https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AmylnitratAmylnitrat - Versionsgeschichte2026-06-11T12:41:58ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amylnitrat&diff=531212&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T00:02:27Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Amylnitrate Structural Formula V1.svg|200px|Strukturformel von Amylnitrat]]<br />
| Andere Namen = * Pentylnitrat<br />
* Salpetersäurepentylester<br />
* Salpetersäureamylester<br />
| Summenformel = C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|1002-16-0}}<br />
| EG-Nummer = 213-684-2<br />
| ECHA-ID = 100.012.440<br />
| PubChem = 61250<br />
| Beschreibung = farblose bis gelbliche Flüssigkeit<ref name="TCI" /> mit etherartigem Geruch<ref name="Richard P. Pohanish">{{Literatur| Autor=Richard P. Pohanish | Titel=Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens | Verlag=William Andrew | ISBN=978-1-4377-7869-4 | Jahr=2011 | Online={{Google Buch | BuchID=f6HclgoIkjcC | Seite=3035 }} | Seiten=3035 }}</ref><br />
| Molare Masse = 133,15 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="TCI" /><br />
| Dichte = 1,00 g·cm<sup>−3</sup><ref name="TCI" /><ref name="Richard P. Pohanish" /><br />
| Schmelzpunkt = −123 °C<ref name="Richard P. Pohanish" /><br />
| Siedepunkt = 153–157 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Richard P. Pohanish" /><br />
| Dampfdruck = 0,4 [[Pascal (Einheit)|kPa]] bei 20&nbsp;°C<ref name="TCI" /><br />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser<ref name="TCI" /><ref name="Richard P. Pohanish" /><br />
* löslich in organischen Lösungsmitteln wie Diethylether und Ethanol<ref name="S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain)">{{Literatur| Autor=S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain) | Titel=The Dictionary of Substances and Their Effects: A-B | Verlag=Royal Society of Chemistry | ISBN=978-0-85404-808-3 | Jahr=1999 | Online={{Google Buch | BuchID=PFsz75CNFw0C | Seite=304 }} | Seiten=304 }}</ref><br />
| Brechungsindex = 1,4130 (bei 25 °C)<ref name="Carl L. Yaws">{{Literatur| Autor=Carl L. Yaws | Titel=The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics | Verlag=Gulf Professional Publishing | ISBN=978-0-12-801146-1 | Jahr=2015 | Online={{Google Buch | BuchID=GutDBAAAQBAJ | Seite=83 }} | Seiten=83 }}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="TCI">{{TCI Europe|A0453|Name=Amyl Nitrate|Abruf=2017-02-28}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|226|315|319}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|241|242|243|264|280|305+351+338|337+313|303+361+353|332+313|362|403+235|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="TCI" /><br />
}}<br />
<br />
'''''n''-Amylnitrat''' ist ein [[Ester]] aus [[1-Pentanol|Amylalkohol]] und [[Salpetersäure]]. Eine Verwechslung mit [[Amylnitrit]] ist zu vermeiden.<br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Chemisch kann Amylnitrat durch Veresterung von [[Salpetersäure]] mit [[1-Pentanol]] (Trivialname: Amylalkohol) dargestellt werden.<ref name="Carl Schorlemmer">{{Literatur| Autor=Carl Schorlemmer | Titel=A Manuel of the Chemistry of the Carbon Compounds Or, Organic Chemistry | Verlag=Macmillan | ISBN= | Jahr=1874 | Online={{Google Buch | BuchID=w9MJAAAAMAAJ | Seite=162 }} | Seiten=162 }}</ref><ref name="US2618650">{{Patent| Land=US| V-Nr=2618650| Code=A| Titel=Manufacture of amyl nitrate| A-Datum=1950-06-24| V-Datum=1952-11-18| Anmelder=Ethyl Corp| Erfinder=James B. Hinkamp et al}}</ref> Es entsteht ein birnenartig fruchtig riechendes Öl. Die Dämpfe sind [[gift]]ig und können beim Einatmen leicht zu [[Blutkreislauf|Kreislaufstörung]] führen.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Es kann, wie andere [[Nitrate#Salpetersäureester|Salpetersäureester]] auch, als Zündbeschleuniger zur Verbesserung der [[Cetanzahl]] für Dieselkraftstoffe verwendet werden.<ref name="Richard P. Pohanish" /><ref name="US2618650" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Salpetersäureester]]<br />
[[Kategorie:Kraftstoffzusatz]]<br />
[[Kategorie:Pentylester]]</div>imported>ChemoBot