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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Amidosulfuron</id>
	<title>Amidosulfuron - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T05:42:29Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amidosulfuron&amp;diff=2887403&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amidosulfuron&amp;diff=2887403&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T12:14:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Amidosulfuron.svg|250px|Strukturformel von Amidosulfuron]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-mesyl-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-methylsulfamoyl)harnstoff&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;15&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|120923-37-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 407-380-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.100.889&lt;br /&gt;
| PubChem         = 91777&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farbloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 369,37 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,51 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (Schüttdichte)&amp;lt;ref name=&amp;quot;PPDB&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 179 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;PPDB&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &amp;lt;!--  °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt; 0,001 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|33588|Name=Amidosulfuron|Abruf=2017-05-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pKs             = 3,58&amp;lt;ref name=&amp;quot;PPDB&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * löslich in Wasser (3070 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;PPDB&amp;quot;&amp;gt;{{PPDB|28|Name=Amidosulfuron|Abruf=2013-08-01}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in Ethylacetat (3000 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;PPDB&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.100.889|Name=Amidosulfuron (ISO)|Abruf=2017-03-12}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Amidosulfuron|ZVG=531682|CAS=120923-37-7|Abruf=2024-01-28}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|410}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|273}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=&amp;gt; 5000 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=&amp;gt; 5000 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Amidosulfuron&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Sulfonylharnstoffe]] und [[Pyrimidine]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Amidosulfuron kann durch Reaktion von [[Methan-N-methylsulfonamid|Methan-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-methylsulfonamid]] mit [[Chlorsulfonylisocyanat]] und [[2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Unger&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur | Autor = Thomas A. Unger | Titel = Pesticide synthesis handbook | Verlag = | ISBN = 978-0-81551401-5 | Jahr = 1996 | Online = {{Google Buch | BuchID = WGDtttLgQBwC | Seite = 165 }} | Seiten = 165}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Amidosulfuron ist ein farbloser Feststoff mit leicht säuerlichem Geruch, der in Wasser löslich ist, wobei die Wasserlöslichkeit stark vom [[pH-Wert]] abhängig ist. Bei 20&amp;amp;nbsp;°C liegt diese bei 9&amp;amp;nbsp;mg·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei einem pH-Wert von 5,8, und bei 13.500&amp;amp;nbsp;mg·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei einem pH-Wert von 10,0. Die Verbindung ist stabil gegenüber photolytischem Abbau.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Springer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Amidosulfuron wird bevorzugt als selektives [[Nachauflauf]]-[[Herbizid]] gegen breitblättrige Unkräuter verwendet. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der [[Aminosäure]]synthese von [[Valin]] und [[Isoleucin]] durch Hemmung der [[Acetolactat]]synthese. Die Aufnahme der Verbindung erfolgt hauptsächlich über die Blätter.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Springer&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur | Autor = [[Müfit Bahadir]], [[Harun Parlar]], [[Michael Spiteller]] | Titel = Springer Umweltlexikon | Verlag = Springer | ISBN = 978-3-540-63561-1 | Jahr = 2000 | Online = {{Google Buch | BuchID = MbM211w450IC | Seite = 80 }} | Seiten = 80 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zulassung ==&lt;br /&gt;
Amidosulfuron ist seit 1994 in Deutschland zugelassen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Peter Brandt&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur | Herausgeber = Peter Brandt | Titel = Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009: Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung | Verlag = Springer | ISBN = 978-3-03480028-0 | Jahr = 2010 | Online = {{Google Buch | BuchID = Uk793MLYRg8C | Seite = 8 }} | Seiten = 8 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind [[Pflanzenschutzmittel]] (z.&amp;amp;nbsp;B. Hoestar) mit diesem Wirkstoff zugelassen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PSM&amp;quot;&amp;gt;{{PSM-Verz|EU=Amidosulfuron |CH=Amidosulfuron |A=Amidosulfuron |D=Amidosulfuron |Abruf=2016-03-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Herbizid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyaromat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrimidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Harnstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methansulfonamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefelsäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:N-Alkylamid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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