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Alphenal - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Alphenal2.svg|155px|Strukturformel des Alphenals]]<br />
| Freiname = Alphenal<br />
| Andere Namen = * 5-Phenyl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinan-2,4,6-trion<br />
* Phenallymal<br />
* Prophenal<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|115-43-5}}<br />
| EG-Nummer = 204-089-9<br />
| ECHA-ID = 100.003.718<br />
| PubChem = 8274<br />
| ChemSpider = 7975<br />
| DrugBank = <br />
| ATC-Code = <!--{{ATC|XXX|YYYY}}--><br />
| Wirkstoffgruppe = [[Sedativa|Sedativum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 244,25 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 156,5 °C&nbsp;<ref name=crc>David R. Lide: ''[[CRC Handbook of Chemistry and Physics]].'' 87. Auflage, 2006, CRC Press, ISBN 978-0-8493-0487-3, Kap.&nbsp;3, S.&nbsp;424.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = *wenig löslich in Wasser (1,720&nbsp;g·l<sup>−1</sup> bei 25&nbsp;°C),<ref name=chemid>{{ChemID|CAS=115-43-5|Name=Phenallymal|Abruf=}}</ref> [[Benzol]], [[Dimethylsulfoxid|DMSO]]<br />
* gut löslich in [[Ethanol]], [[Diethylether]]&nbsp;<ref name=crc/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="TRC">{{TorontoResearch|ID=A575540 |Name=Alphenal |Abruf=2021-12-06}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|331|315|319}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|270|280|301+310|305+351+338|405}}<br />
| Quelle P = <ref name="TRC" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=265 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=farmaco>''Farmaco, Edizione Scientifica.'' ''17'', 390 (1962).</ref><ref name=chemid/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=280 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=farmaco/><ref name=chemid/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=233 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>''Svensk Farmaceutisk Tidskrift.'' (Swedish Journal of Pharmacy.) Vol. 56, S. 31, 1952.</ref><ref name=chemid/> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Alphenal''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Barbiturat]]e, das früher als [[Sedativa|Sedativum]] und [[Schlafmittel]] eingesetzt wurde.<ref name=who>[[Weltgesundheitsorganisation|WHO]]: [http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_741.pdf ''WHO Expert Committee on Drug Dependence.''] (PDF; 2,3&nbsp;MB) 32. Report, Genf, 1987, S.&nbsp;42.</ref> Strukturell ist es ein [[Barbitursäure]]-Derivat. Es wurde in den 1960er-Jahren entwickelt und hat primär antikonvulsive Wirkung, weshalb es gelegentlich auch zur Behandlung der [[Epilepsie]] oder von [[Konvulsion]]en Verwendung fand. Derzeit sind keine Arzneimittel auf der Basis von Alphenal mehr auf dem Markt, in Deutschland ist es nicht mehr zugelassen.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Sedativum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Barbiturat]]<br />
[[Kategorie:Allylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Pyrimidintrion]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>
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