https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AllysinAllysin - Versionsgeschichte2026-06-01T19:44:52ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Allysin&diff=1176776&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T04:05:19Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(RS)-Allysine structural formula V.2.svg|250px|Strukturformel von Allysin]]<br />
| Strukturhinweis = (''S'')-Form (oben) und (''R'')-Form (unten)<br />
| Andere Namen = * (''S'')-2-Amino-6-oxohexansäure <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* <small>L</small>-2-Amino-6-oxohexansäure<br />
* (''RS'')-2-Amino-6-oxohexansäure <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* <small>DL</small>-2-Amino-6-oxohexansäure<br />
* Lysinaldehyd<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|1962-83-0}} <small>(Racemat)</small><br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 207<br />
| ChemSpider = 21230618<br />
| DrugBank = DB02571<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 145,16 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Allysin''' ist ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] von [[Lysin]], welches – peptidisch gebunden – Bestandteil von [[Elastin]] und [[Kollagen]] ist. <br />
<br />
Durch Einwirken des Enzyms [[Lysinoxidase]] (auch Lysyloxidase genannt) auf Lysin bzw. [[Hydroxylysin]] in der extrazellulären Matrix wird Allysin bzw. [[Hydroxyallysin]] hergestellt und bildet mit diesem einen wesentlichen Bestandteil der stabilisierenden Querverbindungen in Kollagen und Elastin.<ref>Frans van den Berg: ''Angewandte Physiologie'', Band 1; ISBN 978-3-13-116032-4.</ref> Chemisch handelt es sich dabei um eine oxidative Desaminierung der Aminogruppe der Seitenkette zum Aldehyd. Allysin selbst kann mit den Aldehydresten der gleichen oder benachbarten [[Tropelastin]]moleküle mithilfe einer [[Aldolkondensation]] [[Allysinaldol]] und weiter [[Desmosin]] bilden. Noch vorhandenes Lysin kann über seine [[Aminogruppe]] mit Allysin eine [[Schiffsche Base]] bilden, wobei [[Isodesmosin]] entsteht.<ref> Alfred Pischinger;'' Das System der Grundregulation, Grundlagen einer ganzheitsbiologischen Medizin''; ISBN 978-3-8304-7194-3.</ref> Beim Abbau von Lysin entsteht als [[Metabolit]] wiederum Allysin.<ref>Peter Karlson, Detlef Doenecke, [[Jan Koolman]], Georg Fuchs, Wolfgang Gerok: ''Karlsons Biochemie und Pathobiochemie''.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminosäure]]<br />
[[Kategorie:Aldehyd]]</div>imported>ChemoBot