https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AnemoninAnemonin - Versionsgeschichte2026-05-30T03:09:28ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Anemonin&diff=1834653&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T07:20:01Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Anemonin Structural Formulae.svg|350px|Strukturformel von Anemonin]]<br />
| Strukturhinweis = (5''R'',6''R'')-Anemonin (links) und (5''S'',6''S'')-Anemonin (rechts)<br />
| Andere Namen = * Pulsatillenkampfer<br />
* Anemoneum<br />
* (5''R'',6''R'')-''rel''-1,7-Dioxadispiro[4.0.4<sup>6</sup>.2<sup>5</sup>]dodeca-3,9-dien-2,8-dion ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|508-44-1}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 10496<br />
| ChemSpider = 10064<br />
| Beschreibung = Nadeln oder Blättchen mit stechendem Geruch<ref name="Heyer" /><br />
| Molare Masse = 192,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 158 °C<ref name="cip">{{ChemID|CAS=508-44-1|Name=Anemonin|Abruf=}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = wenig löslich in Wasser, löslich in Chloroform<ref name="druglead" /><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Anemonin''' ist ein [[Sekundäre Pflanzenstoffe|sekundärer Pflanzenstoff]], der in [[Hahnenfußgewächse]]n, wie zum Beispiel der [[Küchenschelle]] (Pulsatilla), enthalten ist.<br />
[[Datei:Buschwindröschen2.jpg|mini|links|Buschwindröschen der Gattung ''Anemone'']]<br />
Sein Name leitet sich von der Bezeichnung der auch ''Anemone'' genannten [[Windröschen]] ab, in denen es zuerst von Heyer entdeckt wurde.<ref name="Heyer">Carl Löwig: ''Chemie der organischen Verbindungen.'' Schulthess, 1839, S.&nbsp;511 ({{Google Buch|BuchID=J7A5AAAAcAAJ|Seite=511}}).</ref> Es ist ein Umwandlungsprodukt des giftigen [[Protoanemonin]]s<ref name="druglead">[http://www.druglead.com/chemical/Anemonin.html Anemonin (Druglead)].</ref> und besitzt eine [[Lacton]]struktur: Es ist das Dilacton der 1,2-Dioxy-cyclobutan-di-β-acrylsäure. Es besitzt krampflösende, schmerzlindernde Eigenschaften und ist antibiotisch wirksam.<ref>[http://www.wissenschaft-online.de/abo/lexikon/bio/3459 Anemonin (Wissenschaft-Online)].</ref> Aus Protoanemonin wird es neben [[Anemonsäure]] bei Kontakt mit Luft oder Wasser durch [[Dimerisierung]] gebildet.<ref>Leopold Gmelin: ''Handbuch der organischen Chemie.'' Winter, 1866, S.&nbsp;1190 ({{Google Buch|BuchID=UY05AAAAcAAJ|Seite=1190}}).</ref> Anemonin ist im Zusammenhang mit Bienenvergiftungen aufgrund bestimmter Hahnenfußpollen bekannt (Bettlacher Maikrankheit).<ref>{{Webarchiv |url=http://www.infoblaetter.fagw.info/kurzinfo.php?id=50 |wayback=20131202231649 |text=Monatsberatung für Imker: April}}.</ref><br />
{{Absatz|links}}<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.chemspider.com/Search.aspx?q=Anemonin Animonin (ChemSpider)]<br />
* {{Meyers Online|1|562|spezialkapitel=Anemonīn}}<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=Alfred Basiner<br />
|Titel=Die Vergiftung mit Ranunkelöl, Anemonin und Cardol in Beziehung zu der Cantharidinvergiftung<br />
|Ort=Dorpat<br />
|Datum=1881<br />
|Kommentar=Dissertation<br />
|Hrsg=Kaiserliche Universität zu Dorpat<br />
|OCLC=780342423<br />
|Online=http://dspace.ut.ee/bitstream/handle/10062/10271/basiner_ranunkelol.pdf}}<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=I. L. Karle, J. Karle<br />
|Titel=The crystal and molecular structure of anemonin, C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub><br />
|Sammelwerk=[[Acta Crystallographica]]<br />
|Band=20<br />
|Nummer=4<br />
|Datum=1966-04<br />
|Seiten=555–559<br />
|DOI=10.1107/S0365110X66001233}}<br />
* Hiroshi Kataoka, Kazutoshi Yamada, Noboru Sugiyama: ''The Photo-synthesis of Anemonin from Protoanemonin.'' In: ''Bulletin of the Chemical Society of Japan.'' 38, 1965, S.&nbsp;2027, [[doi:10.1246/bcsj.38.2027]].<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Crotonolacton]]<br />
[[Kategorie:Cyclobutan]]<br />
[[Kategorie:Spiroverbindung]]</div>imported>ChemoBot