https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AmmonolyseAmmonolyse - Versionsgeschichte2026-06-03T04:34:28ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ammonolyse&diff=400665&oldid=previmported>Anagkai: Assoziative Verweise entfernt2025-09-26T18:20:23Z<p>Assoziative Verweise entfernt</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Ammonolyse''' ist eine der [[Hydrolyse]] analoge Reaktion, die technisch zur Herstellung von [[Amine]]n aus [[Ammoniak]] und einem [[Alkohole|Alkohol]] angewandt wird. In der Regel erhält man ein Gemisch aus [[primär (Chemie)|primären]], [[sekundär (Chemie)|sekundären]] und [[tertiär (Chemie)|tertiären]] Aminen, das durch [[Destillation]] oder [[Extraktion (Verfahrenstechnik)|Extraktion]] getrennt werden muss.<br />
<br />
:<math>\mathrm{R{-}OH + NH_3 \ \xrightarrow[-H_2O]{Kat.} \ R{-}NH_2 + R_2NH + R_3N}</math><br />
<br />
Anstelle der Alkohole können auch Alkylhalogenide der Ammonolyse unterworfen werden.<br />
<br />
[[Datei:Ester Aminolysis V.1.svg|mini|560px|Die Aminolyse eines Esters (links) mit einem Amin (R<sup>3</sup>–NH<sub>2</sub>) liefert ein Amid (Carbonsäureamid) und den Alkohol (R<sup>2</sup>–OH)]]<br />
<br />
Die Reaktion von Ammoniak mit [[Säurehalogenide]]n, [[Säureanhydride]]n oder [[Ester]]n führt zu [[Säureamid]]en und wird ebenfalls Ammonolyse genannt.<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 78.</ref><br />
<br />
== Aminolyse ==<br />
Analoge Reaktionen mit [[Amine]]n statt Ammoniak führen zu ''N''-substituierten Säureamiden.<ref name="ABC Chemie" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Nukleophile Substitution]]<br />
[[Kategorie:Biochemische Reaktion]]</div>imported>Anagkai