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	<title>Alphalipoprotein - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-27T19:15:47Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Alphalipoprotein&amp;diff=1535924&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Anagkai: Assoziative Verweise entfernt</title>
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		<updated>2025-09-21T13:13:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Assoziative Verweise entfernt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Der Begriff &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Alphalipoprotein&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(e) wird in der [[medizin]]ischen Literatur in der Regel gleichbedeutend mit &amp;#039;&amp;#039;[[High Density Lipoprotein]]&amp;#039;&amp;#039; (HDL) verwendet. Diese synonyme Verwendung ist zwar verbreitet, jedoch aus laborchemischer Sicht strenggenommen nicht korrekt. In der angloamerikanischen Literatur wird auch der Begriff &amp;#039;&amp;#039;high-density alpha-lipoprotein&amp;#039;&amp;#039; gleichbedeutend verwendet.&amp;lt;ref&amp;gt;H. R. Schumacher u. a.: &amp;#039;&amp;#039;Handbook of Hematologic Pathology.&amp;#039;&amp;#039; Informa Health Care, 2000, ISBN 0-8247-0170-4, S. 161–162. [https://books.google.de/books?id=XOaG6qVfaM8C&amp;amp;pg=PA162&amp;amp;dq=Alphalipoprotein++HDL&amp;amp;as_brr=3&amp;amp;hl=de (books.google.de)]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;R. Nader u. a.: &amp;#039;&amp;#039;Handbook of Lipoprotein Testing.&amp;#039;&amp;#039; Amer. Assoc. for Clinical Chemistry, 1997, ISBN 1-890883-35-2, S. 223ff. [https://books.google.de/books?id=9p624MiI3mIC&amp;amp;pg=PA223&amp;amp;dq=Alphalipoprotein++HDL&amp;amp;lr=&amp;amp;as_brr=3&amp;amp;hl=de#PPA223,M1 (books.google.de)]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei der Säulen[[chromatographie]] stellen sich dabei im Wesentlichen die Anteile der [[Lipoproteine]] als Alphalipoproteine (also α-Bande) dar, die bei der [[Ultrazentrifugation]] dem HDL entsprechen. Laborchemisch gesehen besteht jedoch aufgrund der völlig unterschiedlichen Untersuchungsmethoden keine strenge Identität zwischen den Begriffen „Alphalipoproteine“ und „HDL“. Klinisch werden die Alphalipoproteine (analog zum HDL) als die nicht-[[atherosklerose]]&amp;lt;nowiki&amp;gt;auslösenden&amp;lt;/nowiki&amp;gt; Komponenten der Lipoproteine betrachtet.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Patent| Land=EP| V-Nr=0428980A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=Bestimmung von HDL in Vollblut| A-Datum=1990-11-13| V-Datum=1991-05-29| Anmelder=Abbott Lab| Erfinder=Michael W. Mc Gowan}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Roche Lexikon Medizin&amp;#039;&amp;#039;, Urban &amp;amp; Fischer Verlag, 2003, ISBN 3-437-15150-9, S. 1119. [https://books.google.de/books?id=sWL76bap44cC&amp;amp;pg=PA1119&amp;amp;dq=Alphalipoprotein++HDL&amp;amp;as_brr=3&amp;amp;hl=de (books.google.de)]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Genetische Veränderungen können zu Bildungsstörungen der Alphalipoproteine führen. Beispielhaft sei hier die [[Tangier-Krankheit]] genannt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Labormedizin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Transportprotein]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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