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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Anethofuran</id>
	<title>Anethofuran - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T16:14:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Anethofuran&amp;diff=108719&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-23T21:06:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Anethofurane Structural Formulae V.1.svg|240px|Struktur von Anethofuran]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Dillether&lt;br /&gt;
* (3&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,3a&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,7a&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-3,6-Dimethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1-benzofuran&lt;br /&gt;
* (3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,8&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-3,9-Epoxy-1-p-menthen&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|74410-10-9|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 126537&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 152 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,93 [[Gramm|g]]·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039;&amp;gt;[http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1374451.html Datenblatt der &amp;#039;&amp;#039;The Good Scents Company&amp;#039;&amp;#039; 2. September 2008.]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 207–208 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * nahezu unlöslich in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in [[Ethanol]]&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,471&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Anethofuran&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Dillether&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist ein Bestandteil von [[Ätherisches Öl|ätherischen Ölen]]. Es ist ein [[Monoterpen]]-[[Ether]] mit der [[Summenformel]] C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;O.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
Es kommt unter anderem in [[Echter Kümmel|Kümmel]] und [[Dill (Pflanze)|Dill]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;FFJ1997-305&amp;quot; /&amp;gt; vor. Im [[Ätherisches Öl|ätherischen Öl]] des Dillkrautes bildet es einen der charakteristischen Geruchsstoffe und macht einen beträchtlichen Anteil am Öl aus, in [[Kuba|kubanischem]] Dillöl wurden 14,85 %, im Dillöl aus [[Réunion]] sogar 20,80 % Anethofuran festgestellt.&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Der Geruch wird als krautig und typisch nach Dill beschrieben.&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039; /&amp;gt; Der [[Flammpunkt]] liegt bei 73&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;#039;good scents&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;FFJ1997-305&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Birgit Faber, Kerstin Bangert, Armin Mosandl |Titel=GC-IRMS and enantioselective analysis in biochemical studies in dill (Anethum graveolens L.) |Sammelwerk=[[Flavour and Fragrance Journal]] |Band=12 |Nummer=5 |Datum=1997-09 |Seiten=305–309 |DOI=10.1002/(SICI)1099-1026(199709/10)12:5&amp;lt;305::AID-FFJ659&amp;gt;3.0.CO;2-7}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylcyclohexen]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Oxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Terpenoid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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