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{{SEITENTITEL:''Amargasaurus''}}

{{Taxobox
| Modus = Paläobox
| Taxon_WissName = ''Amargasaurus''
| Taxon_Autor = [[Leonardo Salgado|Salgado]] & [[José Fernando Bonaparte|Bonaparte]], 1991
| Taxon2_WissName = Dicraeosauridae
| Taxon2_Rang = ohne
| Taxon3_WissName = Diplodocoidea
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| Bild = Amargasaurus1 Melb Museum email.jpg
| Bildbeschreibung = Skelettabguss im Foyer des [[Melbourne Museum]]
| ErdzeitalterVon = [[Unterkreide]] ([[Barremium]]
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| Fundorte =
* [[Neuquén (Provinz)|Neuquén]], [[Argentinien]] ([[La-Amarga-Formation]])
| Subtaxa_Rang = species
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| Subtaxa = * ''Amargasaurus cazaui''
}}
[[Datei:Dino amargasaurus.jpg|miniatur|Vorderansicht des ''Amargasaurus''-Skelettabgusses im [[Melbourne Museum]]]]
[[Datei:Amargasaurus BW.jpg|miniatur|Künstlerische Lebenddarstellung von ''Amargasaurus'']]
'''''Amargasaurus''''' ist eine [[Gattung (Biologie)|Gattung]] [[Sauropoda|sauropoder Dinosaurier]], die während der [[Unterkreide]] in Südamerika lebten.

Bisher ist ein einziges, nahezu vollständiges Skelett einschließlich eines fragmentarischen Schädels bekannt, das aus der [[La-Amarga-Formation]] in der [[Argentinien|argentinischen]] Provinz [[Neuquén (Provinz)|Neuquén]] stammt. Damit zählt ''Amargasaurus'' zu den am besten bekannten Sauropoden der Unterkreide.<ref name="novas_09_172-174"/> Das auffälligste Merkmal war eine Doppelreihe aus langen Wirbelstacheln (gegabelte [[Wirbel (Anatomie)#Dornfortsatz|Dornfortsätze]]), welche über dem Hals und Rumpf verlief. Ihre Funktion ist jedoch ungeklärt.

''Amargasaurus'' ist ein Vertreter der [[Dicraeosauridae]] und war mit den Gattungen des [[Oberjura]] ''[[Dicraeosaurus]]'' und ''[[Brachytrachelopan]]'' eng verwandt. Die einzige Art ist ''Amargasaurus cazaui''.

== Merkmale ==
=== Körperbau und Größe ===
Wie bei allen Sauropoden handelte es sich um einen Pflanzenfresser mit tonnenförmigem Körper und langem Hals und Schwanz. ''Amargasaurus'' war ein relativ kleiner Sauropode – Längenschätzungen des einzigen bekannten Exemplars belaufen sich auf 9<ref name="mazzetta_04_4"/><ref name="novas_09_172-174"/> oder 10<ref name="dinosauria_04_304"/> Meter. Das Gewicht wird von Gerardo Mazzetta und Kollegen (2004) auf 2,6 Tonnen geschätzt.<ref name="mazzetta_04_4"/> Wie bei anderen Vertretern der Dicraeosauridae war der Hals mit knapp 2,4 Meter Länge<ref name="senter_06_5-6"/> im Verhältnis kürzer als bei allen anderen Sauropoden. Laut [[Leonardo Salgado]] und [[José Fernando Bonaparte|José Bonaparte]] (1991) zeigte ''Amargasaurus'', anders als einige Vertreter der [[Titanosauria]], keinerlei Anpassungen an ein mögliches Aufrichten auf die Hinterbeine, und war daher vermutlich obligat [[Quadrupedie|vierbeinig]].<ref name="salgado_91_344-346"/>

=== Schädel ===
Lediglich der hintere Bereich des Schädels, vor allem der [[Schädel|Hirnschädel]] und die [[Schläfe]]nregion, ist überliefert, während Schnauze und Kiefer fehlen.<ref name="salgado_91_333-336"/> Wahrscheinlich folgte der Schädel jedoch dem für verwandte Gattungen typischen Bauplan mit einer pferdeartig verlängerten und in Draufsicht annähernd rechteckigen Schnauze sowie schmalen, stiftartigen [[Zahnkrone]]n.<ref name="wilson_05_36-37"/> Die Nasenöffnungen waren, wie bei verwandten Gattungen, weit nach hinten verschoben.<ref name="salgado_92_341"/> In den ersten Skelettrekonstruktionen wird ''Amargasaurus'' mit einem nur leicht nach unten geneigten Schädel dargestellt. Leonardo Salgado (1999) bemerkt jedoch, dass die langen Dornfortsätze der Halswirbel eine solche Schädelhaltung anatomisch unmöglich machen – stattdessen sei der Schädel, anders als bei verwandten Gattungen, stets annähernd vertikal gehalten worden.<ref name="salgado_99"/>

Der Schädel lässt sich nur eingeschränkt mit dem naher verwandter Gattungen vergleichen, da die Art ''Dicraeosaurus hansemanni'' der bislang einzige andere Vertreter der Dicraeosauridae ist, von dem ebenfalls Schädelmaterial vorliegt. Beide Vertreter zeigen jedoch gemeinsame Schädelmerkmale, die allen anderen bekannten Sauropoden fehlen: So war das paarige [[Stirnbein]] (Frontale) miteinander verschmolzen. Die [[Basipterygoid]]-Fortsätze, welche den Hirnschädel mit der Oberseite der Mundhöhle verbinden, waren extrem verlängert. Dieses Merkmal war bei ''Amargasaurus'' noch stärker ausgeprägt als bei ''Dicraeosaurus''.<ref name="salgado_91_342"/> Des Weiteren war das [[Supratemporalfenster]], ein [[Schädelfenster]] der Schläfenregion, stark verkleinert und seitlich ausgerichtet – im Gegensatz zu anderen [[Diapsida|diapsiden Reptilien]], bei denen es stets nach oben ausgerichtet ist.<ref name="novas_09_172-174"/> Im Unterschied zu ''Dicraeosaurus'' und anderen Sauropoden waren die basalen Tubera – knollenförmige Auswüchse, die sich auf der Unterseite des Hirnschädels befinden – miteinander verschmolzen.<ref name="salgado_92_341"/>

=== Rumpfskelett und Gliedmaßen ===
Die Wirbelsäule setzte sich aus 13 Hals-, 9 Rücken- und vermutlich 5 Kreuzwirbeln zusammen, die Anzahl der Schwanzwirbel ist unbekannt. Die Wirbelkörper der Hals- und vorderen Rückenwirbel waren opisthocoel, das heißt, sie waren auf der Vorderseite [[Konvexe Fläche|konvex]] und auf der Hinterseite [[Konkave Fläche|konkav]]. Die übrigen Rückenwirbel dagegen waren amphiplat (beidseitig flach). Wie bei anderen Dicraeosauriden fehlten seitliche Aushöhlungen (Pleurocoele) der Rückenwirbel. Ein einzigartiges Merkmal waren die stark ausgebildeten [[Querfortsatz|Querfortsätze]] (''Diapophysen'') der vorderen Rückenwirbel, die auf stark ausgeprägte Rippen hinweisen.<ref name="novas_09_172-174"/><ref name="salgado_91_338-340"/>

Das auffälligste Merkmal waren die extrem langen [[Wirbel (Anatomie)#Dornfortsatz|Dornfortsätze]] der Hals- und Rückenwirbel, die wie bei anderen Vertretern der Dicraeosauridae bis zum Dach des [[Wirbelbogen|Wirbellochs]] in zwei Äste gegabelt waren. In ihrer beträchtlichen Länge und ihrer stachelartigen Form unterscheiden sie sich jedoch deutlich von jenen aller anderen Sauropoden. Die Dornfortsätze wiesen einen rundlichen Querschnitt auf und liefen nach oben spitz zu. Sie erreichten im mittleren Bereich des Halses ihre größte Höhe, wo sie am achten Halswirbel 60 cm Länge maßen. Im Bereich des Halses waren sie um etwa 50° nach hinten gebogen, sodass ihre Spitzen den jeweils nachfolgenden Wirbel überragten.<ref name="bailey_97_1124-1139"/><ref name="dinosauria_04_304"/> Die Dornfortsätze der letzten beiden Rückenwirbel, der Kreuzbeinwirbel und der vorderen Schwanzwirbel waren ebenfalls stark verlängert,<ref name="dinosauria_04_304"/> unterschieden sich jedoch deutlich von denen der vorangegangenen Wirbel: Diese Dornfortsätze waren nicht gegabelt und nach oben hin seitlich erweitert, was ihnen eine paddelartige Form verlieh.<ref name="novas_09_172-174"/><ref name="salgado_91_338-340"/>

Schulter- und Beckengürtel sowie die Vorder- und Hintergliedmaßen glichen denen des verwandten ''Dicraeosaurus'' und weisen keine einzigartigen Merkmale auf.<ref name="salgado_91_335"/> Das Becken war relativ breit, da der Abstand zwischen den zu beiden Seiten des Kreuzbeins liegenden [[Darmbein]]e (Ilia) vergrößert war.<ref name="novas_09_172-174"/> Hände und Füße sind nicht fossil überliefert, waren jedoch vermutlich wie bei allen Sauropoden fünfstrahlig, wobei die Finger der Hand stark zurückgebildet, die Zehen des Fußes jedoch vollständig ausgeprägt waren.

== Systematik ==
[[Datei:Diplodocoidea-cladogram.png |miniatur|Verwandtschaftsbeziehungen und zeitliche Verbreitung der [[Diplodocoidea]]. Aus [[Paul Sereno|Sereno]] [[et al.]] 2007<ref name="sereno_07"/>]]
''Amargasaurus'' ist ein Vertreter der Dicraeosauridae, einer von drei Gruppen innerhalb der [[Diplodocoidea]]. Der Dicraeosauridae werden derzeit drei Gattungen mit insgesamt vier Arten zugeordnet – neben ''Amargasaurus cazaui'' sind dies ''[[Dicraeosaurus|Dicraeosaurus hansemanni]]'' und ''[[Dicraeosaurus|Dicraeosaurus sattleri]]'' aus dem [[Oberjura]] [[Tansania]]s sowie der erst kürzlich beschriebene ''[[Brachytrachelopan|Brachytrachelopan mesai]]'' aus dem Oberjura Argentiniens. ''Amargasaurus'' ist damit der einzige benannte Vertreter aus der Unterkreide, obwohl ein unbenannter Fund aus Brasilien zeigt, dass Vertreter dieser Gruppe noch am Ende der Unterkreide existierten.<ref name="novas_09_151-152"/>

Die Verwandtschaftsbeziehungen innerhalb der Dicraeosauridae sind relativ unumstritten. So kommen drei jüngere Analysen aus den Jahren 2005,<ref name="rauhut_05"/> 2007<ref name="sereno_07"/> und 2011<ref name="whitlock_11_17"/> übereinstimmend zu dem Ergebnis, dass ''Dicraeosaurus'' und ''Brachytrachelopan'' näher miteinander verwandt sind als mit ''Amargasaurus'' – somit bildet ''Amargasaurus'' das [[Schwestertaxon]] einer von ''Brachytrachelopan'' und ''Dicraeosaurus'' gebildeten [[Klade]]. Zu einem abweichenden Ergebnis kommt eine Studie aus dem Jahr 1999,<ref name="salgado_99"/> welche nahelegt, dass ''Dicraeosaurus'' [[paraphyletisch]] ist und dass ''Dicraeosaurus sattleri'' tatsächlich eine zweite Art von ''Amargasaurus'' darstellt.<ref name="whitlock_11_17"/><ref name="taylor_05"/>

== Fund, Forschungsgeschichte und Namensgebung ==
Das einzige Skelett wurde im Februar 1984 von Guillermo Rougier während einer Expedition unter der Leitung von [[José Fernando Bonaparte|José Bonaparte]] geborgen. Diese Expedition war die achte in [[Patagonien]] durchgeführte paläontologische Expedition eines Projekts über die jurassische und kreidezeitliche [[terrestrisch]]e Wirbeltierfauna Südamerikas, das bereits 1976 startete.<ref name="salgado_91_333-336"/> Dieselbe Expedition entdeckte außerdem das Skelett des [[Theropoda|Theropoden]] ''[[Carnotaurus]]''.<ref name="bonaparte_1990_2"/>

Der Fundort befindet sich im [[Wadi]] La Amarga im [[Departamento Picún Leufú]] in der argentinischen Provinz [[Neuquén (Provinz)|Neuquén]]. Das Skelett ([[Holotyp]], Exemplarnummer [[Museo Argentino de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia|MACN-N]] 15) ist größtenteils im ursprünglichen anatomischen Verbund erhalten: So artikulierte die aus 22 Wirbeln bestehende Rumpf- und Halswirbelsäule mit dem Schädel und mit dem Kreuzbein. Vom Schädel ist lediglich die Schläfenregion sowie der [[Schädel|Hirnschädel]] überliefert, während das Kreuzbein zwar vollständig, aber noch vor der Zuschüttung des Kadavers mit Sedimenten zum Teil [[Erosion (Geologie)|erodiert]] ist. Von den Schwanzwirbeln sind lediglich drei vordere, drei mittlere, ein hinterer sowie Fragmente weiterer Wirbelkörper erhalten. Vom [[Schultergürtel]] ist das [[Schulterblatt]] (Scapula) mit [[Rabenbein]] (Coracoid) vorhanden, vom Becken lediglich das [[Darmbein]] (Ilium). Die Gliedmaßen sind ebenfalls nicht vollständig bekannt, so fehlt die Hand und – bis auf zwei Mittelfußknochen – der Fuß. Das Skelett wird in der Sammlung des [[Museo Argentino de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia]] in [[Buenos Aires]] aufbewahrt.<ref name="salgado_91_333-336"/>

Die erste, jedoch inoffizielle Erwähnung des neuen Dinosauriers veröffentlichte Bonaparte 1984 in dem italienischen Buch ''Sulle Orme dei Dinosauria''. Hier bezeichnete Bonaparte die Art als ''Amargasaurus groeberi'', obwohl der Artname in der 1991 erschienenen, offiziellen [[Erstbeschreibung]] in ''Amargasaurus cazaui'' geändert wurde.<ref name="glut_97_123"/> Die Erstbeschreibung erfolgte durch [[Leonardo Salgado]] und José Bonaparte in [[Spanische Sprache|spanischer Sprache]] in der Fachzeitschrift ''[[Ameghiniana]]''.<ref name="salgado_91"/> Ein Jahr später folgte eine weitere, auf den Schädel fokussierte Beschreibung.<ref name="salgado_92"/>

Der Name ''Amargasaurus'' (''Amarga''; [[Griechische Sprache|gr.]] ''sauros'' – „Echse“) weist auf den Wadi La Amarga, in welchem das Skelett gefunden wurde. Der zweite Teil des Artnamens, ''cazaui'', ehrt den bei der argentinischen Ölgesellschaft [[YPF Sociedad Anónima]] angestellten Wissenschaftler Luis B. Cazau, der auf die [[Paläontologie|paläontologische]] Bedeutung der [[La-Amarga-Formation]] aufmerksam gemacht hat.<ref name="salgado_91_333-336"/>

== Paläohabitat ==
''Amargasaurus'' stammt aus der [[La-Amarga-Formation]], einer zum [[Neuquén-Becken]] gehörenden Gesteinsabfolge, die auf das [[Barremium]] bis Untere [[Aptium]] datiert wird. Die Fossilien wurden, ebenso wie die meisten anderen Wirbeltierfunde der La-Amarga-Formation, im untersten der drei Schichtglieder ([[Formation (Geologie)|Subformation]]en) entdeckt, dem ''Puesto-Antigual-Member''. Dieses Schichtglied weist eine Mächtigkeit von etwa 29 Metern auf und besteht aus [[Sandstein]]en, die innerhalb eines [[Verflochtener Fluss|Zopfstromsystem]]s unter hochenergetischen Strömungsbedingungen zur Ablagerung kamen.<ref name="leanza_04_65-66"/> Die Fossilien von ''Amargasaurus'' selbst wurden aus einer sandigen [[Konglomerat (Gestein)|Konglomerat]]-Lage geborgen.<ref name="salgado_91_333-336"/> Andere Dinosaurierfunde der Formation schließen Pflanzenfresser wie den ursprünglichen [[Diplodocoidea]] ''[[Zapalasaurus]]'', den [[Titanosauria|Titanosaurier]] ''[[Amargatitanis]]'', Überreste von ursprünglichen Vertretern der [[Titanosauriformes]] sowie von [[Rebbachisauridae|Rebbachisauriden]] sowie den bislang einzigen Fund eines [[Stegosauria|Stegosauriers]] in Südamerika mit ein. Fleischfressende Dinosaurier waren mit dem kleinwüchsigen [[Ceratosauria|Ceratosaurier]] ''[[Ligabueino]]'' vertreten, außerdem weisen Zahnfunde auf die Präsenz eines großen Vertreters der [[Tetanurae]]. Neben Dinosauriern ist mit ''[[Amargasuchus]]'' ein Krokodilverwandter nachgewiesen worden – der Oberkiefer dieses Tieres fand sich zusammen mit den Knochen des ''Amargasaurus''-Skeletts.<ref name="chiappe_88"/> Wissenschaftlich besonders bedeutsam ist ''[[Vincelestes|Vincelestes neuquenianus]]'' aus der Gruppe der [[Cladotheria]], das bislang einzige aus der Unterkreide Südamerikas beschriebene Säugetier.<ref name="apesteguia_07_533-534"/>

== Paläobiologie ==
=== Funktion der verlängerten Dornfortsätze ===
[[Datei:Amargasaurus.jpg|miniatur|Künstlerische Lebenddarstellung von ''Amargasaurus'' mit Hautsegel]]
Über Erscheinungsbild und Funktion der Dornfortsätze der Hals- und Rückenwirbel existieren nur Vermutungen. Wahrscheinlich ragten diese stachelartigen Auswüchse aus dem Hals heraus und waren somit von außen sichtbar. Ob sie getrennt voneinander standen oder durch ein Segel aus Haut miteinander verbunden waren, ist nicht abschließend geklärt.<ref name="novas_09_172-174" />

Leonardo Salgado und José Bonaparte (1991) vermuten, dass es sich um Anpassungen zur Verteidigung gegen [[Prädator]]en handelte, worauf die nach oben spitz zulaufende Form der Stacheln hinweise. Andere mögliche Funktionen könnten laut diesen Forschern in der Zurschaustellung gegenüber Artgenossen bestehen, so für die Brautwerbung oder zur Einschüchterung von Rivalen.<ref name="salgado_91_344-346"/> Jack Bailey (1997) weist darauf hin, dass die stachelartigen Dornfortsätze Ähnlichkeiten mit denen der segeltragenden [[Pelycosaurier]] wie ''[[Dimetrodon]]'' zeigen, und sieht dies als Hinweis darauf, dass auch ''Amargasaurus'' ein solches Segel besessen hatte. Dieses Segel könnte laut Bailey der Zurschaustellung gedient haben. Anders als bei den Pelycosauriern waren die Dornfortsätze bei ''Amargasaurus'' allerdings gegabelt und bildeten somit eine Doppelreihe. Da der Abstand zwischen beiden Reihen lediglich 3 bis 7 cm betrug, hält es Bailey für unwahrscheinlich, dass zwei separate Segel existierten – stattdessen hätten die Reihen ein Gerüst gebildet, das von einer einzelnen Haut vollständig umspannt wurde. Außerdem weist Bailey darauf hin, dass die Dornfortsätze ab dem vorletzten Rückenwirbel deutlich anders aufgebaut waren als diejenigen der vorangegangenen Wirbel. Laut dem Forscher gleichen diese paddelförmigen Fortsätze denen heutiger höckertragender [[Huftiere]] wie den [[Bisons]], was darauf hinweisen würde, dass das Segel im hinteren Rumpfbereich in einen fleischigen Höcker überging.<ref name="bailey_97_1124-1139"/>

Während aufgrund der im oberen Abschnitt rauen Oberfläche der Dornfortsätze früher vermutet wurde, dass die Dornfortsätze beim lebenden Tier möglicherweise mit [[Horn]] überzogen waren,<ref name="schwarz_07" /> wird diese These von einer 2022 veröffentlichten Studie widerlegt. Die Untersuchungen deuten dagegen darauf hin, dass die Dornfortsätze mit einem System horizontaler Bänder verbunden waren, die eine stabile, fleischige und widerstandsfähige Finne bildeten.<ref>{{Literatur |Autor=Ignacio A. Cerda, Fernando E. Novas, José Luis Carballido, Leonardo Salgado |Titel=Osteohistology of the hyperelongate hemispinous processes of Amargasaurus cazaui (Dinosauria: Sauropoda): Implications for soft tissue reconstruction and functional significance |Sammelwerk=Journal of Anatomy |Datum=2022-03-24 |ISSN=0021-8782 |DOI=10.1111/joa.13659 |Online= |Abruf=}}</ref>

=== Laufgeschwindigkeit ===
Leonardo Salgado und José Bonaparte (1991) vermuten, dass sich ''Amargasaurus'' nur langsam fortbewegte, da die Unterarme und Unterschenkel proportional kurz waren, ähnlich wie bei anderen, nicht auf schnelles Laufen ausgelegten Tieren.<ref name="salgado_91_344"/> Gerardo Mazzetta und Richard Fariña (1999) dagegen kommen zu dem Ergebnis, dass ''Amargasaurus'' zum schnellen Laufen fähig war: Diese Forscher argumentieren, dass die Beinknochen beim Laufen besonders stark durch [[Biegemoment]]e beansprucht werden und dass ihre Widerstandsfähigkeit gegen Biegemomente ein limitierender Faktor für die Höchstgeschwindigkeit eines Tieres sei. Die Forscher erklären, dass die Beinknochen von ''Amargasaurus'' sogar kräftiger seien als jene des heutigen [[Breitmaulnashorn]]s, eine an das Galoppieren angepassten Spezies.<ref name="mazzetta_99"/>

== Belege ==
=== Hauptliteratur ===
* {{Anker|Bailey 1997}} Jack Bowman Bailey: ''Neural spine elongation in dinosaurs; sailbacks or buffalo-backs?'' In: ''Journal of Paleontology.'' Bd. 71, Nr. 71, 1997, {{ISSN|0022-3360}}, S. 1124–1146, {{JSTOR|1306608}}.
* {{Anker|Novas 2009}} [[Fernando Novas|Fernando E. Novas]]: ''The age of dinosaurs in South America.'' Indiana University Press, Bloomington IN 2009, ISBN 978-0-253-35289-7.
* {{Anker|Salgado 1991}} [[Leonardo Salgado]], [[José Fernando Bonaparte|José F. Bonaparte]]: ''Un nuevo sauropodo Dicraeosauridae, Amargasaurus cazaui gen. et sp. nov., de la Formacion La Amarga, Neocomiano de la Provincia del Neuquén, Argentina.'' In: ''[[Ameghiniana]].'' Bd. 28, Nr. 3/4, 1991, S. 333–346.
* {{Anker|Salgado 1992}} Leonardo Salgado, [[Jorge O. Calvo]]: ''Cranial osteology of Amargasaurus cazaui Salgado and Bonaparte (Sauropoda, Dicraeosauridae) from the Neocomian of Patagonia.'' In: ''Ameghiniana.'' Bd. 29, Nr. 4, 1992, S. 337–346.

=== Ergänzende Literatur ===
* {{Anker|Apesteguia 2007}} Sebastián Apesteguía: ''The sauropod diversity of the La Amarga Formation (Barremian), Neuquén (Argentina).'' In: ''[[Gondwana Research]].'' Bd. 12, Nr. 4, 2007, {{ISSN|1342-937X}}, S. 533–546, {{doi|10.1016/j.gr.2007.04.007}}.
* {{Anker|Bonaparte 1990}} José F. Bonaparte, Fernando E. Novas, [[Rodolfo A. Coria]]: ''Carnotaurus sastrei Bonaparte, the horned, lightly built carnosaur from the Middle Cretaceous of Patagonia'' (= ''Contributions in Science.'' Nr. 416, {{ISSN|0459-8113}}). Natural History Museum of Los Angeles County, Los Angeles CA 1990, [http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS416.pdf Digitalisat (PDF; 4,99 MB)].
* {{Anker|Chiappe 1988}} [[Luis M. Chiappe]]: ''A new trematochampsid crocodile from the Early Cretaceous of north-western Patagonia, Argentina and its palaeobiogeographical and phylogenetic implications.'' In: ''Cretaceous Research.'' Bd. 9, Nr. 4, 1988, {{ISSN|0195-6671}}, S. 379–389, {{doi|10.1016/0195-6671(88)90009-2}}.
* {{Anker|Glut 1997}} [[Donald F. Glut]]: ''Dinosaurs. The Encyclopedia.'' McFarland & Company, Jefferson NC u. a. 1997, ISBN 0-89950-917-7.
* {{Anker|Leanza 2004}} Héctor A. Leanza, Sebastián Apesteguía, Fernando E. Novas, Marcelo S. de la Fuente: ''Cretaceous terrestrial beds from the Neuquén Basin (Argentina) and their tetrapod assemblages.'' In: ''Cretaceous Research.'' Bd. 25, Nr. 1, 2004, S. 61–87, {{doi|10.1016/j.cretres.2003.10.005}}.
* {{Anker|Mazzetta 1999}} Gerardo V. Mazzetta, Richard A. Fariña: ''XIV jornadas Argentinas de paleontologia de vertebrados. Estimacion de la capacidad atlética de Amargasaurus cazaui Salgado y Bonaparte, 1991, y Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Saurischia, Sauropoda-Theropoda).'' In: ''Ameghiniana.'' Bd. 36, Nr. 1, 1999, S. 105–106.
* {{Anker|Mazzetta 2004}} Gerardo V. Mazzetta, Per Christiansen, Richard A. Fariña: ''Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs.'' In: ''Historical Biology.'' Bd. 16, Nr. 2/4, 2004, {{ISSN|0891-2963|}}, S. 71–83, {{doi|10.1080/08912960410001715132}}, [https://www.miketaylor.org.uk/tmp/papers/Mazzetta-et-al_04_SA-dino-body-size.pdf Digitalisat (PDF; 5747,66 kB)].
* {{Anker|Rauhut 2005}} [[Oliver Rauhut|Oliver W. M. Rauhut]], Kristian Remes, Regina Fechner, Gerardo Cladera, Pablo Puerta: ''Discovery of a short-necked sauropod dinosaur from the Late Jurassic period of Patagonia.'' In: ''[[Nature]].'' Bd. 435, Nr. 7042, 2005, S. 670–672, {{doi|10.1038/nature03623}}.
* {{Anker|Salgado 1999}} [[Leonardo Salgado]]: ''The macroevolution of the Diplodocimorpha (Dinosauria; Sauropoda): a developmental model.'' In: ''Ameghiniana.'' Bd. 36, Nr. 2, 1999, S. 203–216.
* {{Anker|Schwarz 2007}} Daniela Schwarz, [[Eberhard Frey (Paläontologe)|Eberhard Frey]], Christian A. Meyer: ''Pneumaticity and soft-tissue reconstructions in the neck of diplodocid and dicraeosaurid sauropods.'' In: ''Acta Palaeontologica Polonica.'' Bd. 52, Nr. 1, 2007, {{ISSN|0567-7920}}, S. 167–188, [https://app.pan.pl/article/item/app52-167.html online].
* {{Anker|Senter 2007}} Philip Senter: ''Necks for sex: sexual selection as an explanation for sauropod dinosaur neck elongation.'' In: ''Journal of Zoology.'' Bd. 271, Nr. 1, 2007, {{ISSN|0952-8369}}, S. 45–53, {{doi|10.1111/j.1469-7998.2006.00197.x}}.
* {{Anker|Sereno 2007}} [[Paul C. Sereno]], Jeffrey A. Wilson, [[Lawrence M. Witmer]], John A. Whitlock, Abdoulaye Maga, Oumarou Ide, [[Timothy Rowe|Timothy A. Rowe]]: ''Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur.'' In: ''[[PLoS ONE]].'' Bd. 2, Nr. 11, 2007, e1230, {{doi|10.1371/journal.pone.0001230}}.
* {{Anker|Taylor 2005}} Michael P. Taylor, Darren Naish: ''The phylogenetic taxonomy of Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda).'' In: ''PaleoBios.'' Bd. 25, Nr. 2, 2005, {{ISSN|0031-0298}}, S. 1–7.
* {{Anker|Upchurch 2004}} [[Paul Upchurch]], [[Paul M. Barrett]], [[Peter Dodson]]: ''Sauropoda.'' In: [[David B. Weishampel]], Peter Dodson, [[Halszka Osmólska]] (Hrsg.): ''[[The Dinosauria]].'' 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 259–324.
* {{Anker|Whitlock 2011}} John A. Whitlock: ''A phylogenetic analysis of Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda).'' In: ''Zoological Journal of the Linnean Society.'' Bd. 161, Nr. 4, 2011, {{ISSN|0024-4082}}, S. 872–915, {{doi|10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x}}.
* {{Anker|Wilson 2005}} Jeffrey A. Wilson: ''Overview of Sauropod Phylogeny and Evolution.'' In: Kristina Curry Rogers, Jeffrey A. Wilson (Hrsg.): ''The Sauropods. Evolution and Paleobiology.'' University of California Press, Berkeley CA u. a. 2005, ISBN 0-520-24623-3, S. 15–49.

=== Einzelnachweise ===
<references>
<ref name="senter_06_5-6">[[#Senter 2007|Senter 2007]], S. 5–6</ref>
<ref name="salgado_91_344-346">[[#Salgado 1991|Salgado und Bonaparte 1991]], S. 344–346</ref>
<ref name="salgado_91_333-336">[[#Salgado 1991|Salgado und Bonaparte 1991]], S. 333–336</ref>
<ref name="salgado_91_338-340">[[#Salgado 1991|Salgado und Bonaparte 1991]], S. 338–340</ref>
<ref name="salgado_91_335">[[#Salgado 1991|Salgado und Bonaparte 1991]], S. 335</ref>
<ref name="salgado_91">[[#Salgado 1991|Salgado und Bonaparte 1991]]</ref>
<ref name="salgado_91_344">[[#Salgado 1991|Salgado und Bonaparte 1991]], S. 344</ref>
<ref name="salgado_91_342">[[#Salgado 1991|Salgado und Bonaparte 1991]], S. 342</ref>
<ref name="salgado_92">[[#Salgado 1991|Salgado und Calvo 1992]]</ref>
<ref name="salgado_92_341">[[#Salgado 1992|Salgado und Calvo 1992]], S. 341, 345–346</ref>
<ref name="glut_97_123">[[#Glut 1997|Glut 1997]], S. 123</ref>
<ref name="mazzetta_04_4">[[#Mazzetta 2004|Mazzetta et al. 2004]], S. 4</ref>
<ref name="mazzetta_99">[[#Mazzetta 1999|Mazzetta und Fariña 1999]]</ref>
<ref name="novas_09_172-174">[[#Novas 2009|Novas 2009]], S. 172–174</ref>
<ref name="novas_09_151-152">[[#Novas 2009|Novas 2009]], S. 151–152</ref>
<ref name="dinosauria_04_304">[[#Upchurch 2004|Upchurch et al. 2004]], S. 304</ref>
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<ref name="schwarz_07">[[#Schwarz 2007|Schwarz 2007]], S. 174, 180</ref>
<ref name="chiappe_88">[[#Chiappe 1988|Chiappe 1988]], S. 381</ref>
</references>

== Weblinks ==
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{{Lesenswert|2. Juni 2012|103826659}}

[[Kategorie:Sauropoda]]
[[Kategorie:Sauropoden]]

Amargasaurus - Versionsgeschichte

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