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	<title>Amidoschwarz 10 B - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T19:11:10Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amidoschwarz_10_B&amp;diff=1583078&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: ChemoBot: Ergänze Sortierschlüssel im Artikel</title>
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		<updated>2026-01-25T10:11:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ChemoBot: Ergänze Sortierschlüssel im Artikel&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:Acid Black 17 (disodium salt).svg |320px|Strukturformel von Amidoschwarz 10 B]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = * Dinatrium-4-amino-5-hydroxy-3-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-6-(phenyldiazenyl)-2,7-naphthalindisulfonat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* [[Colour Index|C.I.]] Acid Black 1&lt;br /&gt;
* C.I. 20470&lt;br /&gt;
* Naphtholschwarz 6B&lt;br /&gt;
* Naphtholblauschwarz&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=CI 20470 |ID=32739 |Abruf=2021-09-25}}&lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                 = {{CASRN|1064-48-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = 213-903-1&lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = 100.012.640&lt;br /&gt;
| PubChem             = 135442942&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = 21171787&lt;br /&gt;
| Beschreibung        = dunkelbrauner, geruchsloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 616,49 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte              = 1,53 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = &amp;gt; 272 - &amp;lt; 405&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck          = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = löslich in [[Ethanol]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur | Titel=Europäisches Arzneibuch 10.0 | Verlag=Deutscher Apotheker Verlag | Datum=2020 | ISBN=978-3-7692-7515-5 | Seiten=696}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|195243|Name=Naphthol Blue Black|Abruf=2018-06-30}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = Achtung&lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|317}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|261|272|280|302+352|333+313|362+364}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK                 = &lt;br /&gt;
| ToxDaten            = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=&amp;gt; 5.000 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Amidoschwarz 10 B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (systematische Bezeichnung nach [[Colour Index]] &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Acid Black 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Bisazofarbstoff]] aus der anwendungstechnischen Gruppe der [[Säurefarbstoffe]]. Er findet in der [[Biochemie|biochemischen]] Forschung Verwendung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Die Synthese von Amidoschwarz 10 B erfolgt durch eine zweifache [[Azokupplung]] auf [[H-Säure]] als Kupplungskomponente. Zunächst wird bei niedrigem pH-Wert [[Diazotierung|diazotiertes]] [[4-Nitroanilin]] mit H-Säure zu einem roten Monoazofarbstoff umgesetzt (&amp;#039;&amp;#039;saure Kupplung&amp;#039;&amp;#039;). Die Kupplung des Monoazofarbstoffs mit diazotiertem [[Anilin]] bei hohem pH-Wert ergibt das Endprodukt (&amp;#039;&amp;#039;alkalische Kupplung&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Amidoschwarz 10 B wird in forensischen Untersuchungen benutzt, um Blut auf möglichen [[Fingerabdruck|Fingerabdrücken]] zu finden. Die [[Blutproteine]] werden dabei blau-schwarz angefärbt. In einer Variante der [[Van-Gieson-Färbung]] wird es mit [[Pikrinsäure]] benutzt, um [[Kollagen]] und [[Endoplasmatisches Retikulum|Retikulum]] anzufärben.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv |url=http://www.biozym.com/DesktopModules/Documents/DocumentsView.aspx?tabID=0&amp;amp;ItemID=17&amp;amp;MId=98&amp;amp;wversion=Staging |wayback=20090719213036 |text=Biozym-Katalog Seite 80.}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Weitere Anwendungen hat der Farbstoff in der [[Elektrophorese]].&amp;lt;ref&amp;gt;F. Becker: &amp;#039;&amp;#039;Die Anfärbemethode von papierelektrophoretisch aufgetrenntem Serumeiweiß mit Amidoschwarz 10 B&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Fresenius&amp;#039; Journal of Analytical Chemistry&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1966&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, 220, 310.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Färbung von Wolle mit Amidoschwarz 10 B ergibt einen blau-schwarzen Farbton mit sehr guten [[Lichtechtheit]]en, aber moderaten Nassechtheiten. Der Farbstoff darf zur Herstellung von kosmetischen Mitteln verwendet werden, die nur kurzzeitig mit der Haut in Berührung kommen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-14-00232|Name=Naphtholschwarz 6B|Abruf=2019-11-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Amidoschwarz  B10}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Azobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Azonaphthalin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nitrobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminonaphthalin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Naphthalinsulfonat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxynaphthalin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Natriumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Proteinfarbstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biochemisches Nachweisverfahren]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Disazofarbstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Textilfarbstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Säurefarbstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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