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	<title>Aminogruppe - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aminogruppe&amp;diff=24155&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Tinux: quartäres Ammonium-Ion, Kohlenstoff-Atome statt &quot;Kohlenstoffe&quot;</title>
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		<updated>2021-03-09T21:23:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;quartäres Ammonium-Ion, Kohlenstoff-Atome statt &amp;quot;Kohlenstoffe&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Prim sec tert Amines General Formulae.png|mini|430px|V.&amp;amp;nbsp;l.&amp;amp;nbsp;n.&amp;amp;nbsp;r.: Primäre, sekundäre und tertiäre Amine mit der &amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;blau&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markierten funktionellen Gruppe. R&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt; bis R&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt; ist ein Organyl-Rest ([[Alkyl]]-Rest, [[Aryl]]-Rest, Alkylaryl-Rest etc.), jedoch &amp;#039;&amp;#039;kein&amp;#039;&amp;#039; [[Acyl]]-Rest.]]&lt;br /&gt;
Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Aminogruppe&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; wird in der organischen [[Chemie]] die [[funktionelle Gruppe]] (–NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) der primären [[Amine]] und der meisten [[Aminosäure]]n verstanden.&amp;lt;ref name=jakubke&amp;gt;Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: &amp;#039;&amp;#039;Aminosäuren, Peptide, Proteine&amp;#039;&amp;#039;, Verlag Chemie, Weinheim, 1–505, 1982, ISBN 3-527-25892-2.&amp;lt;/ref&amp;gt; Genauer betrachtet werden Amine in drei Kategorien eingeteilt: primäre, sekundäre und tertiäre Amine.&amp;lt;ref name=Hauptmann&amp;gt;[[Siegfried Hauptmann]]: &amp;#039;&amp;#039;Organische Chemie&amp;#039;&amp;#039;, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 487–502, ISBN 3-342-00280-8.&amp;lt;/ref&amp;gt; Sie unterscheiden sich durch die Anzahl der Kohlenstoff-Atome, die an das zentrale Stickstoff-Atom gebunden sind. Primäre Amine haben ein C-Atom gebunden, sekundäre zwei und tertiäre drei. Auch vier C-Atome am zentralen N-Atom sind möglich. Es handelt sich dann jedoch nicht mehr um ein Amin, sondern um ein [[Quartäre_Ammoniumverbindungen|quartäres Ammonium-Ion]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Aminogruppe ist eine [[Base (Chemie)|basische]] funktionelle Gruppe, da das freie Elektronenpaar am [[Stickstoff]]-Atom – analog zu dem im [[Ammoniak]]-Molekül – ein [[Proton (Chemie)|Proton]] von einer [[Säure]] HA aufnehmen kann. Dadurch geht sie in ein [[Ammoniumsalz]] über.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Ammonium Salts General Formulae.svg|430px|mini|Die Bildung von Ammoniumsalzen durch Umsetzung von Aminen mit einer [[Protonensäure]] HA (HF, HCl, HBr, HI etc.)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Viele [[Arzneistoff]]e sind Ammoniumsalze ([[Hydrofluoride]], [[Hydrochloride]], [[Hydrobromide]], [[Hydroiodide]], [[Maleat]]e, [[Acetate]] etc.), da diese stabiler (länger lagerfähig) und häufig besser resorbierbar sind als die freien Amine.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein Nachweis für Aminogruppen ist der [[Kaiser-Test]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Normdaten|TYP=s|GND=4326843-2}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Funktionelle Gruppe]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[nl:Aminogroep]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Tinux</name></author>
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