https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Akute_interstitielle_PneumonieAkute interstitielle Pneumonie - Versionsgeschichte2026-06-11T03:52:45ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Akute_interstitielle_Pneumonie&diff=588692&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2026-02-18T19:22:04Z<p>Infobox ergänzt.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| BREITE = 310<br />
| 01-CODE = J84.1<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose<br /><br />
Akute interstitielle Pneumonie (AIP)<br /><br />
Diffuse Lungenfibrose<br /><br />
Fibrosierende Alveolitis (kryptogen)<br /><br />
Hamman-Rich-Syndrom<br /><br />
Idiopathische Lungenfibrose<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = CB03.0<br />
| Data-01 = Akute interstitielle Pneumonitis<br />
}}<br />
Die '''Akute interstitielle Pneumonie''' (Abkürzung '''AIP''', früher nach dem [[Innere Medizin|Internisten]] [[Louis Virgil Hamman]] und dem Pathologen [[Arnold Rice Rich]] auch '''Hamman-Rich-Syndrom''' benannt) ist eine meist tödlich ([[letal]]) verlaufende [[Lungenentzündung]] (Pneumonie). Es handelt sich um ein klinisches [[Syndrom]] unbekannter Ursache, das auch als „[[idiopathisch]]es [[ARDS]]“ bezeichnet wird. Die Erkrankung verläuft rasch fortschreitend und führt bei etwa 80 % der Betroffenen innerhalb von durchschnittlich sechs Wochen zum Tod durch Lungenversagen.<ref name="Costabel">U. Costabel: ''Die neue Klassifikation der idiopathischen interstitiellen Pneumonien.'' In: ''Pneumologie'', 54, 2000, S. 447–453, PMID 11089397, [[doi:10.1055/s-2000-7693]].</ref><br />
<br />
== Symptome und Diagnose ==<br />
Die Patienten leiden unter rasch zunehmender Atemnot und Husten, etwa 50 % von ihnen haben [[Fieber]]. Die [[Röntgen]]aufnahmen des Brustkorbs ([[Thorax]]) zeigen fleckige, beidseitige und meist symmetrisch angeordnete Verdichtungen der Lunge, bevorzugt in den unteren, nach längerem Liegen in den hinteren Lungenabschnitten.<ref name="Costabel" /><br />
<br />
== Behandlung ==<br />
Meist wird eine Behandlung mit [[Glukokortikoide]]n und [[Cyclophosphamid]] eingeleitet, deren positive Wirkung auf den Krankheitsverlauf jedoch fraglich und nicht belegt ist.<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Die Erkrankung wurde erstmals 1838 von [[Dominic John Corrigan]] (1802–1880) beschrieben, 1897 von [[Georg Eduard Rindfleisch]] (1836–1908) als „Cystische Cirrhose“ und 1915 von [[David Paul von Hansemann]] (1858–1920) als „Lymphangitis reticularis“ bezeichnet. Nach mehreren gemeinsamen Veröffentlichungen der US-Amerikaner [[Louis Virgil Hamman]] und [[Arnold Rice Rich]] über das Krankheitsbild in den Jahren zwischen 1933 und 1944 war sie lange Zeit als ''Hamman-Rich-Syndrom'' bekannt.<ref>Ole Daniel Enersen: {{Webarchiv | url=http://www.whonamedit.com/synd.cfm/3010.html | wayback=20230406152300 | text=Hamman-Rich syndrome}} bei [[Who Named It?]]</ref> Seit den 1990er-Jahren wird die jetzige Bezeichnung „Akute interstitielle Pneumonie“ favorisiert.<ref name="Costabel" /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Acute interstitial pneumonitis|Akute interstitielle Pneumonie}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Pneumologie]]<br />
<br />
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