https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AlkylethersulfateAlkylethersulfate - Versionsgeschichte2026-06-09T00:43:56ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Alkylethersulfate&diff=1863242&oldid=previmported>Anagkai: Struktuformel mit expliziten Methylgruppen und svg2024-12-07T11:30:58Z<p>Struktuformel mit expliziten Methylgruppen und svg</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Sodium laureth sulfate2.svg|mini|320x320px|Beispiel: Strukturformel von Natriumdodecylpoly(oxyethylen)sulfat]]<br />
'''Alkylethersulfate''' (oft auch ''Alkylpolyethersulfate'' oder ''Fettalkoholpolyglycolethersulfate'' genannt, verkürzt auch als ''Ethersulfate'' bezeichnet) sind in Form ihrer [[Salze]] [[anionische Tenside]], die in vielen [[Reinigungsmittel]]n, [[Shampoo]]s und Kosmetika verwendet werden.<ref>[https://www.wisegeek.com/what-is-sodium-lauryl-sulfate.htm What is Sodium-lauryl-sulfate?]</ref><br />
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Strukturell weisen sie eine [[Lipophilie|lipophile]] [[Alkylgruppe]] und einen [[Hydrophilie|hydrophilen]] Bereich auf, der sich aus den polaren Ethergruppen und dem chemisch gebundenen [[Sulfate|Sulfat]]-Anion zusammensetzt. Diese physikalischen Eigenschaften machen diese Verbindungen zu [[Tenside]]n und erlauben ihnen [[Fette]] und [[Öle]] zu [[Emulsion|emulgieren]]. Sie sind gegen [[Wasserhärte|hartes Wasser]] wenig empfindlich und biologisch gut abbaubar. Ein Beispiel ist [[Natriumdodecylpoly(oxyethylen)sulfat]] (Natriumlaurylethersulfat, ''SLES''), das als starker [[Schaum]]<nowiki />bildner und [[Fettlöser]] eingesetzt wird.<br />
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Alkylethersulfate (Fettalkoholpolyglycolethersulfate) werden aus [[Fettalkohole]]n oder synthetischen Alkoholen mit meist 12 bis 14 C-Atomen hergestellt,<ref name="Winnacker">Karl Laux, Günther Täuber, Joachim Gohlke und Dieter Schirmer: ''Tenside'', in Winnacker-Küchler (Herausgeber: Heinz Harnisch, Rudolf Steiner und [[Karl Winnacker]]): ''Chemische Technologie'', Band 7, Carl Hanser Verlag, 4. Auflage 1986, S. 84–148, dort S. 123, ISBN 3-446-13186-8.</ref> welche zunächst mit einem [[Epoxide|Epoxid]], meist [[Ethylenoxid]], umgesetzt werden. Die Anzahl der Ethergruppen liegt üblicherweise zwischen eins und fünf. Anschließend wird der Ether mit [[Schwefeltrioxid]] zum [[Ester]] umgesetzt, wobei ein [[Schwefelsäureester|Schwefelsäuremonoester]] entsteht. Die Säure kann mit einer beliebigen basischen Alkalilauge oder Ammoniak zum Salz umgesetzt werden.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
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[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Polyether| Alkylethersulfate]]<br />
[[Kategorie:Schwefelsäureester| Alkylethersulfate]]<br />
[[Kategorie:Tensid]]</div>imported>Anagkai