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Aminorex - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Aminorex-2D-skeletal.png|230px|Strukturformel von Aminorex]]<br />
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne [[Stereochemie]]<br />
| Freiname = Aminorex<br />
| Andere Namen = * Aminoxaphen<br />
* (''RS'')-2-Amino-4,5-dihydro-5-phenyl-2-oxazol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* (''RS'')-2-Amino-5-phenyl-2-oxazolin<br />
* (''RS'')-5-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylazan<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|2207-50-3}}<br />
| EG-Nummer = 636-641-3<br />
| ECHA-ID = 100.164.420<br />
| PubChem = 16630<br />
| ChemSpider = 15767<br />
| DrugBank = DB01490<br />
| ATC-Code = <br />
| Wirkstoffgruppe = Anorektika<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 162,19 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="Sigma" /><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 137 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="CRC90_3_178">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=178}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|A170|Name=Aminorex, solid|Abruf=2013-02-18}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300|310|330}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|264|280|284|302+350|310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''Aminorex''' ist eine synthetisch hergestellte [[chemische Verbindung]], die unter dem Namen ''Menocil'' als Appetitzügler ([[Anorektikum]]) 1965 in der Schweiz und 1966 in Deutschland und Österreich auf den Markt gebracht wurde.<ref>[https://www.spiegel.de/spiegel/print/d-45865067.html ''Wie Zuckerl''], Spiegel, Ausgabe 52 vom 23. Dezember 1968.</ref> Bereits 1968 wurde ''Menocil'' wieder vom Markt genommen, nachdem das Auftreten von präkapillarer [[pulmonale Hypertonie|pulmonaler Hypertonie]]<ref name="Schäfers">Hans-Joachim Schäfers u.&nbsp;a.: ''Pulmonale Hypertonie''. Blackwell Wiss.-Verl., 2001, ISBN 3894124830.</ref> beobachtet worden war, zum Teil mit Todesfolge.<ref>[https://www.spiegel.de/spiegel/print/d-43822669.html ''Auskunft verweigert''], Spiegel, Ausgabe 49 vom 30. November 1970.</ref><br />
<br />
Aminorex ist dem [[4-Methylaminorex]] eng strukturell verwandt. In Deutschland ist Aminorex ein verkehrsfähiges, jedoch nicht verschreibungsfähiges [[Betäubungsmittel]].<ref>[https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_ii.html Anlage II (zu § 1 Abs. 1) verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel].</ref><br />
<br />
== Wirkungsweise ==<br />
Aminorex setzt endogene [[Katecholamine|Katecholaminspeicher]] frei und hemmt die [[Serotonin]]wiederaufnahme.<ref name="Schäfers"/><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Amidin]]<br />
[[Kategorie:Oxazolin]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]</div>
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