https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Alves-SyndromAlves-Syndrom - Versionsgeschichte2026-06-02T07:49:00ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Alves-Syndrom&diff=343106&oldid=previmported>CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:Orphanet ergänzt bzw. angepasst2024-07-26T05:54:37Z<p>Bot: Parameterwerte der <a href="/index.php/Vorlage:Orphanet" title="Vorlage:Orphanet">Vorlage:Orphanet</a> ergänzt bzw. angepasst</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| BREITE = <br />
| 01-CODE = Q79.9<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Erkrankung des Skelettsystems, nicht näher bezeichnet<br />
| 02-CODE = Q74.3<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Arthrogryposis multiplex congenita<br />
| 03-CODE = Q82.8<br />
| 03-BEZEICHNUNG = Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut<br />
}}<br />
Das '''Alves-Syndrom''' wurde 1981 von dem brasilianischen Pathologen [[A. F. Alves]] beschrieben.<ref>A. F. Alves, P. A. dos Santos, E. Castelo-Branco-Neto, N. Freire-Maia: ''An autosomal recessive ectodermal dysplasia syndrome of hypotrichosis, onychodysplasia, hyperkeratosis, kyphoscoliosis, catartact, and other manifestations.'' In: ''American journal of medical genetics.'' Band 10, Nummer 3, 1981, S.&nbsp;213–218, [[doi:10.1002/ajmg.1320100303]], PMID 7304669.</ref><br />
<br />
Es ist eine extrem seltene erbliche [[Fehlbildung]] der [[Haut]] und Hautanhangsgebilde sowie des [[Skelett]]s.<br />
<br />
[[Synonym]]e: {{enS|Alves’ syndrome; Alves-dos Santos-Castelo syndrome; Ectodermal dysplasia-cataracts-kyphoscoliosis syndrome; Arthrogryposis and ectodermal dysplasia;}} veraltet: {{lang|en|''trichooculodermovertebral syndrome''}}<ref>{{Orphanet|ID=3354 |Name=OBSOLET: Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom |Abruf=}}</ref><br />
<br />
Weltweit sind weniger als zehn Fälle beschrieben worden. Vermutlich liegt ein [[Autosom|autosomal]]-[[rezessiv]]er [[Erbgang (Biologie)|Erbgang]] vor.<br />
<br />
Die Symptome sind in wechselnder Zusammenstellung: abnorme [[Zahn]]formen, [[Auge]]nlinsentrübung, deformierte Finger- und Zehennägel, trockene Haut, fehlende Augenbrauen, [[Glatze]], fehlgebildete Finger, Gelenkanomalien, extrem kurze [[Nase]], [[Minderwuchs]], [[Spina bifida]].<ref>R. F. Stratton, R. J. Jorgenson, I. C. Krause: ''Possible second case of tricho-oculo-dermo-vertebral (Alves) syndrome.'' In: ''Am. J. Med. Genet.'' Band 46, 1993, S. 313–315.</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/1553/arthrogryposis-and-ectodermal-dysplasia Rarediseases]<br />
* {{OMIM|601701|Arthrogryposis And Ectodermal Dysplasia}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Erbkrankheit]]<br />
[[Kategorie:Seltene Krankheit]]<br />
[[Kategorie:Fehlbildung]]</div>imported>CactusBot