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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Aluminiumtriethanolat</id>
	<title>Aluminiumtriethanolat - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T13:28:29Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aluminiumtriethanolat&amp;diff=2781979&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T11:53:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Al3+.svg|x35px|Aluminiumion]]&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;[[Datei:3.svg|x35px|3]]&amp;amp;nbsp;[[Datei:KlammerAuf.svg|x35px]][[Datei:Ethanolat-Ion.svg|100px|Struktur des Ethanolations]][[Datei:KlammerZu.svg|x35px]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Aluminiumtriethylat&lt;br /&gt;
* Triethoxyaluminum&lt;br /&gt;
* Aluminiumethanolat (mehrdeutig)&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;15&amp;lt;/sub&amp;gt;AlO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|555-75-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 209-105-8&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.008.279&lt;br /&gt;
| PubChem         = 16685041&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißer, geruchloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Aluminiumtriethanolat|ZVG=20030|CAS=555-75-9|Abruf=2020-01-08}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 162,17 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,142 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 154–159 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 320 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* etwas löslich in heißem [[Xylol]], [[Chlorbenzol]] und anderen hochsiedenden Lösungsmitteln&amp;lt;ref name=&amp;quot;HSDB&amp;quot;&amp;gt;{{HSDB|ID=5430|Name=Aluminum ethylate|Abruf=2012-11-15}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|05}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|228|314}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|210|280|305+351+338|310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Aluminiumtriethanolat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Alkoholate]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Aluminiumtriethanolat kann durch Reaktion von [[Aluminium]] mit [[Ethanol]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{2 Al + 6 \ C_2H_5OH \longrightarrow 2 \ Al(OC_2H_5)_3 + 3 \ H_2}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Aluminiumtriethanolat ist ein luft- und feuchtigkeitsempfindlicher entzündbarer weißer Feststoff, der sich in Wasser mit heftiger Reaktion zersetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Aluminiumtriethanolat wird bei der Reduktion von [[Aldehyde]]n und [[Ketone]]n (siehe beispielsweise die Darstellung von [[Tribromethanol]]) und als [[Katalysator]] für Polymerisationen verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brauer&amp;quot;&amp;gt;[[Georg Brauer]] (Hrsg.), unter Mitarbeit von [[Marianne Baudler]] u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.&amp;#039;&amp;#039; 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 842.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es wird auch als Katalysator bei der [[Claisen-Tiščenko-Reaktion]] zum Beispiel bei der Herstellung von [[Essigsäureethylester]] aus [[Acetaldehyd]] eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein |Titel=Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II |Verlag=Springer DE |Datum=2008 |ISBN=3-540-77106-9 |Seiten=235 |Online={{Google Buch | BuchID = Pqr_Vj-HoX8C | Seite = 235 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aluminiumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkoholat]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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