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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = Alpha2-macroglobulin-4ACQ.jpg
| Bild_legende = Oberflächenmodell des menschlichen A2M-Tetramers (von zwei Seiten), nach {{PDB|4ACQ}}
| PDB =
| Groesse = 1451 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = Homotetramer
| Isoformen =
| HGNCid = 7
| Symbol = A2M
| AltSymbols =
| OMIM = 103950
| UniProt = P01023
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam =
| Inhibitor_fam = I39.001
| Reaktionsart =
| Substrat =
| Produkte =
| Homolog_fam =
| Taxon = [[Wirbeltiere]], manche [[Wirbellose]]<ref>{{PROSITE|PDOC00440|Alpha-2-macroglobulin family}}</ref>
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}'''Alpha-2-Globuline''' (eigentlich Alpha-2-Makroglobuline) sind [[Plasmaprotein]]e in [[Wirbeltiere]]n, welche vornehmlich von [[Makrophage]]n synthetisiert werden und als [[Proteaseinhibitoren]] ein breites Spektrum an inhibitorischen Eigenschaften aufweisen. Es handelt sich um [[Akute-Phase-Protein]]e, die Teil der [[angeborene Immunantwort|angeborenen Immunantwort]] sind. Sie sind Mitglieder der gleichnamigen Familie, zu der auch die Komplementkomponenten [[Komplementkomponente C3|C3]], [[Komplementkomponente C4|C4]], [[Komplementkomponente C5|C5]] und das [[Ovostatin]] der Vögel gehören.

== Laborwert ==
Der Referenzbereich (früher: Normwert) für diesen Parameter liegt bei Männern und Frauen zwischen 7,2 und 11,3 % bzw. 4,8–9,4 g/l.
Es ist mittels [[Elektrophorese]] möglich ([[Molekülmasse]] 750.000 [[Dalton (Einheit)|Dalton]]), diese Fraktion zu isolieren (Alpha-2-Fraktion) und auf erhöhte oder erniedrigte Werte zu untersuchen.

Erhöhte Werte finden sich beispielsweise bei [[Entzündung]]en, [[Malignom]]en, [[Herzinfarkt]], [[Sepsis]], [[nephrotisches Syndrom|nephrotischem Syndrom]], postoperativ, posttraumatisch, bei [[Disseminierte intravasale Koagulopathie|disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC)]] oder bei [[Verschlussikterus]].

Erniedrigte Werte findet man bei chronisch aktiver [[Hepatitis]], einem [[Haptoglobin]]mangel, akuter [[Pankreatitis]] oder [[Morbus Wilson]].

== Literatur ==
*H. M. Atkinson, N. Parmar u. a.: ''Determination of alpha-2-macroglobulin complexes by a new immuno-activity assay.'' In: ''Thrombosis research.'' Band 129, Nummer 5, Mai 2012, S. 635–640, {{DOI|10.1016/j.thromres.2011.07.029}}. PMID 21849207.
*C. Meyer, W. Hinrichs, U. Hahn: ''Human α2-macroglobulin–another variation on the venus flytrap.'' In: ''Angewandte Chemie (International ed. in English).'' Band 51, Nummer 21, Mai 2012, S. 5045–5047, {{DOI|10.1002/anie.201201104}}. PMID 22488953.
*L. M. Eubanks, G. N. Stowe u. a.: ''Identification of α2 macroglobulin as a major serum ghrelin esterase.'' In: ''Angewandte Chemie (International ed. in English).'' Band 50, Nummer 45, November 2011, S. 10699–10702, {{DOI|10.1002/anie.201104512}}. PMID 21928452.
*E. V. Bowers, J. J. Horvath u. a.: ''Antigen delivery by alpha(2)-macroglobulin enhances the cytotoxic T lymphocyte response.'' In: ''[[Journal of Leukocyte Biology]].'' Band 86, Nummer 5, November 2009, S. 1259–1268, {{DOI|10.1189/jlb.1008653}}. PMID 19652028. {{PMC|2774884}}.
*V. Buresova, O. Hajdusek u. a.: ''IrAM-An alpha2-macroglobulin from the hard tick Ixodes ricinus: characterization and function in phagocytosis of a potential pathogen Chryseobacterium indologenes.'' In: ''Developmental and comparative immunology.'' Band 33, Nummer 4, April 2009, S. 489–498, {{DOI|10.1016/j.dci.2008.09.011}}. PMID 18948134.
*M. Mihailovi?, S. Dobri? u. a.: ''The acute-phase protein alpha2-macroglobulin plays an important role in radioprotection in the rat.'' In: ''Shock (Augusta, Ga.).'' Band 31, Nummer 6, Juni 2009, S. 607–614, {{DOI|10.1097/SHK.0b013e31818bb625}}. PMID 18838941.

== Einzelnachweise ==
<references/>

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Proteaseinhibitor]]
[[Kategorie:Protein]]

Alpha-2-Globulin - Versionsgeschichte

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