https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AmineptinAmineptin - Versionsgeschichte2026-06-05T15:01:52ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amineptin&diff=1157184&oldid=previmported>Anagkai: Hyperlink korrigiert2026-03-09T13:38:54Z<p>Hyperlink korrigiert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Amineptine.svg|200px|Struktur von Amineptin]]<br />
| Freiname = Amineptin<br />
| Andere Namen = 7-[(10,11-Dihydro-5''H''-dibenzo[''a'',''d'']-cyclo&shy;hepten-5-yl)amino]heptansäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>22</sub>H<sub>27</sub>NO<sub>2</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|57574-09-1}} (Amineptin)<br />
* {{CASRN|30272-08-3|Q419643}} ([[Hydrochlorid]])<ref>{{Substanzinfo|Name=Amineptin-Hydrochlorid |CAS=30272-08-3 |ECHA-ID=100.045.538 |EG-Nummer=250-107-3 |PubChem=44558536 |ChemSpider=32090 |DrugBank=DBSALT000803 |Wikidata=Q419643}}</ref><br />
* {{CASRN|68946-01-0|Q27264462|KeinCASLink=1}} ([[Natriumsalz]])<ref>{{Substanzinfo|Name=Amineptin-Natrium |CAS=68946-01-0 |KeinCASLink=1 |ChemSpider=32698049 |PubChem=71587238 |Wikidata=Q27264462 }}</ref><br />
| EG-Nummer = 260-818-0<br />
| ECHA-ID = 100.055.271<br />
| PubChem = 34870<br />
| ChemSpider = 32091<br />
| DrugBank = DB04836<br />
| ATC-Code = {{ATC|N06|AA19}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antidepressivum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 337,2 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Amineptin''' ist ein atypisches [[trizyklisches Antidepressivum]], das selektiv die Wiederaufnahme von [[Dopamin]] und [[Noradrenalin]] hemmt. <!-- Die chemische Verbindung mit zu [[Benzodiazepine]]n ähnlicher Struktur - Es ist nicht Benzodiazepin-ähnlicher als andere trizyklische ADs und Neuroleptika, also ziemlich wenig --> Es wurde 1978 vom französischen Pharmakonzern [[Servier]] unter dem Handelsnamen Survector eingeführt (in Italien auch als Maneon). Da Amineptin vorwiegend dopaminerg ist, tritt die Stimmungsaufhellung wesentlich schneller ein als bei herkömmlichen Antidepressiva, die vorwiegend serotonerg und/oder noradrenerg wirken. Die stark euphorisierende und stimulierende Wirkung hat auch zu einigen Fällen nicht-medizinischer Verwendung geführt. Im Jahr 1999 wurde das Medikament in Frankreich und Portugal aufgrund des Gebrauchs als Rauschmittel, seines Abhängigkeitspotenzials und seiner [[Hepatotoxizität]] freiwillig vom Markt genommen.<ref>{{Internetquelle |url=http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/040902a.htm |titel=Docket No. 02N-0101 |hrsg=U.S. Food and Drug Administration |datum=2002-04-09 |sprache=en |zitat=In 1999, amineptine products were voluntarily removed from the market in France and Portugal due to risks of misuse and addiction. |abruf=2014-01-30}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/03-2456.htm |titel=Docket No. 03N-0015 |hrsg=U.S. Food and Drug Administration |datum=2003-02-03 |sprache=en |zitat=It has been withdrawn from the market in France, where the drug was developed a few decades ago, for reasons of considerable hepatotoxicity and abuse. |abruf=2014-01-30}}</ref> In der Folge wurde die Produktion weltweit im Jahr 2005 ganz eingestellt.<br />
<br />
== Therapeutische Indikationen ==<br />
Amineptin wurde ursprünglich zur Behandlung von schweren [[Depressionen]] entwickelt. [[Off-Label-Use|Off-Label]] wurde es auch gegen die [[Parkinson-Krankheit]] und [[Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung]] (ADHS) eingesetzt.<br />
<br />
== Wirkmechanismus ==<br />
Amineptin bewirkt eine starke Wiederaufnahmehemmung von [[Dopamin]], eine Wiederaufnahmehemmung von [[Noradrenalin]] und geringfügig auch [[Anticholinerg|anticholinerge]] und [[Antihistaminikum|antihistamine]] Effekte.<br />
<br />
== Nichtmedizinischer Gebrauch ==<br />
Amineptin besitzt in Kombination mit anderen Arzneien ein deutliches [[Abhängigkeitspotential]]. Es entwickelt mit [[Kokain]] eine [[Kreuztoleranz]]. Im Sport wird Amineptin als [[Dopingmittel]] eingesetzt.<ref>[http://www.eve-rave.net/presse/presse04-01-28.html Eve&Rave].</ref><br />
<br />
== Rechtsstatus ==<br />
In der Bundesrepublik Deutschland ist Amineptin laut Anlage II zu § 1 Abs. 1 [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|Betäubungsmittelgesetz]]<ref>[https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_ii.html Betäubungsmittelgesetz (BGBl. I 2001, 1187 - 1189), Anlage II; Stand 14. November 2011.]</ref> ein verkehrsfähiges, aber nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. Der Besitz ist ohne Erlaubnis der [[Bundesopiumstelle]] beim [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte]] strafbar. In Deutschland kam Amineptin nie auf den Markt.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Cycloheptadien]]<br />
[[Kategorie:Diphenylethan]]<br />
[[Kategorie:Anelliertes Benzol]]<br />
[[Kategorie:Benzylamin]]<br />
[[Kategorie:Aminosäure]]<br />
[[Kategorie:Antidepressivum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>imported>Anagkai