vitro mutagenen Eigenschaften mindestens zweier Metaboliten und in Ermangelung anderer plausibler Erklärungen zur Tumorentstehung eine krebserzeugende Wirkung weiterhin als möglich erachtet.<ref>Eidgenössisches Departement des Innern EDI, Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen BLV: [https://www.blv.admin.ch/dam/blv/de/dokumente/lebensmittel-und-ernaehrung/lebensmittelsicherheit/krankheitserreger-und-hygiene/rauecherfisch-gefahrenpotential-anthrachinon.pdf.download.pdf/Toxikologisches%20Gutachten%20zum%20Gefahrenpotential%20von%20Anthrachinon%20als%20R%C3%BCckstand%20in%20Lebensmitteln_20210421.pdf ''Toxikologisches Gutachten zum Gefahrenpotential von Anthrachinon als Rückstand in Lebensmitteln.''] 21. April 2021, abgerufen am 27. Juli 2023.</ref>

== Siehe auch ==
* [[Anthrachinone]] als Wirkstoffgruppe in der [[Pflanzenheilkunde]]

== Weblinks ==
{{Commonscat|Anthraquinone|Anthrachinon|audio=0|video=0}}
* [[Frankfurter Allgemeine Zeitung#FAZ.NET|FAZ.NET]]: {{Webarchiv |url=http://www.faz.net/aktuell/wissen/physik-chemie/nanotechnik-ein-organisches-molekuel-als-lastentraeger-1409546.html |text=''Nanotechnik: Ein organisches Molekül als Lastenträger'' |wayback=20160304090712}}, 23. Januar 2007
* organische-chemie.ch: [https://www.organische-chemie.ch/chemie/2010/mai/anthrachinone.shtm ''Vom Farb- zum Wirkstoff – Einfacherer synthetischer Zugang zu interessanten Anthrachinonen'']

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Normdaten|TYP=s|GND=4142630-7}}

[[Kategorie:Anthrachinon| ]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 28]]

Anthrachinon - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen