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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Amphetaminil</id>
	<title>Amphetaminil - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-11T07:34:56Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amphetaminil&amp;diff=1175517&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T04:04:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Amphetaminil Structural Formulae.png|180px|alt=|Struktur von Amphetaminil]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne [[Stereochemie]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = &lt;br /&gt;
* [(1-Methyl-2-phenylethyl)amino](phenyl)acetonitril&lt;br /&gt;
* Amfetaminil&lt;br /&gt;
* Aponeuron&lt;br /&gt;
* AN1&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|17590-01-1}} &amp;lt;small&amp;gt;(Stereoisomerengemisch)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 241-560-8&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.037.767&lt;br /&gt;
| PubChem         = 28615&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = kristalliner Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;MERCK_Index&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 250,3 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 84–87 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;MERCK_Index&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;The [[Merck Index]]: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals&amp;#039;&amp;#039;. 14. Auflage. Merck &amp;amp; Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 93.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Amphetaminil&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Stoffgemisch]] mehrerer [[stereoisomer]]er Verbindungen und ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Amphetamin]]s. Amphetaminil unterscheidet sich nur durch einen [[Substituenten]] am [[Stickstoff]][[atom]] vom Amphetamin bzw. durch zwei Substituenten an der [[Methylgruppe]] am Stickstoffatom im Vergleich zum [[Methamphetamin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologische Charakterisierung ==&lt;br /&gt;
Amphetaminil ist ein [[Psychopharmakon]], genauer gesagt ein [[Sympathomimetikum]] (siehe auch [[Psychostimulanzien]]). In Westdeutschland stellte es seit 1961 die Berliner Firma Dr.&amp;amp;nbsp;med. Hans Voigt&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.zeit.de/1972/40/bei-drogensuechtigen-allzu-beliebt &amp;#039;&amp;#039;Bei Drogensüchtigen allzu beliebt&amp;#039;&amp;#039;.] In: &amp;#039;&amp;#039;[[Die Zeit]]&amp;#039;&amp;#039;, Nr. 40/1972&amp;lt;/ref&amp;gt; für die medizinische Verwendung unter dem Namen AN1 her. Es wurde unter anderem zur Antriebssteigerung bei Senioren eingesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Missbräuchlich wurde das Medikament auch als [[Rauschdroge|Rausch-]] und [[Partydroge]] verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Metabolismus und Wirkung ==&lt;br /&gt;
Amphetaminil wird im Körper schnell zu [[Amphetamin]] metabolisiert, weshalb die Wirkung und Suchtrisiken denen des Amphetamins entsprechen.&lt;br /&gt;
[[Datei:L-Amphetamin.svg|links|mini|150px|Strukturformel des (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Amphetamins]]&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Stereoisomerie ==&lt;br /&gt;
Amphetaminil enthält zwei Stereozentren, es gibt also vier Stereoisomere:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Amphetaminil Structural Formulae of four Stereoisomers.png|420px|alt=|Vier Stereoisomere des Amphetaminils]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-[(&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. {{CASRN|478392-08-4|KeinCASLink=1|Q0}})&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-2-[(&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. {{CASRN|478392-12-0|KeinCASLink=1|Q0}})&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-[(&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. {{CASRN|478392-10-8|KeinCASLink=1|Q0}})&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-2-[(&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. {{CASRN|478392-14-2|KeinCASLink=1|Q0}})&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Amphetamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylacetonitril]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sympathomimetikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stimulans]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotropes Amphetamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Komplexe psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alpha-Aminonitril]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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