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Amitriptylinoxid - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Amitriptylinoxide Structural Formula V.2.svg|180px|Strukturformel von Amitriptylinoxid]]<br />
| Freiname = Amitriptylinoxid<br />
| Andere Namen = 3-(10,11-Dihydro-5''H''-dibenzo[''a'',''d'']cyclohepten-5-yliden)-''N'',''N''-dimethylpropylamin-''N''-oxid<br />
| Summenformel = C<sub>20</sub>H<sub>23</sub>NO<br />
| CAS = {{CASRN|4317-14-0}}<br />
| EG-Nummer = 610-112-7<br />
| ECHA-ID = 100.119.550<br />
| PubChem = 20313<br />
| ChemSpider = 19137<br />
| DrugBank = DB13114<br />
| ATC-Code = {{ATC|N06|AA09}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Trizyklisches Antidepressivum|Trizyklische Antidepressiva]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 293,40 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 228 – 230 °C<ref name="römpp">{{RömppOnline|ID=RD-01-02113|Name=Amitriptylin|Abruf=2019-01-26}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|sial|smb00961|Name=Amitriptyline N-oxide|Abruf=2023-01-03}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|264|270|301+312|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS"/><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1800 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|CAS=4317-14-0|Name=Amitriptylinoxide|Abruf=}}</ref><ref name="arzneinfo">''[[Arzneimittel-Forschung / Drug Research]].'' Vol. 28, S. 1898, 1978.</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=25 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /><ref name="arzneinfo" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Amitriptylinoxid''' (Amitryptilin-''N''-oxid) ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Trizyklisches Antidepressivum|Trizyklischen Antidepressiva]], welcher eingesetzt wird, um [[Depression]]en und Angst zu lindern und um [[Schlafstörung]]en zu behandeln.<br />
<br />
== Toxikologie ==<br />
Bei einer Studie im Jahr 1998 mit verschiedenen Säugetieren wie Hunden, Meerschweinchen, Mäusen, Kaninchen und Ratten zeigte Amitriptylinoxid eine mittlere bis geringe Toxizität mit oralen [[LD50|LD<sub>50</sub>]]-Werten zwischen 330&nbsp;mg·kg<sup>−1</sup> und 1800&nbsp;mg·kg<sup>−1</sup>. Bei intravenöser Gabe wurden Werte zwischen 25&nbsp;mg·kg<sup>−1</sup> und 87&nbsp;mg·kg<sup>−1</sup> ermittelt. Alle Tiere zeigten Schläfrigkeit und generell gedämpfte Aktivität.<ref name="arzneinfo" /><ref name="ChemIDplus" /><br />
<br />
Amitriptylinoxid wirkt ähnlich wie [[Amitriptylin]].<ref Name = "römpp"/><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
; [[Monopräparat]]e<br />
Equilibrin (D), sowie Generikum<ref>Rote Liste online, Stand: Juni 2010.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Wikibooks|Pharmakologie und Toxikologie: Neurologie und Psychiatrie#NSMRI .28Trizyklische Antidepressiva.29|NSMRI:Trizyklische Antidepressiva}}<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antidepressivum]]<br />
[[Kategorie:Anelliertes Benzol]]<br />
[[Kategorie:Alken]]<br />
[[Kategorie:Aminoxid]]<br />
[[Kategorie:Cycloheptadien]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>
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