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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = Aldose reductase 1us0.png
| Bild_legende = Bändermodell der humanen Aldosereduktase, mit NADP, Citrat und einem Inhibitor als Stäbchen, nach {{PDB|1US0}}
| PDB = s. UniProt
| Groesse = 315 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = Monomer
| Isoformen =
| HGNCid = 381
| Symbol = AKR1B1
| AltSymbols =
| OMIM = 103880
| UniProt = P15121
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| EC-Nummer = 1.1.1.21
| Kategorie = Oxidoreduktase
| Peptidase_fam =
| Reaktionsart = Redoxreaktion
| Substrat = Alditol + NAD(P)+
| Produkte = Aldose + NAD(P)H/H+
| Homolog_fam =
| Taxon = Lebewesen
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''Aldosereduktase (AR)''' ([[Gen]]: ''AKR1B1'') ist ein [[Enzym]], welches die [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] von verschiedenen [[Aldehyd]]en und [[Keton]]en (einschließlich [[Monosaccharide]]) katalysiert. Besonders ist die Aldosereduktase dafür bekannt, [[Glukose]] zu [[Sorbit]] umzuwandeln. Dies ist der erste Schritt im [[Polyolweg]], der von Zellen benutzt wird, um ohne [[Adenosintriphosphat|ATP]]-Verbrauch Fructose aus Glucose herzustellen. Die wichtigste Aufgabe von AR ist wahrscheinlich, giftige [[Aldehyde]] zu reduzieren, die im [[Stoffwechsel]] entstehen. Jedes Lebewesen benutzt AR. Die [[Nebennieren]] des Menschen produzieren am meisten AR, es ist jedoch in allen Gewebetypen aktiv.<ref>{{UniProt|P15121}}.</ref><ref name="o">{{OMIM|103880}}.</ref>

Bei [[Diabetes mellitus]] oder [[Galactosämie]] entsteht durch die AR viel Sorbit, das sich aufgrund der Langsamkeit der [[Sorbitdehydrogenase]] in den Zellen ansammelt und insbesondere in den Nieren, Augen und Nerven Schäden durch den hohen osmotischen Druck verursacht. Um Folgeschäden von Diabetes zu lindern, versucht man daher, Arzneistoffe zu finden, die die AR hemmen. Ein erster Vermarktungsversuch mit [[Tolrestat]] musste 1997 wegen schwerer Lebertoxizität wieder zurückgenommen werden. Die bestuntersuchten möglichen Arzneistoffe sind momentan [[Epalrestat]] und [[Ranirestat]]. Epalrestat hat in Japan die Zulassung erhalten.<ref name="o" /><ref>{{cite journal |author=MA Ramirez, NL Borja |year=2008 |month=May |title=Epalrestat: an aldose reductase inhibitor for the treatment of diabetic neuropathy |journal=[[Pharmacotherapy]] |volume=28 |issue=5 |pages=646–655 |doi=10.1592/phco.28.5.646 |pmid=18447661 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=N Giannoukakis |year=2008 |month=April |title=Ranirestat as a therapeutic aldose reductase inhibitor for diabetic complications |journal=[[Expert Opin Investig Drugs]] |volume=17 |issue=4 |pages=575–581 |doi=10.1517/13543784.17.4.575 |pmid=18363521 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=O El-Kabbani, A Podjarny |year=2007 |month=August |title=Selectivity determinants of the aldose and aldehyde reductase inhibitor-binding sites |journal=Cell. Mol. Life Sci. |volume=64 |issue=15 |pages=1970–1978 |doi=10.1007/s00018-007-6514-3 |pmid=17497245 |language=en}}</ref>

Neben der Funktion im Zuckermetabolismus und bei der Entgiftung von Aldehyden spielt AR noch eine Rolle bei der [[Signaltransduktion]] während entzündlicher Prozesse.<ref>{{Literatur |Autor=A. Corso, M. Cappiello, U. Mura |Titel=From a Dull Enzyme to Something Else: Facts and Perspectives Regarding Aldose Reductase |Sammelwerk=Current Medicinal Chemistry |Band=15 |Nummer=15 |Datum=2008 |Seiten=1452–1461 |DOI=10.2174/092986708784638870 |PMID=18537622 |Sprache=en}}</ref>

== Reaktionen ==
[[Datei:FinalMechanism3.png|500px|mini|links|Reaktionsmechanismus von der Umwandlung von Glucose zu Sorbitol]]

{{Absatz}}

[[Datei:DGalactose Fischer.svg|100px|alt=|D-Galactose]] + '''NADPH''' + '''H+''' <math>\rightleftharpoons</math>
[[Datei:(2R,3S,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 200.svg|alt=|180px|Galaktit]] + '''NADP+'''

[[Galactose|D-Galactose]] wird durch die Aldosereduktase mit [[Nicotinamidadenindinukleotidphosphat|NADPH]] als Cofaktor zu [[Galaktit]] umgesetzt.<ref>{{Literatur |Autor=Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer, Gregory J. Gatto jr. |Titel=Stryer Biochemie |Verlag=Springer-Verlag |Datum=2014 |ISBN=978-3-8274-2988-9 |Seiten=476 |Online={{Google Buch|BuchID=827dBgAAQBAJ}} |Sprache=de}}</ref>

{{Absatz}}

== Weblinks ==
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Fructose-, Mannose- und Fucose-Stoffwechsel}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Oxidoreduktase]]

Aldosereduktase - Versionsgeschichte

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