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2026-02-06T07:54:50Z

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{{Infobox Protein
| Name = Angiotensin I
| Bild = Angiotensin1 BS 1N9U.png
| Bild_legende = Kugelmodell nach {{PDB|1N9U}}
| PDB =
| Groesse = 10 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor = [[Angiotensinogen]]
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid = 333
| Symbol = AGT
| AltSymbols = ANHU, SERPINA8
| OMIM = 106150
| MGIid = 87963
| UniProt = P01019
| ATC-Code =
| CAS =
| CASergänzend =
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Reaktionsart =
| Substrat =
| Produkte =
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''Angiotensin I''' ist ein [[Peptid|Dekapeptid]] und ein [[Prohormon]]. Es ist ein Bindeglied in dem für die Aufrechterhaltung des [[Blutdruck]]s und des [[Wasserhaushalt (Hydrologie)|Wasserhaushalts]] zuständigen [[Renin-Angiotensin-Aldosteron-System]] (RAAS).

== Struktur ==
Die [[Primärstruktur]] von Angiotensin I besteht aus zehn [[Aminosäuren]] (H<sub>2</sub>N-Asp–Arg–Val–Tyr–Ile–His–Pro–Phe–His–Leu–COOH) mit einer [[Molekülmasse]] von 1296,49 [[Dalton (Einheit)|Da]].<ref>{{UniProt|P01019}}</ref>

== Wirkmechanismus ==
Angiotensin I wird im Organismus [[enzym]]atisch durch [[Renin]] aus [[Angiotensinogen]] gebildet. Es ist selbst weitgehend inaktiv. In Gegenwart des [[Angiotensin Converting Enzyme]] (ACE) wird Angiotensin I in [[Angiotensin II]] gespalten, welches für die [[Vasokonstriktion|blutgefäßkontrahierenden]] Wirkungen verantwortlich ist. ACE spaltet dabei die beiden [[C-Terminus|C-terminalen]] Aminosäuren His-Leu-COOH ab, das [[Decapeptide|Decapeptid]] Angiotensin I wird dabei in das [[Oktapeptid]] Angiotensin II umgewandelt.

Ein weiterer, von Angiotensin I ausgehender Aktivierungsweg wurde erst kürzlich entdeckt. Angiotensin I kann in Gegenwart des [[Angiotensin-konvertierendes Enzym 2|Angiotensin Converting Enzyme Typ 2]] und weiterer Peptidasen zum Heptapeptid Angiotensin(1-7) gespalten werden, welches mit dem Angiotensin-Rezeptor mas interagiert und ihn aktiviert<ref name="pmid12829792">{{cite journal |first=RA |last=Santos |coauthors=AC Simoes e Silva, C Maric, DM Silva, RP Machado, I de Buhr, S Heringer-Walther, SV Pinheiro, MT Lopes, M Bader, EP Mendes, VS Lemos, MJ Campagnole-Santos, HP Schultheiss, R Speth, T Walther |title=Angiotensin-(1-7) is an endogenous ligand for the G protein-coupled receptor Mas |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=100 |issue=14 |pages=8258–63 |doi=10.1073/pnas.1432869100 |pmid=12829792 |pmc=166216 |date=2003-07 |language=en}}</ref>.

== Geschichte ==
Angiotensin, ursprünglich Angiotonin bzw. Hypertensin genannt, wurde erstmals 1940 durch I.H. Page beschrieben. Er stellte fest, dass das in der [[Leber]] gebildete Angiotensinogen ein Substrat für das der [[Niere]] entstammende Enzym [[Renin]] ist. Als Resultat einer enzymatischen Umsetzung konnte eine Substanz gefunden werden, die zu einer [[Vasokonstriktion]] und einer [[Blutdruck]]steigerung führt. Es benötigte aber noch mehr als ein Jahrzehnt bis durch [[Leonard T. Skeggs]] gezeigt werden konnte, dass das Angiotensin ein Gemisch aus mindestens zwei verschiedenen Substanzen ist: dem weitgehend inaktiven Angiotensin I und dem gefäßkontrahierenden Angiotensin II.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Peptid]]
[[Kategorie:Signaltransduktion]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 1 (Mensch)]]

Angiotensin I - Versionsgeschichte

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