https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AnellierungAnellierung - Versionsgeschichte2026-06-09T09:08:02ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Anellierung&diff=1975297&oldid=previmported>Aka: Tippfehler entfernt, Leerzeichen in Überschrift, deutsch, Links optimiert, Kleinkram2023-10-13T15:21:50Z<p><a href="/index.php?title=Benutzer:Aka/Tippfehler_entfernt&action=edit&redlink=1" class="new" title="Benutzer:Aka/Tippfehler entfernt (Seite nicht vorhanden)">Tippfehler entfernt</a>, Leerzeichen in Überschrift, deutsch, Links optimiert, Kleinkram</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Anellation Examples Principle V.1.svg|mini|240px|Beispiele anellierter Verbindungen. Obere Reihe: [[Thiophen]] (links) und das durch Anellierung davon abgeleitete [[Benzothiophen|Benzo[''b'']thiophen]]. Untere Reihe: [[Cyclohexan]] (links) und das durch Anellierung daraus abgeleitete [[Decalin]].]]<br />
'''Anellierung''' (von lateinisch: ''anellus'' = kleiner Ring), auch '''Kondensation'''<ref name="roempp_onl">{{RömppOnline|ID=RD-11-01716|Name=kondensierte Ringsysteme|Abruf=2013-11-15}}</ref>, im Englischen auch '''Fusion''', ist in der [[Chemie]] die Bezeichnung für die Anfügung eines weiteren Ringes an einen oder mehrere schon vorhandene Ringe eines cyclischen [[Molekül]]s.<ref name="RÖMPP">[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 1: ''A–Cl.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0, S.&nbsp;205–206.</ref> An der Fügestelle teilen sich mindestens zwei (der ursprünglichen) Ringe ein und dieselbe [[Atombindung]].<br />
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Keine anellierten Systeme sind [[Verbrückte Kohlenwasserstoffe|verbrückte Moleküle]] und [[Spiroverbindung]]en. In Spiroverbindungen ist lediglich ein Ringatom Bestandteil zweier Ringe. In verbrückten Verbindungen, wie z. B. [[Norbornan]]en oder [[Phane]]n, sind die Atome, die sich zwei Ringe teilen, nicht benachbart – es sind [[Brückenkopfatome|Brückenköpfe]].<br />
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Die Schreibweisen „Annelierung“ und „Annellierung“ sind nach deutscher Rechtschreibung falsch, aber häufig anzutreffen.<ref name="RÖMPP"/><br />
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== Synthese ==<br />
Die Möglichkeiten anellierte Produkte zu erzeugen, sind zahlreich. Die Formierung ist über [[intermolekular|inter-]] (Typ C im Schema) und [[intramolekular]]e Reaktionen (Typen A und B) möglich, (Typ B ist eine transannulare Zyklisierung). [[Datei:AnnulationStrategies.png|mini|center|400px|Strategien zur Synthese anellierter Verbindungen]]<br />
Zu den Anellierungs-Reaktionen zählen unter anderem [[Cycloaddition]]en – [2+2]-Cycloadditionen und die [[Diels-Alder-Reaktion]] –, Kondensationen mit [[Maleinsäureanhydrid]] und die [[Robinson-Anellierung|Robinson-Reaktion]], weitere sind die [[Danheiser-Benzanellierung]], [[Dötz-Reaktion]] (Benzoanellierung), [[Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion|Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion]] ([[Enantioselektivität|enantioselektive]] Robinson-Anellierung), [[Larock-Indolsynthese]] (Palladium-katalysierte Anellierung).<br />
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Anellierte Ringsysteme werden oft auch kondensierte Ringsysteme genannt.<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S.&nbsp;85.</ref><ref name="roempp_onl"/><br />
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== Siehe auch ==<br />
* [[Cyclisierung]]<br />
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== Literatur ==<br />
* Heinz G. O. Becker, Werner Berger, Günter Domschke, Egon Fanghänel, Jürgen Faust, Mechthild Fischer, Fritjof Gentz, Karl Gewald, Reiner Gluch, Roland Mayer, Klaus Müller, Dietrich Pavel, Hermann Schmidt, Karl Schollberg, Klaus Schwetlick, Erika Seiler und Günter Zeppenfeld: ''Organikum'', 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth Verlag, 1993, ISBN 3-335-00343-8.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Wiktionary|Anellierung}}<br />
{{Wiktionary|anellieren}}<br />
<br />
[[Kategorie:Chemische Reaktion]]</div>imported>Aka