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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Allobarbital</id>
	<title>Allobarbital - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T11:40:33Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Allobarbital&amp;diff=1022006&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Allobarbital&amp;diff=1022006&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T02:51:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Allobarbital2.svg|150px|Strukturformel von Allobarbital]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Allobarbital&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 5,5-Di-2-propenyl-(1&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;)-pyrimidin-2,4,6-trion&lt;br /&gt;
* 5,5-Diallylbarbitursäure&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|52-43-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 200-140-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.000.129&lt;br /&gt;
| PubChem         = 5842&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB13577&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|N05|CA21}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Sedativa|Sedativum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 208,21 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = * 173 [[Grad Celsius|°C]] &amp;lt;small&amp;gt;([[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Polymorph]] I)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Byrn&amp;quot;&amp;gt;Stephen R. Byrn: &amp;#039;&amp;#039;Solid State Chemistry of Drugs&amp;#039;&amp;#039;. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 122 °C &amp;lt;small&amp;gt;(Polymorph II)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Byrn&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = leicht löslich in [[Ethanol]] und heißem Wasser&amp;lt;ref&amp;gt;{{BibISBN|354012263X}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|D5761|Name=5,5-Diallylbarbituric acid|Abruf=2016-11-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|301}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|301+310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=127,3 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;RÖMPP Online&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Allobarbital&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Diallylbarbitursäure&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Barbiturate]]. Es hat eine stark [[Sedierung|sedierende]] Wirkung. Allobarbital wurde 1912 von [[Ciba AG|CIBA]] patentiert&amp;lt;ref name=&amp;quot;RÖMPP Online&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline |ID=RD-01-01597 |Name=Allobarbital |Abruf=2014-09-30}}&amp;lt;/ref&amp;gt; und als [[Schlafmittel]] (&amp;#039;&amp;#039;Dial&amp;#039;&amp;#039;, 1921 von L. Bogendörfer&amp;lt;ref&amp;gt;L. Bogendörfer: &amp;#039;&amp;#039;Über lösliche Schlafmittel der Barbitursäurereihe.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Schweizer medizinische Wochenschrift.&amp;#039;&amp;#039; Band 54, 1924, S. 437 ff.&amp;lt;/ref&amp;gt; intravenös angewendet&amp;lt;ref&amp;gt;H. Orth, I. Kis: &amp;#039;&amp;#039;Schmerzbekämpfung und Narkose.&amp;#039;&amp;#039; In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.&amp;#039;&amp;#039; Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 16.&amp;lt;/ref&amp;gt;) sowie als Bestandteil von [[Analgetikum|Schmerzmitteln]] (&amp;#039;&amp;#039;Cibalen&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;Cibalgin&amp;#039;&amp;#039;)&amp;lt;ref&amp;gt;Rote Liste 1969, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.&amp;amp;nbsp;V., Editio Cantor, Aulendorf, 1969&amp;lt;/ref&amp;gt; verwendet. Es zählt zu den Barbituraten mit mittellanger Wirkungsdauer (2–8 h).&amp;lt;ref&amp;gt;Eberhard Schröder, Clemens Rufer, Ralph Schmiechen, Arzneimittelchemie I, Georg Thieme Verlag 1976, ISBN 3-13-520601-7&amp;lt;/ref&amp;gt; Wegen der geringen [[Therapeutische Breite|therapeutischen Breite]], dem Nebenwirkungsprofil sowie dem Suchtpotential unterliegt es inzwischen der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung. Es ist seit 1992 in der BRD und der Schweiz nicht mehr als Schlafmittel zugelassen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Rechtsstatus ==&lt;br /&gt;
Allobarbital ist in der Bundesrepublik Deutschland aufgrund seiner Aufführung in der Anlage 3 BtMG ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis oder Verschreibung ist grundsätzlich strafbar. Weitere Informationen sind im Hauptartikel [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|Betäubungsmittelrecht in Deutschland]] zu finden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
International fällt Allobarbital unter die [[Konvention über psychotrope Substanzen]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Barbiturat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dien]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrimidintrion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sedativum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diallylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage III)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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