https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AmdoxovirAmdoxovir - Versionsgeschichte2026-06-11T13:11:56ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amdoxovir&diff=1287743&oldid=previmported>Orci: /* Resistenzen */ lf2026-04-13T12:56:15Z<p><span class="autocomment">Resistenzen: </span> lf</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Amdoxovir.svg|200px|Struktur von Amdoxovir]]<br />
| Freiname = Amdoxovir<ref name="inn-list">''[https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-47 INN Recommended List 47]'', World Health Organisation (WHO), 9. März 2002.</ref><br />
| Andere Namen = *2,6-Diaminopurin-dioxolan<br />
* (2''R'',4''R'')-4-(2,6-Diamino-9''H''-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>N<sub>6</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|145514-04-1}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 124088<br />
| ChemSpider = 110576<br />
| ATC-Code = <br />
| DrugBank = DB06619<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Virustatikum]], [[nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]]<br />
| Wirkmechanismus = [[Kompetitive Hemmung]] der [[Reverse Transkriptase|reversen Transkriptase]]<br />
| Molare Masse = 252,23 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Amodxovir''' ist ein experimenteller [[Arzneistoff]] zur Behandlung [[HIV]]-infizierter Patienten im Rahmen einer [[HAART|HIV-Kombinationstherapie]].<br />
<br />
Amodxovir gehört zur Gruppe der [[Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren|nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]] (NRTI).<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Amdoxovir wurde 1996 von der [[Emory University|Emory-Universität]] an das [[Pharmaunternehmen]] Triangle lizenziert.<br />
Triangle wurde im Januar 2003 von [[Gilead Sciences|Gilead]] übernommen. Zu diesem Zeitpunkt befand sich Amdoxovir, auch bekannt als DAPD, in Phase II der klinischen Prüfung und wurde neben dem Einsatz gegen HIV auch auf seine Wirksamkeit gegen [[Hepatitis-B-Virus|HBV]] getestet.<br />
2004 beendete Gilead eine Zusammenarbeit mit der Emory-Universität zur Entwicklung und Vermarktung von Amdoxovir. Die Emory-Universität bekundete ihr Interesse, Amdoxovir weiterhin in klinischen Studien zu prüfen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2004/1/gilead-emory-university-and-the-university-of-georgia-research-foundation-end-licensing-agreement-for-amdoxovir-investigational-agent-for-hiv |titel=Gilead, Emory University and the University of Georgia Research Foundation End Licensing Agreement for Amdoxovir, Investigational Agent for HIV |werk=gilead.com |sprache=en |zugriff=2017-05-26}}</ref><br />
<br />
Zwischenzeitlich wurde die Entwicklung des Arzneistoffs von dem US-Pharmaunternehmen ''RFS Pharma'' wieder weiter verfolgt,<ref name="Aidsmeds">{{Webarchiv |url=http://www.aidsmeds.com/archive/amdoxovir_1591.shtml |wayback=20070405083751 |text=Eintrag auf aidsmeds.com}}</ref> ist jedoch mittlerweile komplett eingestellt.<ref>{{Internetquelle |url=https://aidsinfo.nih.gov/drugs/518/amdoxovir/0/patient |hrsg=[[Ministerium für Gesundheitspflege und Soziale Dienste der Vereinigten Staaten]] |titel=Amdoxovir |werk=AIDSinfo Drug Database |sprache=en |zugriff=2017-02-15 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20170417081902/https://aidsinfo.nih.gov/drugs/518/amdoxovir/0/patient |archiv-datum=2017-04-17 |offline=ja }}</ref><br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Über Nebenwirkungen ist wenig bekannt. Die Beobachtungen aus Studien entsprechen weitgehend den für NRTI typischen Nebenwirkungen.<br />
<br />
== Resistenzen ==<br />
[[In-vitro]] zeigte Amdoxovir gute Aktivität gegen NRTI [[Resistenz|resistente]] Stämme (einschließlich Retrovir (AZT) und Epivir (3TC)). HIV mit einer Mutation an K65R mit Resistenz gegen Videx ([[Didanosin]]) und Viread ([[Tenofovir]]) scheinen weniger empfindlich.<ref name="Aidsmeds" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Nukleosid]]<br />
[[Kategorie:Adenin]]<br />
[[Kategorie:Diamin]]<br />
[[Kategorie:Hydroxymethyloxolan]]<br />
[[Kategorie:Dioxolan]]<br />
[[Kategorie:Reverse-Transkriptase-Inhibitor]]</div>imported>Orci