https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Aldole Aldole - Versionsgeschichte 2026-06-01T12:40:16Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aldole&diff=506789&oldid=prev imported>NadirSH: EN's zur Abgrenzung Aldole / Ketole ergänzt 2025-06-20T14:10:08Z <p>EN&#039;s zur Abgrenzung Aldole / Ketole ergänzt</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Aldol.svg|thumb|150px|Strukturformel eines Aldols. Für beispielsweise 3-Hydroxybutanal ist R&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;=CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; und R&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;=H.]]<br /> &#039;&#039;&#039;Aldole&#039;&#039;&#039; (Abkürzung für &#039;&#039;&#039;Ald&#039;&#039;&#039;ehydalkoh&#039;&#039;&#039;ol&#039;&#039;&#039;, auch: &#039;&#039;β-Hydroxyaldehyde&#039;&#039;) sind [[Aldehyde]], die eine OH-Gruppe ([[Alkohole|Alkohol]]-Gruppe) an einem C-Atom in [[Ständigkeit|β-Stellung]] zur [[Carbonylgruppe]] tragen.&lt;ref name=&quot;ABC Chemie&quot;&gt;&#039;&#039;Brockhaus ABC Chemie&#039;&#039;. VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 34–35.&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;&gt;{{RömppOnline |ID=RD-01-01355 |Name=Aldole |Abruf=2025-06-20}}&lt;/ref&gt; Namengebende Stammverbindung ist [[3-Hydroxybutanal]] (Aldol). Aldole treten als klassische Produkte bei der [[Aldolreaktion]] auf.&lt;ref name=&quot;Gossauer&quot;&gt;[[Albert Gossauer]]: &#039;&#039;Struktur und Reaktivität der Biomoleküle&#039;&#039;. Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich 2006, ISBN 3-906390-29-2, S. 310–313.&lt;/ref&gt; [[Ketone]] mit einer OH-Gruppe in β-Stellung nennt man β-[[Hydroxyketone]] (Ketole). Beide Gruppen lassen sich nach der [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]]-Nomenklatur als Hydroxycarbonylverbindungen zusammenfassen. <br /> <br /> Aldole und Ketole spielen bei den [[Aldolreaktion]]en eine wichtige Rolle.&lt;ref name=&quot;EBreitmaier&quot;&gt;{{Literatur|Autor=[[Eberhard Breitmaier]], [[Günther Jung]]|Titel=Organische Chemie|TitelErg=Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur|Auflage= 5.|Verlag=Georg Thieme Verlag|Ort=Stuttgart|Datum=2005|ISBN=3-13-541505-8|Seiten=329|Online={{Google Buch |BuchID=Ld-AGnffxXIC |Seite=329 }}}}&lt;/ref&gt; Sie können durch die Reaktion von zwei [[Carbonyl]]en in einer [[Aldoladdition]] dargestellt werden. Besitzt ein Aldol ein Wasserstoffatom am [[Ständigkeit|α-Kohlenstoffatom]], kann es in einer [[Aldolkondensation]] unter Wasserabspaltung zu einem α,β-ungesättigten Carbonyl reagieren.<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Commonscat|Aldols|Aldole}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> [[Kategorie:Stoffgruppe]]<br /> [[Kategorie:Hydroxyaldehyd| Aldole]]</div> imported>NadirSH