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	<title>Alkenole - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T11:27:51Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Alkenole&amp;diff=651257&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Anagkai: Konkrete Beispiele</title>
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		<updated>2024-12-11T17:10:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Konkrete Beispiele&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable float-right&amp;quot; width=&amp;quot;20%&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; font-size:90%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|- class=&amp;quot;hintergrundfarbe6&amp;quot;&lt;br /&gt;
! center| Einteilung der Alkenole&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Datei:Allyl alcohol Structural Formula V2.svg|center|150px]] Allylalkohol: Hydroxygruppe am sp&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;-hybridisierten Kohlenstoffatom&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Datei:Acetone enol Structural Formula V2.svg|center|125px|]] Enol des [[Aceton]]s: Hydroxygruppe am sp&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;-hybridisierten Kohlenstoffatom. (Im Gleichgewicht liegen 99,9998 % des Acetons in der Keto- und 0,0002 % der Enol-Form vor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hauptmann&amp;quot;&amp;gt;[[Siegfried Hauptmann]]: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8, S.&amp;amp;nbsp;377.&amp;lt;/ref&amp;gt;)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Alkenole&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;Hydroxyalkene&amp;#039;&amp;#039;) sind [[Organische Verbindungen|organisch-chemische Verbindungen]], die neben der Kohlenstoff-Kohlenstoff-[[Doppelbindung]] zudem eine [[Hydroxygruppe]] tragen. Alkenole sind (Zwischen-)Produkte der [[Chemische Industrie|Chemischen Industrie]] und des [[Stoffwechsel]]s von Tieren und Pflanzen. Gehäuft treten Alkenole unter den [[Terpenoide]]n auf, wo sie ursächlich und prägend für den Geruch und den Geschmack vieler Pflanzen sind und deren Verwendung als [[Gewürz]] bedingen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine besondere Gruppe sind die [[Enole]], die in [[Keto-Enol-Tautomerie]] zu [[Aldehyd]]en bzw. [[Ketone]]n stehen. Dabei steht die Hydroxygruppe an einem sp&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;-hybridisierten Kohlenstoffatom des Alkenylrestes.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gold Book&amp;quot;&amp;gt;{{Gold Book| enols |E02124|Version=2.3.1}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In diese Gruppe gehören unter anderem:&lt;br /&gt;
* [[Allylalkohol]] – Chemischer Grundstoff, einfachster stabiler Vertreter dieser Gruppe&lt;br /&gt;
* [[Ethenol|Vinylalkohol]] – einfachster Vertreter, instabil&lt;br /&gt;
* [[Cis-3-Hexenol|&amp;#039;&amp;#039;cis&amp;#039;&amp;#039;-3-Hexenol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[1-Octen-3-ol]]&lt;br /&gt;
* [[Citronellol]]&lt;br /&gt;
* [[Isoprenol]]&lt;br /&gt;
* [[Rhodinol]]&lt;br /&gt;
* [[10-Undecen-1-ol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* [[Hans Beyer|Beyer]] / [[Wolfgang Walter|Walter]]: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch der Organischen Chemie&amp;#039;&amp;#039;, 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2, S.&amp;amp;nbsp;122.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Alkenols|Alkenole}}&lt;br /&gt;
{{Wiktionary|Alkenol}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkenol| Alkenole]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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