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	<title>Aminale - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T17:11:02Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aminale&amp;diff=2002321&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Anagkai: Assoziative Auflistung verwandter Verbindungen entfernt.</title>
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		<updated>2025-09-26T18:04:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Assoziative Auflistung verwandter Verbindungen entfernt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable float-right&amp;quot; width=&amp;quot;25%&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; font-size:90%;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|- class=&amp;quot;hintergrundfarbe6&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Aminale&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Datei:Aminal General Structure V1.svg|170px|Allgemeine Struktur eines Aminals, das aus Benzaldehyd synthetisiert wurde (R = Alkyl etc.)]]&lt;br /&gt;
|- align=&amp;quot;left&amp;quot;&lt;br /&gt;
| Allgemeine Struktur eines Aminals, das aus [[Benzaldehyd]] synthetisiert wurde (R = Alkyl etc.).&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Aminale&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Synonym: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Acetale&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) bilden eine [[Stoffgruppe]] in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]]. Sie enthalten als charakteristisches Strukturelement zwei [[Aminogruppe]]n, die am selben Kohlenstoffatom gebunden sind. Es handelt sich somit um [[geminal]]e [[Diamine]]. Sie sind strukturell verwandt mit den [[Acetale|Acetalen]] im engeren Sinne, die statt Stickstoffatomen Sauerstoffatome aufweisen. Die gemischten Verbindungen mit jeweils einem Sauerstoff- und einem Stickstoffatom heißen [[Halbaminale]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Synthese ==&lt;br /&gt;
Die folgende Reaktion zeigt ein Beispiel für die Bildung eines Aminals aus dem [[sekundär (Chemie)|sekundären]] Amin [[Morpholin]] und Benzaldehyd:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Weygand&amp;quot;&amp;gt;Conrad Weygand, G. Hilgetag: &amp;#039;&amp;#039;Organisch-chemische Experimentierkunst&amp;#039;&amp;#039;, Johann Ambrosius Barth, Leipzig, 1970, S.&amp;amp;nbsp;529.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:Aminal Synthesis V1.svg|400px|zentriert|Synthese aines Aminals aus Benzaldehyd und Morpholin]]&lt;br /&gt;
Die Bildung des Aminals erfolgt unter [[Wasserabspaltung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reaktivität ==&lt;br /&gt;
Aminale mit einem beweglichen Wasserstoffatom in β-Stellung zum Stickstoff spalten unter Wärmeeinwirkung ein Äquivalent Amin (HNR&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) ab, dabei entsteht ein [[Enamin]]:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Enamine Synthesis V3.svg|400px|zentriert|Synthese eines Enamins aus einem Aminal]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Aminals}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diamin| Aminale]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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